1.
Acta bioquím. clín. latinoam
;
32(2): 203-5, jun. 1998. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-226697
Sujets)
Humains , ADN mitochondrial/génétique , Mutation/génétique , Vieillissement/effets des médicaments et des substances chimiques , Vieillissement/physiologie , Encéphalomyopathies mitochondriales/génétique , Maladies musculaires/physiopathologie , Maladies neurodégénératives/physiopathologie , Maladies neuromusculaires/physiopathologie
2.
Southeast Asian J Trop Med Public Health
;
1995 ; 26 Suppl 1(): 155-61
Article
Dans Anglais
| IMSEAR
| ID: sea-34176
Sujets)
Asie du Sud-Est , Chromosomes humains , ADN mitochondrial/génétique , Femelle , Maladies génétiques congénitales/génétique , Humains , Syndrome MELAS/génétique , Syndrome MERRF/génétique , Mâle , Mitochondries/métabolisme , Encéphalomyopathies mitochondriales/génétique , Myopathies mitochondriales/génétique , Atrophies optiques héréditaires/génétique , Pedigree , Mutation ponctuelle , Polymorphisme de restriction
3.
In. Nitrini, Ricardo; Machado, Luís dos Ramos; Yacubian, Elza Marcia Targas; Rabello, Getúlio Daré. Condutas em neurologia: 1995. Säo Paulo, Clínica Neurológica HC/FMUSP, 1995. p.257-265, tab.
Monographie
Dans Portugais
| LILACS
| ID: lil-165418