Sujets)
Humains , Thrombophilie/chirurgie , Maladies inflammatoires intestinales/complications , Fibrinogènes anormaux/physiologie , Hyperhomocystéinémie , Héparine/effets indésirables , Hormones/usage thérapeutique , Complications de la grossesse , Carence protéique , Procédures de chirurgie opératoire/effets indésirables , Syndrome des anticorps antiphospholipides/métabolisme , Syndrome néphrotique/métabolisme , Thrombophilie/génétiqueRésumé
Las alteraciones hereditarias de los inhibidores naturales de la coagulación y de los componentes del sistema fibrinolítico, están asociadas con enfermedad tromboembólica. Como no siempre es posible determinar la causa de la trombofilia, se analizan aquí distintas metodologías que pueden ser de utilidad para arrojar más luz sobre este problema; y que están disponibles en la bibliografía, para medir la actividad funcional y la concentración de antitrombina III, proteína C, proteína S, cofactor II de la heparina, glicoproteína rica en histidina, lipoproteína A, fibrinógeno, plasminógeno y homocisteína. En todos los casos es conveniente comenzar primero con la determinación de la actividad funcional de la proteína en estudio y, en caso de encontrar una alteración, se completará el estudio con una cuantificación inmunológica u otra metodología que permita obtener mayor información sobre la alteración
Sujets)
Humains , Antithrombine-III/déficit , Troubles de l'hémostase et de la coagulation/diagnostic , Embolie et thrombose , Fibrinogènes anormaux/physiologie , Protéine C/déficit , Tests de coagulation sanguine/méthodes , Coagulation sanguine/génétique , Fibrinolyse/génétique , Protéine S/analyse , Tests de coagulation sanguine/classification , Tests de coagulation sanguine/normesRésumé
Esta revisión hace referencia a la epidemiología de los estados trombofílicos más importantes, con todas las dificultades para establecer su verdadera prevalencia, la cual se halla influenciada por diversos factores: demográficos, diagnósticos, poblacionales, entre otros. De los pacientes con antecedentes trombóticos recurrentes y/o historia familiar, sólo un 10 por ciento obedece a una trombofilia, existiendo alrededor de un 25 por ciento que posiblemente la presente, pero en donde su etiología no ha podido ser determinada con los métodos hoy disponibles. Las alteraciones fibrinolíticas continúan siendo objeto de discusión, con respecto a la relevancia clínica y a su carácter hereditario