Résumé
Hemos estudiado la organozación genómica del proto-oncogen myc celular (c-myc) en 48 tumores de mama primarios de humano. Dos tipos de alteraciones (amplificación y rearreglo) se observó en 27 de los tumores estudiados (56%). El proto-oncogen c-myc, apareció amplificado de 2 a 15 veces en el DNA de 20 tumores (41%). Fragmentos relacionados a c-myc no germinal (rearreglos) de tamaño variable fueron detectados en 7 tumores de mama primarios (6 malignos, 1 benigno); 4 de estos tumores presentaron tanto arreglo como amplificación y los otros 3 presentaron únicamente rearreglo. La mayoría de los tumores analizados fueron adenocarcinomas ductal invasivo; 58% de éstos mostraron alteraciones genéticas en el locus c-myc. Aunque las alteraciones de c-myc descritas aquí no aparecen correlacionarse con el comportamiento agresivo de los tumores de mama primarios, parecen estar asociados con el desarrollo de carcinoma mamario
Sujets)
Humains , Femelle , Tumeurs du sein/ultrastructure , Carcinome canalaire du sein/ultrastructure , Amplification de gène , Réarrangement des gènes , OncogènesRésumé
Se estudiaron 2 casos de carcinoma intraductal de la mama y 2 casos de carcinoma microinfiltrante, se destacaron el valor de la unión epitelioestromal y la presencia o no de los miofibroblastos en el estroma. En el carcinoma intraductal la lámina basal puede estar intacta, con brechas o haber desaparecido, pero el criterio más seguro es que esté intacta; en el estroma hay fibroblastos con el retículo endoplasmático dilatado, pero no hay miofibroblastos. En el carcinoma microinfiltrante, además de la brechas o desaparición de la lámina, hay salida o protusión de las células carcinomatosas hacia el estroma y presencia de miofibroblastos