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1.
Evid. actual. práct. ambul ; 23(4): e002075, 2020. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: biblio-1141362

Résumé

A partir de una consulta en la central de emergencias de un niño con tos aguda, el autor del artículo realiza una búsqueda bibliográfica para revisar la evidencia sobre el uso de la miel para aliviar este síntoma. Luego de la lectura crítica de una revisión sistemática, el autor concluye que ésta podría ser una alternativa elegible frente a los jarabes para la tos, por su perfil de seguridad y su posible beneficio en el alivio de la tos. (AU)


Based on a consultation at the emergency room of a child with acute cough, the author of this article performs a bibliographic search to review the evidence on the use of honey to alleviate this symptom. After the critical appraisal of a systematic review, the author concludes that honey could be an eligible alternative to cough syrups, due to its safety profile and its possible benefit in cough relief. (AU)


Sujets)
Humains , Mâle , Enfant , Adolescent , Toux/thérapie , Miel , Antitussifs/usage thérapeutique , Infections de l'appareil respiratoire/thérapie , Toux/classification , Toux/physiopathologie , Toux/traitement médicamenteux , Dextrométhorphane/usage thérapeutique , Diphénhydramine/usage thérapeutique , Fièvre , Soins ambulatoires/méthodes , Revues systématiques comme sujet
2.
Bol. Asoc. Méd. P. R ; 95(6): 13-16, Nov.-Dec. 2003.
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-411122

Résumé

Transient weakness of the legs developed in a 17 year-old male high school student three weeks after the initial injection of a hepatitis B vaccine. Seventeen days after the second injection of the vaccine, low-grade fever, a pruritic maculopapular rash appeared and weakness of the legs recurred. This was associated with elevation of the creatinine kinase to 2,406 U/L. The day after admission he became afebrile and in the subsequent four days the rash improved but leg weakness persisted. One-month later, muscle strength had returned; and the creatinine kinase had returned to normal levels. The only case of dermatomyositis associated with hepatitis B vaccination and the findings in the six reported cases of surface antigen-positive hepatitis associated with polyomyositis or dermatomyositis are briefly reviewed. Hepatitis B vaccination should be encouraged, but it is important to be aware that, rarely, dermatomyositis, polymyositis or neurovascular complications may occur. Polymyositis associated with the administration of the hepatitis B vaccine or with hepatitis B virus infection is a rare occurrence. A Medline Search performed from 1960 to January 2002 associating hepatitis B vaccine or hepatitis B virus with myopathy, myositis, polymyositis and dermatomyositis, showed only one case of dermatomyositis related to the hepatitis B vaccine, and six case reports relating polymyositis to hepatitis B virus infection. We present a case where a causal relationship between polymyositis and hepatitis B vaccination appears quite likely


Sujets)
Mâle , Adolescent , Humains , Choc septique/étiologie , Polymyosite/étiologie , Vaccins anti-hépatite B/effets indésirables , Choc septique/diagnostic , Choc septique/traitement médicamenteux , Diphénhydramine/usage thérapeutique , Traitement par apport liquidien , Polymyosite/diagnostic , Polymyosite/traitement médicamenteux , Résultat thérapeutique
3.
Rev. cuba. enferm ; 16(3): [141-4], sept.-dic. 2000. tab
Article Dans Espagnol | LILACS, CUMED | ID: lil-295695

Résumé

Se realizó un estudio descriptivo y transversal de 50 pacientes atendidas en el servicio de legrados del Hospital General Docente "Alberto Fernández Montes de Oca", del municipio San Luis, en el período comprendido desde abril hasta mayo de 1998, con el fin de determinar las ventajas del ketalar como anestesia general endovenosa, a través de la premedicación con difenhidramina y sin ella. Se determinó la aparición de complicaciones en cada uno de los grupos, así como también el costo de los medicamentos, donde se comprobó que éstos se reducen notablemente con la premedicación, lo que significa un ahorro para la unidad y para el Sistema Nacional de Salud(AU)


A descriptive and cross-sectional study of 50 patients cared at the service of curettages of "Alberto Fernández Montes de Oca" General Teaching Hospital, of San Luis municipality, was conducted in the period comprised from April to May of 1998 so as to determine the advantages of ketalar as a general endovenous anesthesia, through the premedication with diphenhydramine and without it. The appearance of complications in each of the groups was determined, as well as the medicines cost and it was checked that the costo can be remarkably reduced with the premedication which means a saving for the unit and for the National Health System(AU)


Sujets)
Humains , Prémédication/effets indésirables , Curetage/méthodes , Diphénhydramine/usage thérapeutique , Anesthésie intraveineuse/effets indésirables , Épidémiologie Descriptive , Études transversales
4.
Rev. argent. dermatol ; 80(3): 138-46, jul.-sept. 1999. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-258689

Résumé

Presentamos dos pacientes con enfermedad por ig A lineal, de 2 y 3 años de edad respectivamente, ambos del sexo masculino, se llegó al diagnóstico por la clínica dermatológica, la histología y la inmunofluorescencia directa, donde se detectó ig A lineal en la zona de la membrana basal. Fueron tratados con diamino difenil sulfona (DAPS), con una rápida y efectiva respuesta y con antihistamínicos (difenhidramina) para mejorar el prurito. Los controles se realizaron periódicamente desde el comienzo de la afección hasta la actualidad. Consideramos que la enfermedad por igA lineal no es una dermatosis muy frecuente en la infancia, pero se debe tener presente. Loas diagnósticos diferenciales obligados so: la dermatitis herpetiforme y el penfigoide ampollar, sin dejar de tener en cuenta otras afecciones ampollares no geneticas como el impétigo ampollar, la epidermólisis ampollar adquirida de la infancia y el eritema poliformo ampollar


Sujets)
Humains , Mâle , Enfant d'âge préscolaire , Diphénhydramine/usage thérapeutique , Maladies de la peau/classification , Maladies de la peau/diagnostic , Maladies de la peau/thérapie , Diagnostic différentiel , Immunoglobuline A/isolement et purification , Sulfones/administration et posologie
5.
Medicina (B.Aires) ; 59(1): 38-42, 1999. tab, graf
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-231908

Résumé

The objective of this paper was to evaluate the efficacy of diphenhydramine hidrochloride (DPH) in dystonic patients. In 1995, Truong et al reported encouraging results in five patients with idiopathic torsion dystonia (ITD) treated with DPH, an H1 antagonist with sedative and anticholinergic properties. Five patients with generalized ITD, one with secondary generalized dystonia and one with idiopathic segmental dystonia were included in the prospective study, initialy the response to intravenous administration of DPH versus placebo in two sessions a week apart was evaluated. Two weeks later all patients started oral DPH in increasing doses (range 100-300 mg, mean 164 mg). The degree of dystonia was determined by a modified University of Columbia Scale evaluating the baseline score, after placebo and DPH I.V. administration then at one and six months after starting oral treatment. The results were analyzed by Friedman's test for repated measurements. On comparing scores for baseline severity, I.V. placebo and I.V. DPH presented a highly significant correlation (12.09; p = 0.00) as well as comparing baseline score with oral DPH at one and 6 months, treatment (12.78; p = 0.00). Functional score results were 9.5 p = 0.01 and 8.4 p = 8.4 p = 0.02 at one and 6 months respectively. The most common side effects were sommolence and dizziness. It can be concluded that DPH proved effective in our patients with mild to moderate adverse effects not requiring drug withdrawal in any case. However, I.V. challenge was unable to predict the long-term response to oral medication perhaps due to the limited number of cases.


Sujets)
Femelle , Humains , Adulte , Adulte d'âge moyen , Enfant , Adolescent , Diphénhydramine/usage thérapeutique , Dystonie/traitement médicamenteux , Antihistaminiques des récepteurs H1/usage thérapeutique , Diphénhydramine/administration et posologie , Méthode en double aveugle , Antihistaminiques des récepteurs H1/administration et posologie , Études prospectives , Indice de gravité de la maladie
6.
Arch. argent. pediatr ; 95(3): 155-9, jun. 1997. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-217093

Résumé

El objetivo de este estudio fue evaluar la seguridad y eficacia del ondansetron en niños con neoplasias malignas para prevenir la emesis inducida por agentes antineoplásicos con potentes efectos emetizantes. Se incluyeron 138 niños, 76 varones y 62 mujeres con tumores sólidos que cumplieron 415 ciclos de quimioterapia, desde octubre de 1993 a noviembre de 1994, en la Unidad de Administración de Citostáticos del Hospital de Pediatría "Prof. Dr. Juan P. Garrahan". Las edades oscilaron entre 1 y 17 años con una mediana de 8 para todos los grupos. Se analizaron tres tratamientos: Grupo A) 65 ciclos de quimioterapia con ifosfamida a dosis de 1.800 mg/m2/día (n=29); grupo B) 177 ciclos con ifosfamida a dosis de 3.000 mg/m2/día (n=54) y grupo C) 173 ciclos con cis-platino a dosis > 50 mg/m2/día (n=55). El antiemético utilizado fue el ondansetron a 5 mg/m2/dosis administrado por vía intravenosa cada 8 hs, durante todo el ciclo y hasta el egreso del paciente. Se obtuvo completo control de la emesis en el 69 por ciento de los ciclos en el grupo A; 54 por ciento en el grupo B y 70 por ciento en el grupo C. No se registraron reacciones adversas atribuibles al antiemético utilizado. Comparando los grupos A vs B (z: 2,225; P=0,026); B vs C (z: 3156; P=0,002), la diferencia fue significativa. En los grupos A vs C (z: 0,009; P=0,993), la diferencia no fue significativa. Conclusiones: Si bien el ondansetron resultó ser un antiemético seguro y eficaz en el control de las néuseas y vómitos agudos durante la quimioterapia, la respuesta fue menor en protocolos que incluyeron ifosfamida a 3.000 mg/m2/día, diferencia estadísticamente significativa con los otros dos grupos analizados. La dosis de este citostático influyó en la respuesta antiemética del ondansetron. Sugerimos, en función de los resultados del presente trabajo, modificar el esquema antiemético en protocolos con ifosfamida a 3.000 mg/m2/día o tal vez, prolongar la infusión de este citostático


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Adolescent , Antinéoplasiques/effets indésirables , Traitement médicamenteux/effets indésirables , Tumeurs/traitement médicamenteux , Ondansétron/usage thérapeutique , Vomissement , Antiémétiques/usage thérapeutique , Composés hétérocycliques/usage thérapeutique , Composés hétérocycliques/administration et posologie , Dexaméthasone , Dexaméthasone/usage thérapeutique , Diphénhydramine , Diphénhydramine/usage thérapeutique , Ifosfamide/effets indésirables , Ifosfamide/usage thérapeutique , Vomissement/traitement médicamenteux
8.
Ginecol. obstet. Méx ; 63(11): 460-6, nov. 1995. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-164462

Résumé

De los padecimientos que puede complicar el embarazo, el asma ocupa un lugar importante, ya que afecta hasta en 4 por ciento. Cuendo no se controla se compromete la oxigenación adecuada de la madre y del hijo. Según la intensidad del asma las manifestaciones clínicas pueden ser mínimas no aparentes o aparatosas que ameriten hospitalización, por esta razón además del parámetro clínico, es necesario que la paciente determine diariamente su flujo espiratorio máximo mediante un flujómetro portátil. Para el manejo farmacológico, se deben considerar los cambios fisiológicos que hay en la gestación, como la disminución de albúmina y ciertas proteínas que se unen al medicamento dando como resultado mayor fármaco libre activo, esto es particularmente importante como es el caso de teofilinas que además de lo anterior el aclaramiento de ésta se encuentra disminuido. Para fines prácticos se deben utilizar broncodilatadores beta dos solo por razón necesaria, prefiriendo la vía inhalada y en caso necesario el empleo de ciclo corto de esteroides. El manejo debe tener como objetivo el control de síntomas, evitar recaídas, función pulmonar lo más cercana a lo normal para lograr un estado satisfactorio del binomio madre-hijo


Sujets)
Grossesse , Humains , Femelle , Asthme/traitement médicamenteux , Asthme/physiopathologie , Béclométasone/usage thérapeutique , Bronchospasme/prévention et contrôle , Bronchodilatateurs/administration et posologie , Bronchodilatateurs/pharmacologie , Diphénhydramine/usage thérapeutique , Antihistaminiques des récepteurs H1/administration et posologie , Antihistaminiques des récepteurs H1/pharmacologie , Complications de la grossesse/traitement médicamenteux , Théophylline/pharmacologie
9.
Acta odontol. latinoam ; 7(1): 13-21, 1993. ilus
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-193852

Résumé

Se hizo un estudio comparativo del efecto de drogas antihistamínicas (difenilhidramina), o antihistamínicas y antiserotonínicas (ciproheptadina), o tipo aspirina (AAS, indometacina), o corticoesteroides (dexametasona) sobre el edema inducido en la pata de la rata por inyección intraplantar de dextrano, carragina o extracto acuoso estéril de placa dental humana. Los resultados mostraron que: (a) el extracto de placa dental induce una inflamación dosis-dependiente cuando se administra intraplantarmente en la pata de la rata, confirmando que se trata de un potente agente flogístico; (b) este edema, aunque más parecido al inducido por carragina, en realidad difiere tanto del inducido por carragina como por dextrano, en su desarrollo y en la respuesta a las drogas antiinflamatorias; (c) en el edema inducido por placa, se libera histamina y serotonina, pero éstas no juegan un papel esencial; (d) los inhibidores de la formación de los metabolitos del ácido araquidónico (AAS, indometacina y dexametasona) inhiben esta inflamación sugiriendo que están presentes desde su primera fase


Sujets)
Animaux , Rats , Anti-inflammatoires/pharmacologie , Carragénane/usage thérapeutique , Plaque dentaire , Dextrane/usage thérapeutique , Oedème/traitement médicamenteux , Cyproheptadine/usage thérapeutique , Dexaméthasone/usage thérapeutique , Diphénhydramine/usage thérapeutique , Indométacine/usage thérapeutique
10.
Arch. argent. dermatol ; 40(5): 313-32, set.-oct. 1990. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-100847

Résumé

En el presente estudio sobre repigmentacion de vitiligo y otras leucodermias mediante el empleo de antihistaminicos H1, sobre un total de 56 pacientes de ambos sexos con edades que oscilaron entre 2 y 69 anos, se obtuvo repigmentacion en 42 (75%de respuestas positivas). Requirio el tratamiento una duracion promedio de 15,4 meses para adquirir una repigmentacion igual o mayor a 50%del area afectada. Asimismo, repigmentaron 3 pacientes con nevos halo y 2 pacientes de sexo femenino repigmentadas con monobencileter de hidroquinona. De entre los antihistaminicos ensayados se observo mayor respuesta con terfenadina (60-240 mg/dia) e hidroxicina (5-50 mg/dia). Se propone un posible mecanismo de accion, que podria involucrar a los receptores H1 de los linfocitos T supresores


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Enfant d'âge préscolaire , Adolescent , Adulte , Adulte d'âge moyen , Hydroxyzine/usage thérapeutique , Vitiligo/traitement médicamenteux , Chlorphénamine/usage thérapeutique , Diphénhydramine/usage thérapeutique , Antihistaminiques des récepteurs H1/usage thérapeutique , Pigmentation de la peau , Études prospectives , Puvathérapie/effets indésirables , Vitiligo/anatomopathologie , Vitiligo/physiopathologie
11.
Asian Pac J Allergy Immunol ; 1985 Dec; 3(2): 174-8
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-37034

Résumé

The effects of the new anti-allergic drug, azelastine, on allergen- and exercise-induced asthma were studied. In six allergen inhalation tests for five asymptomatic asthmatic patients, the maximum percentage fall in FEV1.0 immediately after inhalation of allergen extract was 37.2 +/- 6.4 per cent (mean +/- SEM). As compared with a placebo, the maximum percentage fall in FEV1.0 with azelastine after inhalation of allergen extract in the same manner as with the placebo was 17.3 +/- 6.9 per cent. The difference was statistically significant (p less than 0.05). The percentage fall in FEV1.0 with placebo and azelastine in late asthmatic response (n = 4) was 36.0 +/- 5.3 per cent and 10.0 +/- 5.2 per cent, respectively. The difference was also statistically significant (p less than 0.01). An exercise test was carried out on seven asymptomatic asthmatic patients using an inclined treadmill. The maximum percentage fall in FEV1.0 without drugs, with diphenhydramine and azelastine was 38.9 +/- 5.0 per cent, 20.1 +/- 3.8 per cent and 11.3 +/- 3.1 per cent, respectively. Significant differences were found among each group (p less than 0.05). Azelastine was regarded as having sufficient potency to inhibit exercise-induced asthma; however, placebo effects cannot be ruled out with regard to the effects of diphenhydramine. These results suggests that chemical mediator release is involved not only in allergen-induced asthma but also in exercise-induced asthma, suggesting the clinical utility of azelastine.


Sujets)
Adolescent , Adulte , Allergènes/immunologie , Asthme/traitement médicamenteux , Asthme à l'effort/traitement médicamenteux , Tests de provocation bronchique , Essais cliniques comme sujet , Diphénhydramine/usage thérapeutique , Femelle , Volume expiratoire maximal par seconde , Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Phtalazines/usage thérapeutique , Pyridazines/usage thérapeutique
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