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Gamme d'année
1.
Rev. bras. cir. plást ; 26(3): 538-541, July-Sept. 2011. ilus
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-608218

Résumé

We present the case of a patient submitted to augmentation mammaplasty who developed 2 hematoma episodes as a result of von Willebrand's disease, which was not previously diagnosed. As a routine part of preoperative evaluation, the patient should always be tested for von Willebrand's disease. This disease affects 1-3 percent of the population and occurs twice as often as hemophilia. In our case, the patient recovered quite satisfactorily. Preventive and therapeutic approaches are discussed in this paper.


Os autores relatam o caso de uma paciente submetida a mamaplastia de aumento, não diagnosticada previamente como portadora de doença de von Willebrand, que teve dois episódios de hematoma no pós-operatório. Entre os distúrbios de coagulação, a doença de von Willebrand deve ser considerada na avaliação pré-operatória, pois afeta cerca de 1 por cento a 3 por cento da população, não é diagnosticada na maioria das pessoas, além de ser duas vezes mais frequente que a hemofilia. A paciente evoluiu bem no pós-operatório e medidas preventivas e terapêuticas são discutidas neste artigo.


Sujets)
Humains , Femelle , Adulte , Histoire du 21ème siècle , Complications postopératoires , Maladies de von Willebrand , Troubles de l'hémostase et de la coagulation , Mammoplastie , Déficits en facteurs de la coagulation , Hématome , Complications postopératoires/chirurgie , Complications postopératoires/thérapie , Maladies de von Willebrand/chirurgie , Maladies de von Willebrand/anatomopathologie , Maladies de von Willebrand/thérapie , Troubles de l'hémostase et de la coagulation/chirurgie , Mammoplastie/effets indésirables , Mammoplastie/méthodes , Déficits en facteurs de la coagulation/chirurgie , Déficits en facteurs de la coagulation/thérapie , Hématome/chirurgie , Hématome/complications
2.
Rev. méd. hondur ; 72(3): 145-54, jul.-sept. 2004. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-418462

Résumé

La presente revisión se basa en el hecho de que el factor Tisular, la proteina humana inductora de la coagulación sanguínea, es el principal iniciador de la coa-gulación sanguínea. El objetivo de este trabajo fue revisar la literatura en angiogenesis , como nuevo abordaje en las terapias en cáncer y así también la factibilidad de tratar tumores sólidos dirigiendo el Factor Tisular humano contra blancos vasculares endometriales del tumor, como nuevas terapias en cáncer. Mostrando en un modelo animal la efectividad del factos Tisular, que en el abordaje generaron trombosis selectiva en tumores sólidos e inhibición del crecimiento celular, con la subsiguiente regresión, necrosis e infarto del tumor, usando para ello diferentes líneas celulares tumorales xenotransplantadas en ratones. Analizando la caracterización del factor tisular recombinante(rTF) fusionado con anticuerpos, fragmentos de anticuerpos y péptidos que reconecen y hacen blanco en los marcadores naturales de vasos tumorales y que son altamente expresados en las células endoteliales tumorales y, no así en tejidos normales. Conclusión: este trabajo trata de mostrar la inhibición efectiva del crecimiento de tumores humanos en vivo dirigiendo el rTF fusionado, contra marcadores naturales de la angiogenesis tumoral con el objetivo de generar coagulación intraluminal sanguínea selectiva de los vasos tumorales


Sujets)
Adulte , Tumeurs , Déficits en facteurs de la coagulation/diagnostic , Déficits en facteurs de la coagulation/thérapie
SÉLECTION CITATIONS
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