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1.
Braz. j. microbiol ; 46(4): 1111-1118, Oct.-Dec. 2015. tab, graf
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-769642

Résumé

Abstract In the present work, twelve bacilli were isolated from four different regions of human skin from Bela population of Nagpur district, India. The isolated bacilli were identified by their morphological, cultural and biochemical characteristics. Seven isolates were Gram negative rods, out of which five were belong to genus Pseudomonas. Three among the five Gram positive isolates were identified as Dermabactor and the remaining two Bacillus. Their antimicrobial susceptibility profile was determined by Kirby-Bauer disc diffusion method. The isolates showed resistance to several currently used broad-spectrum antibiotics. The Dermabactor genus was resistant to vancomycin, although it was earlier reported to be susceptible. Imipenem was found to be the most effective antibiotic for Pseudomonas while nalidixic acid, ampicillin and tetracycline were ineffective. Isolates of Bacillus displayed resistance to the extended spectrum antibiotics cephalosporin and ceftazidime. Imipenem, carbenicillin and ticarcillin were found to be the most effective antibiotics as all the investigated isolates were susceptible to them. Antibiotic resistance may be due to the overuse or misuse of antibiotics during the treatment, or following constant exposure to antibiotic-containing cosmetic formulations.


Sujets)
Adolescent/classification , Adolescent/effets des médicaments et des substances chimiques , Adolescent/génétique , Adolescent/isolement et purification , Adolescent/microbiologie , Adolescent/pharmacologie , Adulte/classification , Adulte/effets des médicaments et des substances chimiques , Adulte/génétique , Adulte/isolement et purification , Adulte/microbiologie , Adulte/pharmacologie , Antibactériens/classification , Antibactériens/effets des médicaments et des substances chimiques , Antibactériens/génétique , Antibactériens/isolement et purification , Antibactériens/microbiologie , Antibactériens/pharmacologie , Bacillus/classification , Bacillus/effets des médicaments et des substances chimiques , Bacillus/génétique , Bacillus/isolement et purification , Bacillus/microbiologie , Bacillus/pharmacologie , Femelle/classification , Femelle/effets des médicaments et des substances chimiques , Femelle/génétique , Femelle/isolement et purification , Femelle/microbiologie , Femelle/pharmacologie , Volontaires sains/classification , Volontaires sains/effets des médicaments et des substances chimiques , Volontaires sains/génétique , Volontaires sains/isolement et purification , Volontaires sains/microbiologie , Volontaires sains/pharmacologie , Humains/classification , Humains/effets des médicaments et des substances chimiques , Humains/génétique , Humains/isolement et purification , Humains/microbiologie , Humains/pharmacologie , Mâle/classification , Mâle/effets des médicaments et des substances chimiques , Mâle/génétique , Mâle/isolement et purification , Mâle/microbiologie , Mâle/pharmacologie , Tests de sensibilité microbienne/classification , Tests de sensibilité microbienne/effets des médicaments et des substances chimiques , Tests de sensibilité microbienne/génétique , Tests de sensibilité microbienne/isolement et purification , Tests de sensibilité microbienne/microbiologie , Tests de sensibilité microbienne/pharmacologie , Adulte d'âge moyen/classification , Adulte d'âge moyen/effets des médicaments et des substances chimiques , Adulte d'âge moyen/génétique , Adulte d'âge moyen/isolement et purification , Adulte d'âge moyen/microbiologie , Adulte d'âge moyen/pharmacologie , Peau/classification , Peau/effets des médicaments et des substances chimiques , Peau/génétique , Peau/isolement et purification , Peau/microbiologie , Peau/pharmacologie , Jeune adulte/classification , Jeune adulte/effets des médicaments et des substances chimiques , Jeune adulte/génétique , Jeune adulte/isolement et purification , Jeune adulte/microbiologie , Jeune adulte/pharmacologie
2.
Braz. j. microbiol ; 46(4): 943-944, Oct.-Dec. 2015.
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-769657

Résumé

The bacterium, Inquilinus limosus, with its remarkable antimicrobial multiresistant profile, has increasingly been isolated in cystic fibrosis patients. We report draft genome sequence of a strain MP06, which is of considerable interest in elucidating the associated mechanisms of antibiotic resistance in this bacterium and for an insight about its persistence in airways of these patients.


Sujets)
Antibactériens/effets des médicaments et des substances chimiques , Antibactériens/génétique , Antibactériens/microbiologie , Antibactériens/pharmacologie , Séquence nucléotidique/effets des médicaments et des substances chimiques , Séquence nucléotidique/génétique , Séquence nucléotidique/microbiologie , Séquence nucléotidique/pharmacologie , Multirésistance bactérienne aux médicaments/effets des médicaments et des substances chimiques , Multirésistance bactérienne aux médicaments/génétique , Multirésistance bactérienne aux médicaments/microbiologie , Multirésistance bactérienne aux médicaments/pharmacologie , Génome bactérien/effets des médicaments et des substances chimiques , Génome bactérien/génétique , Génome bactérien/microbiologie , Génome bactérien/pharmacologie , Infections bactériennes à Gram négatif/effets des médicaments et des substances chimiques , Infections bactériennes à Gram négatif/génétique , Infections bactériennes à Gram négatif/microbiologie , Infections bactériennes à Gram négatif/pharmacologie , Humains/effets des médicaments et des substances chimiques , Humains/génétique , Humains/microbiologie , Humains/pharmacologie , Données de séquences moléculaires/effets des médicaments et des substances chimiques , Données de séquences moléculaires/génétique , Données de séquences moléculaires/microbiologie , Données de séquences moléculaires/pharmacologie , Rhodospirillaceae/effets des médicaments et des substances chimiques , Rhodospirillaceae/génétique , Rhodospirillaceae/microbiologie , Rhodospirillaceae/pharmacologie
3.
Braz. j. microbiol ; 46(4): 1119-1124, Oct.-Dec. 2015. tab
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-769658

Résumé

Abstract Acinetobacter baumannii is a frequently isolated etiologic agent of nosocomial infections, especially in intensive care units. With the increase in multi-drug resistance of A. baumannii isolates, finding appropriate treatment alternatives for infections caused by these bacteria has become more difficult, and available alternate treatments include the use of older antibiotics such as colistin or a combination of antibiotics. The current study aimed to evaluate the in vitro efficacy of various antibiotic combinations against multi-drug resistant A. baumannii strains. Thirty multi-drug and carbapenem resistant A. baumannii strains isolated at the Ankara Training and Research Hospital between June 2011 and June 2012 were used in the study. Antibiotic susceptibility tests and species-level identification were performed using conventional methods and the VITEK 2 system. The effects of meropenem, ciprofloxacin, amikacin, tigecycline, and colistin alone and in combination with sulbactam against the isolates were studied using Etest (bioMérieux) in Mueller-Hinton agar medium. Fractional inhibitory concentration index (FIC) was used to determine the efficacy of the various combinations. While all combinations showed a predominant indifferent effect, a synergistic effect was also observed in 4 of the 5 combinations. Synergy was demonstrated in 43% of the isolates with the meropenem-sulbactam combination, in 27% of the isolates with tigecycline-sulbactam, and in 17% of the isolates with colistin-sulbactam and amikacin-sulbactam. No synergy was detected with the sulbactam-ciprofloxacin combination and antagonism was detected only in the sulbactam-colistin combination (6.66% of the isolates). Antibiotic combinations can be used as an alternative treatment approach in multi-drug resistant A. baumannii infections.


Sujets)
Infections à Acinetobacter/effets des médicaments et des substances chimiques , Infections à Acinetobacter/croissance et développement , Infections à Acinetobacter/microbiologie , Infections à Acinetobacter/pharmacologie , Acinetobacter baumannii/effets des médicaments et des substances chimiques , Acinetobacter baumannii/croissance et développement , Acinetobacter baumannii/microbiologie , Acinetobacter baumannii/pharmacologie , Antibactériens/effets des médicaments et des substances chimiques , Antibactériens/croissance et développement , Antibactériens/microbiologie , Antibactériens/pharmacologie , Multirésistance bactérienne aux médicaments/effets des médicaments et des substances chimiques , Multirésistance bactérienne aux médicaments/croissance et développement , Multirésistance bactérienne aux médicaments/microbiologie , Multirésistance bactérienne aux médicaments/pharmacologie , Synergie des médicaments/effets des médicaments et des substances chimiques , Synergie des médicaments/croissance et développement , Synergie des médicaments/microbiologie , Synergie des médicaments/pharmacologie , Humains/effets des médicaments et des substances chimiques , Humains/croissance et développement , Humains/microbiologie , Humains/pharmacologie , Tests de sensibilité microbienne/effets des médicaments et des substances chimiques , Tests de sensibilité microbienne/croissance et développement , Tests de sensibilité microbienne/microbiologie , Tests de sensibilité microbienne/pharmacologie , Sulbactam/effets des médicaments et des substances chimiques , Sulbactam/croissance et développement , Sulbactam/microbiologie , Sulbactam/pharmacologie
5.
Tanta Medical Journal. 1992; 20 (1): 1363-1383
Dans Anglais | IMEMR | ID: emr-26561

Résumé

In this work, 100 stool specimens were studied for the incidence of Clostridium difficile [C. Difficile] among 2 groups of subjects; 50 patients, who had diarrhea after a course of antibiotics, and 50 healthy cases. We showed that C. Difficile was isolated and identified in 18% [9 of 50] of post-antibiotic diarrheal patients, and in 2% [one of 50] of the control subjects. The antibiotic, incriminated most frequently, are clindamycin [27.3%], cephradine [17.6%], ampicillin [14.3%], and chloramphenicol plus penicillin [12.5%]. All strains of C. Difficile were obtained with the alcohol shock method, while 20% were isolated with the conventional method of direct stool plating on selective media. All isolated strains were sensitive to metronidazole, vancomycin, bacitracin, ampicillin and penicillin G, while most strains were resistant to gentamycin, clindamycin and cephalosporins. The susceptibility of these isolates to a variety of antimicrobial agents provides information that may be of value in assessing the means by which C. Difficile may produce colitis and in selecting appropriate antibiotic therapy for colitis. It might be advisable therefore, to use only a short course of systemic antibiotic prophylaxis, and to avoid non-absorbable oral antimicrobials


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Antibactériens/microbiologie , Clostridioides difficile
SÉLECTION CITATIONS
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