RE: Diffusion-Weighted MRI in Intrahepatic Bile Duct Adenoma Arising from the Cirrhotic Liver

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Diffusion-Weighted MRI in Intrahepatic Bile Duct Adenoma Arising from the Cirrhotic Liver

A 64-year-old male patient with liver cirrhosis underwent a CT study for hepatocellular carcinoma surveillance, which demonstrated a 1.4-cm hypervascular subcapsular tumor in the liver. On gadoxetic acid-enhanced MRI, the tumor showed brisk arterial enhancement and persistent hyperenhancement in the portal phase, but hypointensity in the hepatobiliary phase. On diffusion-weighted MRI, the tumor showed an apparent diffusion coefficient twofold greater than that of the background liver parenchyma, which suggested that the lesion was benign. The histologic diagnosis was intrahepatic bile duct adenoma with alcoholic liver cirrhosis.

Imaging Findings of Intrahepatic Bile Duct Adenoma (Peribiliary Gland Hamartoma): a Case Report and Literature Review

Intrahepatic bile duct adenoma is a rare benign epithelial hepatic tumor derived from bile duct cells. We report the imaging findings of a patient with bile duct adenoma, which appeared as a small heterogeneously enhancing mass with focal small cystic change on CT and MRI. Follow-up images at seven months showed a slight increase in tumor size, which could be partly explained by intratumoral hemorrhage on pathologic examination. Although rare, bile duct adenoma should be considered as a differential diagnosis of a small hypervascular tumor located in the periphery of liver. Focal cystic change and intratumoral hemorrhage may occur.

Cystadenoma with mesenchymal stroma mistaken for hepatic hydatid cyst.

Hepatobiliary cystadenoma with mesenchymal stroma occurs uniquely in women, can be associated with other hepatobiliary anomalies, and has the potential for malignant transformation. We describe a case of hepatobiliary cystadenoma with mesenchymal stroma which was initially treated as hepatic hydatid cyst.

Cistoadenoma biliar: reporte de un caso / Biliary cystadenoma: report of a case

El Cistoadenoma biliar es una identidad muy poco frecuente, que afecta fundamentalmente a mujeres jóvenes. Las manifestaciones clínicas incluyen dolor abdominal y obstrucción biliar. El diagnóstico se sospecha mediante la historia clínica y los métodos radiológicos, pero requiere el estudio anatomopatológico. El tratamiento es quirúrgico. Presentamos el caso de una paciente femenina de 30 años, con manifestaciones clínicas de obstrucción biliar. Los estudios ecosonográficos, tomográficos y colangiográficos reportaron una neoplasia localizada en el conducto hepático izquierdo y hepático común, la cual fue removida quirúrgicamente. El estudio histológico correspondió a cistoadenoma biliar. Se discuten los hallazgos clínicos, radiológicos y patológicos

Colestasis neonatal en el instituto de salud del niño: evaluación del síndrome de colangiopatía obstructiva infantil / Neonatal cholestasis in the children national health institute

Se revisaron 52 Historias Clínicas de pacientes que durante el periodo comprendido entre Enero de 1988 a Diciembre de 1992 fueron atendidos en el Servicio de Gastroenterología del Hospital de Niño con el diagnóstico de Colangiopatía Obstructiva Infantil; el objetivo era determinar la existencia de diferencias en el cuadro clínico y los hallazgos de laboratorio entre HGepatitis Neonatal (HN), Atresia de Vias Biliares (AVB) y Quiste Congénito de Colédoco (QCC). Por no tener datos completos se descartaron 14 casos, quedando en estudio 23 casos de AVB: 8 de HN y & de CQQ. A todos los pacientes se les realizó ecografía, gammagrafía y biopsia hepática. Se observbo una tendencia no significativa de predominio de QCC en el sexo femenino en comparación con los otros cuadros clínicos. No hubo diferencia en la sintomatología, e la aprición de ictericia, acolia, coluria (p=.13), como tampoco en el tamaño del hígado y bazo. Las bilirrubinas total y directa fueron mayores en los pacientes con AVB, sin llegar a tener valor estadísticamente significativo; la bilirrubina indirecta tomada aisladamente fue más alta en los pacientes con AVB (p=0.003)

Colangiocarcinoma / Cholangiocarcinoma

El colangiocarcinoma es una neoplasia de baja prevalencia, pero que representa un gran desafío médico, tanto en el diagnóstico como en el tratamiento, en vista de lo insidioso de sus manifestaciones clínicas. Su aparición se ha asociado en su origen celular con otros tumores hepáticos y relacionado con múltiples factores congénitos o adquiridos (infecciones, medicamentos u otras patologías). La variedad histológica más frecuente es el adenocarcinoma y la ubicación más común en el conducto colédeco; las metástasis regionales son un hallazgo usual al momento de la necropsia. Los hallazgos clínicos más frecuentes son: prurito, pérdida de peso, anorexia, acompañados de ictericia y hepatomegalia. Los avances inmunohistoquímicos en cuanto a los oncogenes (ras y C-er B-1) y marcadores tumorales (factor de crecimiento epidérmico o integrinas, entre otros) permiten hacer diagnóstico diferencial con otros cánceres hepáticos y en un futuro proporcionar información valiosa en relación a su biología celular. La aproximación inicial a los pacientes con esta patología se realiza a través de la ecosonografía, que puede asociarse a doopler, la tomografía axial computarizada y la Resonancia Magnética Nuclear tienen similar sensibilidad y especificidad, y se prefieren la anterior en caso de ancianos con historia de pérdida de peso. La colangiografía transhepática percutánea se prefiere cuando es posible, a la pancreatocolangiografía retrógrada endoscópica ya que permite una mayor visualización de las vias biliares. El tratamiento incluye la resección y la colocación de endoprótesis. El primero, asociado a la radioterapia y la quimioterapia, es el que permite alcanzar la mejor sobrevida; la unión de estas modalidades terapeúticas abre una puerta para nuevas estrategias en cuanto al manejo de ésta patología

Tumor de Klatskin: tratamiento quirúrgico / Klatskin tumor: surgical treatment

Desde 1985 a junio de 1991, 13 de 15 pacientes (87//) con colangiocarcinoma hiliar fueron resecados. La resección completa se logró en 9, (69//) de las resecciones y al 60// de los pacientes remitidos. Se efectuaron 3 resecciones locales amplias y 6 que además necesitaron de resecciones hepáticas mayores. En 4 casos se incluyó la resección del lóbulo caudado y en 2 fueron necesarias resecciones parciales de la vena porta remanente. En las resecciones completas (9) la morbilidad fue del 55,5// y la mortalidad del 22,2//. Los completamente resecados sobrevivieron entre 13 y 50 meses. Los otros entre 3 y 13 meses. Un paciente con una forma papilar temprana lleva 30 meses libres de síntomas. Todos los fallecidos tuvieron recidiva local y 3 metástasis a distancia. La resección completa del tumor brinda la mayor supervivencia y de mejor calidad

Biliary cystadenoma mistaken as hydatid cyst.

First documented case of biliary cystadenoma in a non-white elderly female is described, showing (so called) low-density daughter cysts within the mother cyst emphasising the fact that presence of daughter cysts within a mother cyst cannot be considered pathognomonic of hepatic hydatid cyst.

Identification and localisation of resectable tumours in the liver.

With the currently available various imaging procedures, as small a tumor as 1 cm in diameter is detectable. However, such small tumors are detectable only in patients with cirrhosis who frequently develop hepatocellular carcinoma (HCC) in the Far East, by a regularly scheduled follow-up as generally practiced in Japan and Taiwan. The preoperative assessment of resectability and tolerable size of resection has improved with the modern liver function tests and imaging diagnosis. In this presentation, emphasis will be placed on the diagnosis of localization of a tumor within the liver rather than on the detection of tumors by imaging which has already been extensively documented.

Colangiohepatitis oriental / Oriental cholangiohepatitis

Presentamos en este trabajo un caso clínico de una paciente de 52 años procedente de china, quien ingresó al Servicio de Cirugía I del Hospital General del Oeste con cuadro compatible con una colangiohepatitis oriental y en quien en estudios sucesivos se demostró litiasis biliar primaria. Aprovechamos la oportunidad para discutir la etiología de esta enfermedad