Effect of bed time intermediate acting insulin in NIDDM subjects refractory to a combination of sulphonylureas and biguanides.

The effect of a single dose of intermediate acting (Lente) insulin given subcutaneously at 9.00 P.M. in 22 NIDDM subjects refractory to a combination of Sulphonylureas and Biguanides was analysed. Euglycemia was achieved and maintained during the study period of three months with a mean insulin requirement of 14.22 +/- 5.98 units/day. Plasma FFA, Total cholesterol, triglyceride and VLDL-cholesterol also showed significant reduction. The level of FFA modulates hepatic glucose production, which in turn correlates positively with the fasting blood glucose. The therapeutic modality of bed time Lente Insulin based on physiological principles is an effective way of achieving glycemic control in NIDDM subjects who have become non-responsive to oral hypoglycemic agents.

Combination daytime chlorpropamide-metformin/bedtime insulin in the treatment of secondary failures in non insulin dependent diabetes

OBJETIVOS. Determinar la efectividad de la combinación clorpropamida-metformin diurna e insulina nocturna en el tratamiento de las fallas secundarias a hipoglucemiantes orales en pacientes diabéticos no insulinodependientes y estudiar sus efectos sobre la secreción de insulina. DISEÑO. Estudio no aleatorizado, abierto, con diseño antes-después de dos meses de duración. Al término del estudio los pacientes fueron seguidos por seis meses más. SITIO. Clínica de Diabetes y Metabolismo de Lípidos del Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubirán, ciudad de México. DATOS DE LOS PACIENTES. Nueve pacientes, siete mujeres y dos hombres. Todos tenían diabetes mellitus no insulinodependiente y falla secundaria a hipoglucemiantes orales. Su glucosa de ayuno era 14.5 ñ 2 mM/L y su HbA1c 13.37 ñ 2.9 por ciento a pesar de consumir una dieta adecuada y clorpropamida (750 mg/día) más metformin (2400 mg/día). A su ingreso y al final del estudio, una curva de tolerancia oral a la glucosa de cinco horas fue realizada midiéndose en cada muestra glucosa plamática y péptido C. TRATAMIENTO. Clorpropamida (375 mg/día) más metformin (1200 mg/día) e insulina de acción intermedia (0.1 U/kg/día) aplicada en la noche. MEDICIONES Y RESULTADOS. Después de dos meses de tratamiento, la glucosa plasmática de ayuno y la HbA1c disminuyeron considerablemente (7.3 ñ 0.6 mM/L y 9.1 ñ 1.02 por ciento respectivamente, p < 0.002). La dosis de insulina requerida fue baja (6.77 ñ 2.09 U/día). Los efectos colaterales fueron mínimos y poco frecuentes. Durante la curva de tolerancia oral de cinco horas, el área bajo la curva de glucosa disminuyó. La tasa de secreción de insulina no se modificó; sin embargo, la relación péptido-C/glucosa aumentó. Al final del estudio se intentó suspender la insulina nocturna a los pacientes que se mantenían bien controlados. Los cuatro pacientes que lograron el mejor control metabólico durante el estudio, pudieron suspender la insulina sin modificarse el control metabólico durante los siguientes seis meses de la terminación del estudio. CONCLUSIONES. Esta terapia combinada es útil en el tratamiento de las fallas secundarias a hipoglucemiantes orales en pacientes diabéticos no insulinodependientes. Sus principales ventajas son el empleo de dosis pequeñas de insulina, la baja incidencia de efectos colaterales y, si se alcanza una HbA1c menor de 8.7 por ciento, se recupera la capacidad de respuesta a los hipoglucemiantes orales. La dosis baja de insulina requerida en

Valoración de la eficacia de clorpropamida mediante determinación de glucohemoglobina / Evaluation of the efficacy of chlorpropamide by glucohemoglobin determination

Durante tres meses se estudió a 22 pacientes diabéticos cuya edad fluctuaba entre 26 y 68 años, a los que se administró clorpropamida utilizando un método para valorar el grado de control alcanzado durante el tratamiento, así como la glucemia en ayunas (que al início fue de 256 mg% y disminuyó a 123.7 mg %), la glucosuria de 24 horas (promedio inicial, 21.7 g/l; final, l.7 g/l) y la hemoglobina glucosilada (que bajó de 12.3% a 9.8%). Los datos obtenidos permiten confirmar la bondad terapéutica de clorpropamida y la utilidad de la hemoglobina glucosilada para valorar el grado de control de pacientes diabéticos