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Gamme d'année
1.
Arq. bras. oftalmol ; 80(5): 330-331, Sept.-Oct. 2017. graf
Article Dans Anglais | LILACS | ID: biblio-888149

Résumé

ABSTRACT A 37-year-old female presented with severe apraxia of lid opening (ALO) affecting the right upper lid associated with Becker congenital myotonia (MC). The patient had a history of right upper lid ptosis for 25 years that was exacerbated over the previous month with severe incapacity to open her right eye. No other associated neurological or ophthalmic symptoms were observed. The patient was treated with botulinum toxin (BoNT-A) injection into the pretarsal and lateral canthus region of the orbicularis oculi of the affected eyelid. Treatment with BoNT-A is an effective method of managing ALO in Becker MC. This is the first case of unilateral ALO in the course of Becker MC that was successfully treated with injections of botulinum toxin.


RESUMO Trata-se de uma mulher de 37 anos apresentando grave apraxia de abertura da pálpebra (AAP) superior direita associada com miotomia congênita de Becker (MC). A paciente há 25 anos apresentava ptose palpebral a direita e há um mês desenvolveu incapacidade de abertura do olho direito. Não havia associação com outro sintoma neurológico ou oftalmológico. A paciente recebeu injeção de botulinum toxin (BoNT-A) no músculo orbicular a direita, na região pretarsal e no canto lateral. A BoNT-A foi efetiva para o tratamento da AAP associada com miotomia congênita de Becker.


Sujets)
Humains , Femelle , Adulte , Apraxies/traitement médicamenteux , Toxines botuliniques de type A/usage thérapeutique , Maladies de la paupière/traitement médicamenteux , Myotonie congénitale/complications , Neurotoxines/usage thérapeutique , Apraxies/étiologie , Facteurs temps , Reproductibilité des résultats , Résultat thérapeutique , Maladies de la paupière/étiologie , Muscles de la face/effets des médicaments et des substances chimiques , Muscles de la face/physiopathologie , Muscles oculomoteurs/effets des médicaments et des substances chimiques
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 64(2a): 322-325, jun. 2006. ilus, tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-429707

Résumé

A síndrome de Foix-Chavany-Marie (SFCM) caracteriza-se por apraxia da fala associada à paralisia bilateral da face, palato mole, língua e musculatura da faringe, mas com preservação das funções reflexas e automáticas. Na síndrome de Worster-Drought (SWD), há predomínio da disartria. Descrevemos o caso de uma jovem de 18 anos, que apresenta os achados clínicos e radiológicos compatíveis com a forma intermediária de SFCM/SWD, acompanhados de movimentos involuntários (coréia e distonia), fato de ocorrência rara na descrição destas síndromes.


Sujets)
Adolescent , Femelle , Humains , Troubles de la déglutition/complications , Paralysie faciale/complications , Troubles de la parole/complications , Apraxies/complications , Apraxies/diagnostic , Apraxies/traitement médicamenteux , Troubles de la déglutition/diagnostic , Troubles de la déglutition/traitement médicamenteux , Dysarthrie/complications , Dysarthrie/diagnostic , Dysarthrie/traitement médicamenteux , Électroencéphalographie , Paralysie faciale/diagnostic , Paralysie faciale/traitement médicamenteux , Imagerie par résonance magnétique , Tests neuropsychologiques , Syndrome , Troubles de la parole/diagnostic , Troubles de la parole/traitement médicamenteux
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