Résumé
El estudio citogenético en la médula ósea de 61 pacientes pediátricos con hemopatías malignas mostró que 36 (59 por ciento) tenían un cariotopo anormal al momento del diagnóstico. De éstos, 15 tenían anormalidades estructurales y en ocho el cromosoma 1 estaba involucrado en alguno de los rearreglos. El objetivo del presente etudio fue analizar las alteraciones del cromosoma 1 y el estado clínico de los pacientes porque otros autores han observado la aparición de estos rearreglos en enfermos con recaída o en estado terminal. En tres casos la alteración en la que participaba el cromosoma 1 fueron primarias; y en los restantes fueron cambios clonales secundarios que aparecen durante la evolución de la enfermedad. Al momento del diagnóstico, cinco de estos pacientes tenían cuentas elevadas de leucocitos o enfermedad extramedular y la respuesta al tratamiento en general fue mala. Se asume que la alta frecuencia de alteraciones del cromosoma 1 en la población estudiada se debe a que los pacientes llegan al Instituto para su diagnóstico y tratamiento cuando su padecimiento está avanzado, existe evolución clonal de las células leucémicas y el pronóstico es malo.
Sujets)
Humains , Enfant , Chromosomes humains de la paire 1/immunologie , Leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T/génétique , Leucémie aigüe myéloïde/génétique , Aberrations des chromosomes/génétique , Aberrations des chromosomes/immunologie , Chromosomes humains de la paire 1/ultrastructure , CytogénétiqueRésumé
Se estudió la frecuencia de los polimorfismos de la heterocromatina constitutiva con bandas C de los cromosomas 1, 9 y 16 en dos poblaciones de mestizos mexicanos. Para la clasificación del tamaño de la heterocromatina se utilizó un método semicuantitativo que mostró se reproducible, simple y útil para ser usado rutinariamente. Se comparan nuestros hallazgos con los observados en otras poblaciones.