1.
Indian Pediatr
; 1998 Aug; 35(8): 783-6
Article
de Anglais
| IMSEAR
| ID: sea-9887
Sujet(s)
Atrophie , Cécité/congénital , Encéphale/anatomopathologie , Consanguinité , Surdité/congénital , Humains , Nourrisson , Liaison génétique/génétique , Magnésium/sang , Mâle , Déficience intellectuelle/génétique , Microphtalmie/génétique , Décollement de la rétine/congénital , Corps vitré/malformations , Chromosome X/génétique
2.
Arq. Inst. Penido Burnier
; 34(1): 11-6, jan. 1992. ilus
Article
de Portugais
| LILACS
| ID: lil-147964
RÉSUMÉ
Os aa. apresentam 6 casos de vítreo-retinopatia familial exsudativa enfatizando os principais aspectos clínicos, oftalmoscópicos, angiográficos e ecográficos que permitiram o diagnóstico desta rara patologia. Fazem uma revisäo do assunto e concluem ser esta patologia de diagnótico fácil se analisada em conjunto, porém, em casos isolados o diagnóstico diferencial deve ser feito com a fibroplasia retrocristaliana e Doença de Coats, devendo sempre ser lembrada frente a um caso de leucocoria na infância