Surgical repair of complex aortopulmonary window: a case study

Abstract Aortopulmonary septal defect, also known as the aortopulmonary window, is a rare congenital macrovascular malformation. This case involves a 9-year-old boy with aortopulmonary septal defect (type I combined with type IV). Before surgery, milrinone and alprostadil were used to counteract high lung pressure. Surgery was performed under cardiopulmonary bypass, following which the pulmonary pressure decreased. The aorta was cut, and the right pulmonary artery opening was connected with the main pulmonary artery septal defect using polyester patch. An internal tunnel was made, and the deformity correction was completed. The child exhibited normal postoperative recovery with no discomfort. A complex aortopulmonary window is a rare condition that can be treated successfully with appropriate preoperative and surgical management.

Defeito do septo atrioventricular forma total / Atrial and ventricular heart septal defect total form

Nesta monografia é abordada a experiência adquirida durante anos de prática cirúrgica no tratamento dos defeitos do septo atrioventricular, sendo apresentada a opinião dos autores sobre a sua divisão em diferentes formas (parcial, intermediária e total). São apresentados inicialmente, alguns fatos históricos sobre a doença, destacando-se nomes e contibuições para o diagnóstico e o tratamento cirúrgico desta entidade tão complexa. O desenvolvimento embriológico do sistema cardiocirculatório é seguido pelo posicionamento com relação à gênese do aparecimento deste defeito cardíaco e pela noção de que as diferentes formas fazem parte de uma única doença em diferentes fases evolutivas...

Janela aortopulmonar: análise clínico-cirúrgica de 18 casos / Aortopulmonary window: clinical and surgical assessment of 18 cases

O objetivo aortopulmonar (JaoP) é uma anomalia congênita incomum cujos achados clínicos dependem do tamanho do defeito e das lesões associadas. Assim, avaliamos a nossa experiência, comparando-a com 296 casos relatados na literatura. Métodos - Estudo retrospectivo de 18 pacientes (idade variando de 13 dias a 31 anos, sendo 13 (72,2 por cento) do sexo feminino), divididos em dois grupos: grupo A (GA): 10 pacientes com defeito isolado e grupo B (GB): 8 pacientes com defeitos associados. Resultados - Insuficiência cardíaca ocorreu em 14 pacientes, principalmente no GA (8 pacientes), e cianose em três, dois no GB (tetralogia de Fallot (TF) e dupla via de saída de ventrículo direito (DVSVD)) e um com hipertensão pulmonar. Em 5 (38,4 por cento) pacientes do GA, foi diagnosticado insuficiência mitral devido ao sopro sistólico e à sobrecarga do VE ao ECG. No GB, os achados clínicos dependiam dos defeitos associados. O diagnóstico pela ecocardiografia foi feito em 11 (61,2 por cento) pacientes, sendo confundido com insuficiência mitral em três, com canal arterial em um e mascarado por defeitos importantes do tipo DVSVD (2 casos) e TF (1 caso). O diagnóstico foi realizado pelo cateterismo em 3 (16,6 por cento) pacientes, pela cirurgia em 3 (16,6 por cento) e pela necropsia em um (5,5 por cento). Foi feita sirurgia em 14 (77,7 por cento) pacientes com um óbito imediato, e boa evolução a longo prazo nos demais. Conclusão - O diagnóstico de JaoP pode ser confundido com outros defeitos. Os achados clínicos aliados ao estudo e ecocardiográfico podem orientar o diagnóstico do defeito, se analisados adequadamente.