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Gamme d'année
1.
Rev. chil. pediatr ; 66(3): 169-72, mayo-jun. 1995.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-164961

Résumé

En dos de lactantes mayores con síndrome de opsoclonus mioclonus (ataxia, opsoclonus y polimioclonías), la búsqueda dirigida con métodos de laboratorio e imágenes, permitió detectar sendos ganglioneuroblastomas retroperitoneales en etapas II y III de Evans, repectivamente, uno y doce meses después del inicio de los síntomas neurológicos. Ambos fueron tratados con cirugía y quimioterapia, con regresión del sindrome neurológico y evolución posterior satisfactoria. Se han comunicado alrededor de 110 casos de opsoclonus mioclonus, 50 por ciento de ellos asociados a neuroblastoma oculto. La asociación tiene un pronóstico más favorable que el de otros neuroblastomas. Cuando se identifica el síndrome debe buscarse exhaustivamente el tumor


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Nourrisson , Ataxie/complications , Ganglioneuroblastome/complications , Myoclonie/complications , Troubles de la motilité oculaire/complications , Techniques de laboratoire clinique , Ganglioneuroblastome/diagnostic , Ganglioneuroblastome/traitement médicamenteux , Ganglioneuroblastome/chirurgie , Métastases d'origine inconnue , Manifestations neurologiques , Tumeurs du rétropéritoine/traitement médicamenteux , Tumeurs du rétropéritoine/chirurgie , Signes et symptômes
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