Résumé
El síndrome de Charles Bonnet constituye un trastorno muy poco reportado. En Cuba, que se conozca, no hay referencia de casos publicados hasta este momento. Se caracteriza por la presencia de alucinaciones visuales complejas en individuos con pérdida visual, mentalmente sanos y con conciencia crítica de la naturaleza irreal de sus alucinaciones. Se presentan cuatro casos con este síndrome relacionados con déficit visual secundario a atrofia óptica...
Charles Bonnet syndrome is an underreported disorder. As far as we know, there are no publicized references in Cuba up to the present time. This syndrome involves complex visual hallucinations in visually impaired individuals, who are mentally healthy and have intact cognition of the unreal nature of their hallucinations...
Sujets)
Humains , Femelle , Adulte d'âge moyen , Hallucinations/physiopathologie , Atrophie optique/complications , Diplopie/diagnostic , Présentations de casRésumé
The purpose of our study was to evaluate the characteristics and the changes of low vision patients over ten years in Korea, and to establish useful data for planning low vision services, active care and rehabilitation. We conducted a retrospective study of 681 low vision patients who visited two low vision clinics in Seoul from 1995 to 2008. Age and sex distribution, cause of low vision, type of prescribed low vision aids, and changes of the characteristics were reviewed. In result, male were more than female. The age group between 11 and 20-yr-old (18.1%) was the largest age group. Optic atrophy (28.3%) was main causes of low vision. However, elderly low vision patients is increasing and macular degeneration is becoming a leading cause of low vision (P<0.05). One thousand five low vision aids (LVAs) were prescribed for 681 patients (1.46+/-0.62 aids for each patient). Near LVAs were prescribed more than distance LVAs. In most patients, the use of LVAs improved both near and distance visual function. This study is the first survey of a large number of low vision patients over a ten year period in Korea. On the base of this study, the planning of low vision services and more active rehabilitation for low vision patients, especially elderly patients, need in Korea.
Sujets)
Adolescent , Adulte , Sujet âgé , Sujet âgé de 80 ans ou plus , Enfant , Enfant d'âge préscolaire , Femelle , Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Répartition par âge , Facteurs âges , Dégénérescence maculaire/complications , Atrophie optique/complications , République de Corée , Études rétrospectives , Facteurs sexuels , Vision faible/étiologieRésumé
Engelman-Camurati disease is a rare Diaphyseal dysplasia, characterized by endosteal and periostal thickness of cortex of shaft of tubular bone sparing metaphysis and epiphysis. The bone of the hand, feet, ribs, scapulae and pubis are not affected.
Sujets)
Syndrome de Camurati-Engelmann/complications , Études de suivi , Humains , Inde , Nourrisson , Mâle , Atrophie optique/complications , Appréciation des risquesRésumé
Os autores apresentam três casos de uma associaçäo muito rara de Diabetes mellitus juvenil, Diabetes insipidus, surdez, alteraçöes urinárias e atrofia óptica, conhecida como síndrome de Wolfram. Fazem uma abordagem das outras patologias que apresentam alguns elementos comuns e tentam estabelecer ligaçöes entre elas. Os autores discorrem também sobre herança e procuram, com base em outros casos descritos na literatura, considerar essas síndromes mais próximas do que se imagina.
Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Enfant , Adolescent , Atrophie optique/complications , Syndrome de Wolfram/génétique , Syndrome de Wolfram/diagnosticRésumé
Durante un año fueron estudiados 61 pacientes consecutivos VIH positivos, con el fin de establecer la prevalencia de las manifestaciones oftalmológicas. 29 pacientes estaban en el estadio de SIDA (IV de la clasificación CDC) y 32 eran portadores asintomaticos. En la primera evaluación, se encontro compromiso oftalmológico en 15 de 29 pacientes con SIDA (51.72 por ciento); siendo los hallazgos:microangiopatia retinal no infecciosa 27.6 por ciento, infecciones oportunisticas 20.68 por ciento; Sarcoma de Kaposi 3.44 por ciento y Atrofia optica en 3.44 por ciento. De las infecciones oportunisticas encontradas en la primera visita, la mas importante fue la retinitis por citomegalovirus (CMV) en 10.34 por ciento. En portadores asintomaticos, uno presento microangiopatia retinal no infecciosa con presencia de manchas algodonosas retinales (3.1 por ciento). En el seguimiento de los pacientes con SIDA cuyo examen inicial era normal, 2 desarrollaron microangiopatia y 3 retinitis por CMV; mientras que de los pacientes que al inicio tenian microangiopatia retinal, 5 desarrollaron retinitis por CMV en la evolución. Tambien se observo un nuevo caso de Sarcoma de Kaposi conjuntival y uno de paralisis del VI par craneal y papilitis. Al termino de este estudio habiamos acumulado 9 casos de retinitis por CMV (31 por ciento) y compromiso oftalmológico en 19 de 29 pacientes con SIDA (65.51 por ciento). De los 32 portadores asintomaticos, uno desarrollo retinitis por CMV, debutando como SIDA con una manifestación ocular. Se concluye que elcompromiso oftalmológico en el SIDA es importante, por lo que es necesario un adecuado seguimiento oftalmológico en esta población
Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adolescent , Adulte , Adulte d'âge moyen , Infections à VIH/complications , Manifestations oculaires , Syndrome d'immunodéficience acquise/complications , Rétinite/étiologie , Rétinite/anatomopathologie , Sarcome de Kaposi/diagnostic , Sarcome de Kaposi/anatomopathologie , Toxoplasmose oculaire/diagnostic , Toxoplasmose oculaire/anatomopathologie , Atteintes des nerfs crâniens , Cytomegalovirus/pathogénicité , Atrophie optique/complications , Atrophie optique/diagnostic , Atrophie optique/étiologie , Atrophie optique/anatomopathologieRésumé
Os autores estudaram, prospectivamente, 174 crianças e adolescentes de um total de 473 casos com ferimento perfurante ocular, atendidos no Pronto Socorro de Oftalmologia do Hospital Säo Paulo - Escola Paulista de Medicina, com seguimento de 2 a 36 meses (x=9,5 meses). Observou-se um predomínio do sexo masculino (74,7 por cento), obedecendo uma proporçäo de 3:1. A córnea foi o local-escleral (30,3 por cento). A maioria das perfuraçöes se deveu a acidentes em ambiente doméstico (71,3 por cento), seeguida dos acidentes causados por violência (14,4 por cento), envolvendo objetos pérfuro-contundentes (28,7 por cento), contundentes (228,2 por cento) e pontiagudos (22,5 por cento). É discutida a relaçäo do prognóstico visual com o agente causal e achados pré-operatórios, bem como a alta incidência de atrofia ocular (25,8 por cento)
Sujets)
Humains , Femelle , Mâle , Nouveau-né , Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Adolescent , Plaies pénétrantes de l'oeil/complications , Atrophie optique/complications , Plaies pénétrantes de l'oeil/chirurgie , Plaies pénétrantes de l'oeil/épidémiologie , Atrophie optique/chirurgie , Atrophie optique/épidémiologieRésumé
O autor apresenta um caso de uso de drogas anti-microbianas usada na quimioterapia da tuberculose que levou a uma trofia óptica pós-neurite em ambos os olhos em uma paciente de 58 anos, do sexo feminino, branca, natural de Alegrete, RS
Sujets)
Adulte d'âge moyen , Humains , Femelle , Atrophie optique/complications , Éthambutol/effets indésirables , Isoniazide/effets indésirables , Névrite optique/complications , Streptomycine/effets indésirables , Éthambutol/usage thérapeutique , Isoniazide/usage thérapeutique , Streptomycine/usage thérapeutique , Tuberculose gastro-intestinale/traitement médicamenteux , Tuberculose gastro-intestinale/étiologie , Acuité visuelleRésumé
Se comunica el caso de un paciente joven portador de un síndrome progresivo, caracterizado por compromiso de la motoneurona, de predominio bulbar, asociado a hipoacusia neurosensorial, disfunción vestibular central, atrofia óptica, ptosis palpebral y elementos cerebelosos. Se discute la nosología de la entidad, estableciéndose semejanzas con la parálisis bulbar en asociación con sordera y atrofia óptica, cuya primera descripción, corresponde a Brown a fines del siglo pasado. Este caso tratado con Nicergolina, y lográndose una mejoría aceptable, sugiere para este grupo de enfermos una definición mórbida distinta a la de otras atrofias espinales, postulándose un origen mitocondrial del daño.