Correlation between function-morphology of effect of the stress and flunitrazepam administered during gestation in adult mouse ovary / Correlación entre la función y la morfología de los efectos de estrés y flunitrazepam administrado durante la gestación en ovario de ratón adulto

Previously we report long lasting effects on ovary of mice prenatally exposed to flunitrazepam (FNZ), a benzodiazepine with tranquilized action. In this work we find that the FNZ don't prevent the effects on ovary prenatally exposure to stress in mice. We studied adult females born from mothers that had been stressed by immobilization on day 6 ofgestation (GD-6) or group S, and from mothers stressed also by immobilization at GD-6, but which received a single oral dose of FNZ immediately after the stress group FNZS. The control groups were the SS that received the GD-6 saline solution and the group NT non-treated. Their ovaries were extracted for histology studies and to observe the activity of 3b hydroxysteroid dehydrogenase/isomerase (3 b-HSD). The histological analysis revealed high staining affinity ovarian cell of S and FNZS. Double oocytes and apoptotic bodies were found in the secondary atretic follicles, as well as abnormal primordial, primary and secondary follicle populations, as compared to SS and NT groups. The primordial, primary, and secondary follicles were significantly reduced in the experimental groups. But the primary and secondary atretic follicles were higher in both groups, and the number of corpora lutea was lower in both groups. The activity of 3 b-HSD was abnormally increased in both FNZS- and S-groups. These findings suggest that FNZ did not counteract the impairing effects of prenatal stress on adult offspring ovarian follicles, and could rather be responsible for long lasting changes occurring during embryonic programming.

Previamente comprobamos efectos de larga duración sobre el ovario de ratones expuestos prenatalmente a flunitrazepam (FNZ), una benzodiazepina con acción tranquilizante. En este trabajo encontramos que el FNZ, no revierte los efectos producidos por la exposición prenatal a estrés. Estudiamos hembras adultas nacidas de madres que se estresaron por inmovilización el día 6 de la gestación (DG-6) o grupo S, y de madres estresadas también por inmovilización el DG-6, las que recibieron una sola dosis de FNZ inmediatamente después del estrés (grupo FNZS). Los grupos de control fueron el SS al que se le administró solución salina y el NT no tratado. Se extrajeron sus ovarios para su estudio histológico y para observar la actividad de delta 3b-deshidroxiesteroide dehidrogenasa/isomerasa (3 b-HSD). El análisis histológico reveló una gran afinidad tintoreal en los ovarios de los grupos S y FNZS. En los ovarios de los ratones del grupo FNZS se encontraron en los folículos secundarios atrésicos ovocitos dobles y cuerpos apoptóticos así como una población mayor de folículos anormales primordiales, primarios y secundarios en comparación con los grupos SS y NT. Los folículos primarios y secundarios tuvieron una reducción significativa en los grupos experimentales pero los folículos atrésicos primarios y secundarios fueron más en ambos grupos y el número de cuerpos lúteos fue menor en ambos grupos. La actividad de 3 b-HSD aumentó de manera anormal tanto en los grupos FNZ y S. Estos hallazgos sugieren que el FNZ no contrarresta los efectos negativos del estrés prenatal sobre los folículos ováricos de las crías adultas, y podría ser responsable de los cambios largo plazo que ocurren a durante la programación embrionaria.

Mecanismo de acción del anticonvulsionante DL-3-hidroxi, 3-etil, 3-fenil propionamida (HEPP) / Mechanism of action of the anticonvulsant DL-3-hydroxy, 3-ethyl, 3-phenyl propionamide (HEPP)

El entendimiento de los mecanismos fisiológicos celulares de los modelos de epilepsia han contribuido al conocimiento de la manera en que actúan los fármacos antiepilépticos disponibles. Recientemente, se demostró la actividad antiepiléptica de la serie homóloga de amidas fenil alcohólicas denominadas: HEPA, HEPP y HEPB. Los tres compuestos presentaron un espectro de actividad anticonvulsionante muy amplio contra varios modelos de epilepsia tales como: kindling, síndrome de abstinencia a GABA y un modelo de epilepsia trasmitido genéticamente. Puesto que los fármacos en estudio fueron efectivos contra crisis inducidas por antagonistas a GABA, se propuso que ellos actuarían probablemente modificando los receptores GABAérgicos. En este estudio se encontró que HEPP no modifica la unión de agonistas específicos para receptores noradrenérgicos, dopaminérgicos o serotoninérgicos. No obstante, a concentraciones micromolares este anticonvulsionante inhibió la unión de flunitrazepam y de terbutil-biciclofosforotionato. Además en ratas tratadas durante 16 días con HEPP (30mg/kg diarios), este fármaco disminuyó 30 por ciento los sitios de unión de benzodiazepina (BZ) y picrotoxina en membranas cerebrales; sin embargo, la afinidad de BZ fue aumentada. En conclusión, HEPP modifica el receptor GABA en los sitios correspondientes a BZ, así como al canal de cloro

Estudio comparativo del efecto amnésico producido por la administración oral de flunitrazepam y midazolam / A comparative study of the amnesic effect produced by the oral administration of flunitrazepam and midazolam

Se realizó un estudio doble ciego, comparativo y prospectivo de la capacidad de producir amnesia anterógrada del flunitrazepam versus midazolam, administrados por vía oral, frente a percepciones visuales y auditivas, en 30 pacientes de ambos sexos, de edad promedio 27,9 años. Se concluye que la diferencia encontrada de los efectos amnésicos producidos por ambos medicamentos, medida en términos cuantitativos, utilizando el test T con un p menor 0,05, resultó no ser estadísticamente signiticativa

Efectos de medicamentos benzodiazepínicos y antihistamínicos en las arritmias post-infarto experimentales / Effects of bonzodiazepines and antihistamines in experimental post-infaction arrhythmias

En el infarto agudo del miocardio, las arritmias ventriculares son las que producen con mayor frecuencia la muerte. Nuestro objetivo fue establecer si algunos medicamentos antihistamínicos y benzodiazepínicos reducen la pruducción de tales arritmias en el infarto experimental del perro. Con este fin se disecó la arteria coronaria descendente anterior izquierda y se ligó doblemente. A una serie de diez perros, una hora antes de aplicarles la ligadura, se les administró por vía intravenosa (I.V.) solución salina isotónica, formando el grupo control. Además se integraron otros cinco grupos experimentales, a cad auno de los cuales se les administró por vía I.V. antes de la ligadura, uno de los siguientes fármacos: lidocaína (2 mg/kg de peso corporal, n=16), clonazepam (20 mcg/kg, n=16), flunitrazepam (30 mcg/kg, n=11) y astemizol) 1 mg/kg, n=16). Registros control de frecuencia cardiaca, presión arterial y ECG se tomaron 10 minutos antes de la ligadura y cada 5 minutos durante 90 minutos después de practicarse la ligadura. La tasa de protección contra el desarrollo de fibrilación ventricular para cada grupo fue: control 20 por ciento, lidocaína 81.25 por ciento, clonazepam 50 por ciento, flunitrazepan 76 por ciento, terfenadina 54,6 por ciento, y astemizol 75 por ciento. De estos resultados concluimos que la lidocaína, una benzodiazepina del tipo del flunitrazapam y un antihistamínico como el astemizol, reducen en mayor proporción la incidencia de arritmias ventriculares inducidas por el infarto experimental en el perro

Estudo duplo-cego, randomizado, comparativo entre Zopiclone (Imovane e Flunitrazepam Rohypnol) em pacientesss portadores de insônia crônica / ouble-Blind study, randomized, comparative between zopiclone and flunitrazepam

Zopiclone é um hipnótico näo benzodiazepínico que, em ensaios preliminares, mostrou atividade hipnótica semelhante aos benzodiazepínicos, boa tolerância, ausência de efeitos sobre a memória, ausência de interaçäo com o álcool e baixo potencial de abuso. Este estudo trata-se de um ensaio duplo-cego, randomizado em grupos paralelos, entre Zopiclone e Flunitrazepam, em pacientes portadores de insônia crônica que visa comparar a eficácia dos dois hipnóticos, os efeitos residuais e os efeitos colaterais. Foram selecionados 50 pacientes ambulatoriais, que receberam 7,5 mg de Zopiclone ou 10 mg de Flunitrazepam, após uma semana de washout com placebo. Os pacientes foram avaliados a cada semana, durante quatro semanas, através do questionário do sono (Spiegel), da Auto-Avaliaçäo do Sono, do Teste de Substituiçäo de Dígitos e do Teste de Cópia de Símbolos. Foram registrados os efeitos colaterais relatados espontaneamente e utilizou-se a Escala TESS. Zopiclone mostro-se, efetivo na melhora de vários parâmetros da insônia e, algumas vezes, superior ao Flunitrazepam. Os efeitos colaterais principais de Zopiclone foram gosto amargo e boca seca

Valor del flunitrazepam en la premedicación / The value of flunitrazepam in premedication

Se destacan las ventajas del flunitrazepam enla medicación preanestésica de los niños que padecen de cardiopatias congénitas. Se explican brevemente las características farmacológicas más importantes. Se presentan los resultados obtenidos en 53 pacientes pediátricos cardiópatas, los cuales fueron premedicados con esta benzodiacepina

Benzodiacepinas: revisión de sus propiedades farmacológicas y uso terapéutico / Benzodiazepines: review of their pharmacologic properties and therapeutical use

Se informa que las benzodiacepinas son medicamentos con propiedades tranquilizantes, anticonvulsivantes, producen amnesia anterógrada y son relajantes musculares, lo que hace que se conviertan en drogas utilizadas frencuentemente por los anestesiólogos. Se realizó una revisión bibliográfica describiendo las características farmacológicas más importantes, y se enfatizó también en sus acciones sobre el organismo, la farmacocinética y su empleo clínico

Sueño REM del electroencefalograma como método diagnóstico de las depresiones enmascaradas: a propósito de 19 casos / REM sleep of electroencephalogram as diagnostic method of the masquerade depressions: apropos of 19 cases

Partiendo del conocimiento científico de que las depresiones endógenas, en un 98%, cursan con "disomnias", y que estas alteraciones del sueño son típicas y diferentes en insomnos comunes y en pacientes neuróticos, utilizamos como parámetro neurofisiológico, el Sueño REM del EEG. Buscamos la seguridad individual en el diagnóstico de depresión postsináptica (endógena o primaria), correlacionando nuestros hallazgos clínico-psicopatológicos (basados en la escuela de Weitbrecht y Kielholz) con la medición de la latencia del primer REM, siguiendo normas estrictas de la Sociedad Alemana de Electroencefalografía y Neurofisiología Clínica. Seleccionamos 19 pacientes y 2 controles sanos. Utilizamos el sueño espontáneo (con vigilia previa y deprivación de sueño) y el inducido con flunitrazepam, derivado diacepínico que no altera la latencia REM. La función EEG estuvo alterada, con importante disminución de latencia REM a cifras entre 10 y 35 minutos (valores normales = 80-90 minulos) en 16 pacientes, todos con diagnóstico de depresión larvada o enmascarada, con dificultades diagnósticas diferenciales marcadas. El parámetro REM no estuvo alterado en su latencia, en 3 pacientes y los 2 controles sanos. Ellos sufrían de depresiones reactivas o neuróticas, llamadas hoy presinápticas. La latencia REM tiene además importancia en la evaluación del tratamiento con antidepresivos tricíclicos. Por último correlacionamos nuestros hallazgos con los obtenidos por otros métodos, como los neuroquímicos y neuroendocrinológicos, en la depresión. Actualmente empleamos de rutina en la práctica privada y hospitalaria el parámetro REM del EEG, método de gran precisión, de uso fácil en nuestro medio, práctico y de bajo costo para el paciente, en relación a otros parámetros que aún nos están vedados por dichos motivos