Résumé
El síndrome de disfunción (falla) orgánica múltiple es diagnosticado cada vez con más frecuencia en todo el espectro etario. La sobrevida lograda con los avances en las técnicas de resucitación de shock, sepsis y trauma se ha visto acompañada de una mayor incidencia de esta entidad. A pesar de casi una década de su descripción en niños y de su importancia existen muy pocas publicaciones en pediatría. Inicialmente se pensaba que el síndrome era sinónimo de complicaciones infecciosas y/o trauma. La caracterización de esta enfermedad, la importancia del "huésped" en la fisiopatología y manifestaciones clínicas del síndrome, el cuadro clínico, los principios terapéuticos, la prevención y su pronóstico son analizados en detalle en una revisión extensa de la literatura
Sujets)
Humains , Mâle , Nouveau-né , Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Défaillance multiviscérale/diagnostic , Facteurs de risque , Cellules eucaryotes/physiologie , Cellules eucaryotes/anatomopathologie , Inflammation/physiopathologie , Médiateurs de l'inflammation/effets indésirables , Défaillance multiviscérale/physiopathologie , Défaillance multiviscérale/prévention et contrôle , Pronostic , Récepteurs aux interleukines/antagonistes et inhibiteurs , Sepsie/complications , Sepsie/mortalitéRésumé
Se estudian los perfiles ribosomales en un miometrio normal en menopausia, y tres miometrios normales al final del embarazo. Se estudian tambien estos perfiles ribosomales en tres miometrios patologicos en adenomiosis, en miomatosis y en sarcomatosis. La mayor actividad en sintesis proteica miometrial fue revelada en orden decreciente por la adenomiosis, la sarcomatosis, la miomatosis, el embarazo a termino y finalmente la menopausia.