Enfermedad de menetrier: presentación casos clínicos / Menetriers disease: presentation clinical cases

Enfermedad de Ménétrier en niños es poco frecuente y se caracteriza por la presencia de una gastropatía perdedora de proteínas asociada a un aumento y engrosamiento de los pliegues gástricos. Se ha sugerido como posible etiología para ésta enfermedad una alteración en la regulación normal del crecimiento del epitelio gástrico, probablemente disparado por un agente infeccioso. Se reporta el caso de un niño de 7 años de edad con historia de vómitos, epigastralgia, edema periorbitario, de miembros inferiores e hiporexia de 3 semanas de evolución. Las pruebas de laboratorio revelaron hipoproteinemia. En la endoscopia digestiva superior se observó engrosamiento marcado de los pliegues de la mucosa gástrica de fundus y cuerpo, el estudio histopatológico demostró hiperplasia foveolar marcada con incremento de las células productoras de moco. Se descartó etilogía infecciosa. Su condición clínica mejoró progresivamente posterior al tratamiento con omeprazol

Gastropatia hiperplasica de tipo foveolar, enfermedad de Menetrier: regresion al erradicar Helicobacter pilori. Informe de caso / Hyperplastic gastropathies, the Menetrier's disease: H. pilori erradication therapy

La enfermedad de Menetrier forma parte del grupo de las gastropatias hiperplasicas de tipo foveolar, cuya etiologia no se ha establecido claramente. Presentamos el caso de un paciente con criterios clinicos, paraclinicos e histologicos de enfermedad de Menetrier quien presento mejoria de todos los parametros despues del tratamiento de erradicacion de Heli-cobacter pylori, lo cual sugiere que podra tambien ser parte del espectro de alteraciones gastricas por esa bacteria

Gastropatía hipertrófica transitoria de la infancia / Transient hypertrophic gastropathy in childhood

Se presenta un niño de 18 meses con gastropatía hipertrófica transitoria de la infancia (GHTI) (enfermedad de Ménétrier infantil). Si bien la biopsia gástrica permitió completar el diagnóstico, no demostró la presencia de células con inclusiones tipo citomegalovirus. La presencia de las secuencias génicas de ese virus fue comprobada por la reacción en cadena de polimerasa, en el material de la biopsia. Este caso favorece la existencia de una relación etiopatogénica entre el citomegalovirus y la GHTI

Doença de Ménétrier na criança: relato de três casos e revisäo da literatura / Ménétrier's disease in child: report of 3 cases and review of the literature

Säo descritos três casos de doença de Ménétrier na criança e 38 casos previamente relatados na literatura säo revisados. A doença se manifesta na criança com uma gastropatia perdedora de proteínas e, através de radiografia de esôfago-estômago e duodeno ou de endoscopia, demonstra-se uma característica de hipertrofia das pregas gástricas. Em contraste com a cronicidade habitual da doença no adulto, o curso é comumente benigno na criança, em os sintomas resolvendo-se espontaneamente em semanas e meses. Säo discutidas as possíveis etiologias e o diagnóstico diferencial. A doença de Ménétrier na criança pode ser mais comum do que tem sido relatada

Enfermedad de menetrier en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen: a propósito de un caso. / Menetrier's Disease in the Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen: apropos of a case.

A proposito un caso. Una mujer de 46 años de edad, presentó diarreas, lllenura epigástrica y baja de peso. El estudio radiológico endoscópico demostró grandes rugosidades de los pliegues gástricos y el diagnóstico de enfermedad de Menetrier fue confirmado por biopsia quirúrgica. Con la gastrectomía total y esofagoyeyunoanastomosis de Roux en Y, mejoró sus niveles de proteínas plasmáticas, pero continúa con diarrea postgastrectomía. Como factor etiológico se le atribuye uno de tipo multifactorial exógeno/endógeno: hereditario, alérgico, psíquico y transtorno adenomatoso endocrino. A propósito de este caso, se hace una revisión de literatura médica.