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Gamme d'année
1.
Rev. méd. IMSS ; 31(4): 255-8, jul.-ago. 1993. ilus
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-176969

RÉSUMÉ

El propósito del presente trabajo es el de describir a una paciente con manifestaciones clínicas del síndrome de Turner, quien al realizarle los estudios cromosómicos en cultivo de linfocitos de sangre periférica, y con técnicas de bandas G, mostró un complemento cromosómico de 45, XO y además una inversión pericéntrica del cromosoma 13 con sus puntos de ruptura en las bandas pll y ql4. Los padres y el hermano de la propósita presentaron un cariotipo normal. Se discuten los mecanismos probables de origen de ambas anomalías y los pocos casos reportados en la literatura


Sujet(s)
Humains , Femelle , Adolescent , Chromatine sexuelle/physiologie , Chromosome X/physiologie , Chromosomes humains de la paire 9/physiologie , Chromosomes humains de la paire 13/physiologie , Génétique médicale/classification , Syndrome de Turner/génétique
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