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1.
Indian J Exp Biol ; 2013 Oct; 51(10): 833-839
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-149389

Résumé

In traditional system of medicine S. xanthocarpum is used treating difficulty in urination and renal calculus. The objective of the present study was to scientifically evaluate diuretic potential of S. xanthocarpum. The study was divided into two phases of evaluation (acute and sub-acute) with administration of aqueous extract of S. xanthocarpum roots. The animals were treated with either aqueous extract of S. xanthocarpum (AqSX; 200, 400 mg/kg, po) or furosemide (25 mg/kg, po) or hydrochlorthiazide (HCTZ; 25 mg/kg, po). In acute study, the treated animals were observed for urine volume, urine pH, urine and serum electrolytes and creatinine after 6th and 24th h. While in sub-acute study observations for above mentioned parameters were done on day 1, day 7 and day 14. Diuretic index, natriuretic and saluretic potential were also calculated. The results indicated strong diuretic potential with AqSX (400 mg/kg). The diuretic prospective of AqSX was similar to furosemide without any type of toxicity based on the observations of serum electrolytes, serum creatinine and urine creatinine measurement. The findings support ethnobotanical use of S. xanthocarpum.


Sujets)
Animaux , Diurétiques/composition chimique , Diurétiques/pharmacologie , Évaluation préclinique de médicament , Femelle , Mâle , Souris , Projets pilotes , Extraits de plantes/composition chimique , Extraits de plantes/pharmacologie , Racines de plante/composition chimique , Rat Wistar , Solanum/composition chimique , Miction/effets des médicaments et des substances chimiques , Eau/composition chimique , Eau/pharmacologie
2.
Braz. j. pharm. sci ; 47(3): 593-600, July-Sept. 2011. ilus, graf, tab
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-602676

Résumé

The objective of this study was to prepare and evaluate chronotherapeutic drug delivery systems (ChrDDs) of torsemide. Compression coated tablets (CCT) containing torsemide in the core tablet were prepared by the compression coating technique with different grades of polyethylene oxide (PEO WSR 301 & 1105). The optimized formulations were characterised for tabletting parameters and drug polymer interaction by Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (FTIR).The hardness of all the CCT using PEO WSR 301 & PEO WSR 1105 were in the range 6-8 kg/cm² & 5.5 to 7 kg/cm² respectively. Their friability values were <0.3 percent. All the CCT showed a clear lag time but finalized as per the predetermined lag time. As the amount of PEO was increased in the outer layer the drug released was delayed. The drug content of all the CCT was >99 percent. The FTIR studies showed no interaction throughout the process of development. Formulations of F7 and of P7 were considered optimized formulations since they yielded a predetermined lag time of 6h before burst release. Hence, these formulations can be exploited to achieve chronotherapeutic drug delivery systems of Torsemide for the treatment of hypertension at the time the patient needs it.


O objetivo deste estudo foi preparar e avaliar sistemas cronoterapêuticos de liberação de fármacos (ChrDDs) de torsemida. Comprimidos revestidos por compressão (CCT) contendo torsemida no (núcleo) foram preparados pela técnica de revestimento por compressão, com diferentes categorias de óxido de polietileno (PEO WSR 301 & 1105). As formulações otimizadas foram caracterizadas por parâmetros de compressão e interação fármaco polímero por Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR). A dureza dos CCT utilizando PEO WSR 301 e PEO WSR 1105 foi entre 6-8 kg/cm² e 5,5 a 7 kg/cm², respectivamente. Os valores de friabilidade foram <0,3 por cento. Todos os CCT mostraram claro tempo de retardo, mas finalizaram de acordo com o tempo de retardo pré-determinado. À medida que a quantidade de PEO aumentava na camada mais externa, a liberação do fármaco era retardada. O teor de fármaco em todos os CCT foi >99 por cento. Os estudos de FTIR mostraram que não h[a interação durante o processo de desenvolvimento. As formulações F7 e P7 foram consideradas otimizadas, uma vez que resultaram em tempo de retardo pré-determinado de 6 h antes da liberação por meio de explosão. Dessa forma, estas formulações podem ser exploradas para se obter sistemas de liberação.


Sujets)
Diurétiques/agonistes , Diurétiques/pharmacocinétique , Diurétiques/composition chimique , Développement Expérimental , Techniques in vitro , Chronopharmacothérapie , Préparations à action retardée/composition chimique
3.
Rev. bras. plantas med ; 13(4): 375-381, 2011. ilus, graf
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-611441

Résumé

O milho (Zea mays L.) possui nos estigmas (cabelo de milho) substâncias que o tornam diurético, podendo ser importante no controle da hipertensão. No presente estudo, foi investigado o efeito do extrato aquoso (EA) do cabelo de milho sobre o fluxo renal de água (V) e eletrólitos e a pressão arterial (PA) em ratos Wistar anestesiados. Foram realizados 3 grupos: I) Controle - administração intragástrica (AI) de 1mL de água destilada; II) AI de 1 mL de EA de cabelo de milho a 20 por cento e III) AI de 1 mL de solução contendo furosemida. Canulou-se a artéria carótida esquerda para mensuração da PA, de 10 em 10 minutos, e a bexiga urinária, para mensuração de V de 30 em 30 minutos e da carga excretada dos íons sódio (Qe (Na+)) e potássio (Qe (K+)). Protocolo experimental: quatro períodos de 30 minutos cada: basal (avaliação dos parâmetros basais) e experimentais (Ex) 1, 2 e 3 (30, 60 e 90 minutos após a AI, respectivamente). O Grupo I não apresentou alterações significativas entre os períodos nos parâmetros analisados (p>0,05). O Grupo II apresentou aumento significativo (p<0,05) em V, em Qe (Na+) e em Qe (K+) nos períodos Ex2 e Ex3, com redução significativa na PA (p<0,05) em Ex2 e Ex3. Conforme esperado, o Grupo III apresentou aumento significativo em V nos períodos Ex2 (p<0,05) e Ex3 (p<0,001), aumento em Qe (Na+) em Ex1 (p<0,05), Ex2 (p<0,001) e Ex3 (p<0,001) e aumento em Qe (K+) em Ex2 (p<0,05) e Ex3 (p<0,001), com redução significativa na PA (p<0,05) em Ex2 e Ex3. Os dados mostram que o EA do cabelo de milho possui efeito diurético, porém não age como um diurético "de alça", uma vez que não levou à expoliação de potássio e nem a uma excreção tão acentuada de sódio quanto à furosemida.


The corn (Z. mays) has in its stigmas (corn silks) substances that make it diuretic, which may be important in hypertension control. In this study, the effect of aqueous extract (AE) of corn silks on the renal flow of water (V) and electrolytes and arterial pressure (AP) was investigated in anesthetized Wistar rats. Three groups were tested: I) Control - intragastric administration (IA) of 1mL of distilled water, II) IA of 1 mL of AE of corn silks at 20 percent and III) IA of 1 mL of a solution containing furosemide. Cannulation was performed in the left carotid artery to measure AP, at every 10 minutes, and in the urinary bladder to measure V, at every 30 minutes, and the excreted load of ions sodium (Qe (Na+)) and potassium (Qe (K+)). Experimental protocol: four periods of 30 minutes each: basal (evaluation of basal parameters) and experimental (Ex) 1, 2 and 3 (30, 60 and 90 minutes after IA, respectively). Group I had no significant differences between periods for the analyzed parameters (p>0.05). Group II presented a significant increase (p<0.05) in V, Qe (Na+) and Qe (K+) in periods Ex2 and Ex3, with significant reduction in AP (p<0.05) in Ex2 and Ex3. As expected, Group III had a significant increase in V in periods Ex2 (p<0.05) and Ex3 (p<0.001), an increase in Qe (Na+) in Ex1 (p<0.05), Ex2 (p<0.001) and Ex3 (p<0.001) and an increase in Qe (K+) in Ex2 (p<0.05) and Ex3 (p<0.001), with an important reduction in AP (p<0.05) in Ex2 and Ex3. These data show that AE of corn silks has a diuretic effect but does not act as a loop diuretic since it did not lead to potassium loss or marked sodium loss, compared to furosemide.


Sujets)
Animaux , Mâle , Rats , Eau corporelle/composition chimique , Électrolytes/composition chimique , Extraits de plantes/usage thérapeutique , Pression artérielle , Rat Wistar , Urine , Zea mays/effets indésirables , Zea mays , Diurétiques/effets indésirables , Diurétiques/composition chimique , Diurétiques/usage thérapeutique , Plantes médicinales/effets indésirables , Plantes médicinales/toxicité
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