Your browser doesn't support javascript.
loading
Montrer: 20 | 50 | 100
Résultats 1 - 1 de 1
Filtre
Ajouter des filtres








Gamme d'année
1.
Braz. j. med. biol. res ; 46(8): 659-669, ago. 2013. graf
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-684523

Résumé

Chronic inflammation induced by amyloid-beta (Aβ) plays a key role in the development of age-related macular degeneration (AMD), and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), interleukin (IL)-6, and IL-8 may be associated with chronic inflammation in AMD. Sirtuin 1 (SIRT1) regulates inflammation via inhibition of nuclear factor-kappa B (NF-κB) signaling, and resveratrol has been reported to prevent Aβ-induced retinal degeneration; therefore, we investigated whether this action was mediated via activation of SIRT1 signaling. Human adult retinal pigment epithelial (RPE) cells were exposed to Aβ, and overactivation and knockdown of SIRT1 were performed to investigate whether SIRT1 is required for abrogating Aβ-induced inflammation. We found that Aβ-induced RPE barrier disruption and expression of IL-6, IL-8, and MMP-9 were abrogated by the SIRT1 activator SRT1720, whereas alterations induced by Aβ in SIRT1-silenced RPE cells were not attenuated by SRT1720. In addition, SRT1720 inhibited Aβ-mediated NF-κB activation and decrease of the NF-κB inhibitor, IκBα. Our findings suggest a protective role for SIRT1 signaling in Aβ-dependent retinal degeneration and inflammation in AMD.


Sujets)
Adulte , Humains , Peptides bêta-amyloïdes/métabolisme , Inflammation/induit chimiquement , Dégénérescence maculaire/prévention et contrôle , Facteur de transcription NF-kappa B/métabolisme , Épithélium pigmentaire de la rétine/effets des médicaments et des substances chimiques , Transduction du signal/physiologie , Sirtuine-1/physiologie , Antioxydants/pharmacologie , Barrière hématorétinienne/physiopathologie , Survie cellulaire/effets des médicaments et des substances chimiques , Dosages enzymatiques/méthodes , Extinction de l'expression des gènes , /pharmacologie , /métabolisme , /métabolisme , Dégénérescence maculaire/induit chimiquement , Dégénérescence maculaire/physiopathologie , Matrix metalloproteinase 9/métabolisme , Facteur de transcription NF-kappa B/effets des médicaments et des substances chimiques , Culture de cellules primaires , Réaction de polymérisation en chaine en temps réel , Interférence par ARN , Épithélium pigmentaire de la rétine/métabolisme , Stilbènes/pharmacologie
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche