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Diagnóstico (Perú) ; 28(1/2): 28-31, jul.-ago. 1991. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS, LIPECS | ID: lil-118993

Résumé

Los autores presentan una familia con dos miembros afectados en 4 generaciones, que son madre e hijo, con paquioniquia congénita, hiperqueratosis palmoplantar, queratosis folicular, y disqueratosis corneal, además de bulas plantares en la primera, ambos con severa limitación visual y relativa al deambular. Genodermatosis de presentación infrecuente, se comentan sus rasgos clínicos, de clasificación, patogenéticos, histológicos como los de terapia y pronóstico


Sujets)
Humains , Enfant , Adulte , Mâle , Femelle , Anomalies morphologiques congénitales de la main/classification , Anomalies morphologiques congénitales du pied/classification , Dysplasie ectodermique/classification , Pérou , Kératose palmoplantaire , Maladie de Darier
SÉLECTION CITATIONS
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