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1.
Arch. argent. pediatr ; 119(2): e171-e175, abril 2021. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1152122

Résumé

Los tumores del sistema nervioso central representan la segunda enfermedad oncológica más habitual en niños y adolescentes. Entre los tumores intracraneales, los de células germinales son infrecuentes. Los síntomas que desencadenan son cefalea, náuseas, vómitos, déficits hormonales, alteraciones visuales, pérdida de peso, pobre crecimiento y pubertad precoz. Menos frecuentemente, producen trastornos del movimiento o psiquiátricos. Algunos de estos tumores pueden ser asintomáticos un largo período, lo que desencadena un diagnóstico tardío.Se presenta a una paciente femenina de 14 años con pérdida de peso y falla del crecimiento, con diagnóstico erróneo de trastorno de la conducta alimentaria. Tras estudios pertinentes, se arribó al diagnóstico de germinoma del sistema nervioso central. Al ser esta patología infrecuente y de presentación variable, requiere alto sentido de alerta por parte de la familia involucrada y del equipo de salud para evitar retrasos en el diagnóstico y el tratamiento


Central nervous system tumors are the second most frequent oncological disease among children and teenagers. Among the intracranial tumors, the germ cells ones are infrequent. The symptoms they cause are headaches, nausea and vomiting, hormonal deficits, visual disturbances, weight loss, poor growth and early puberty. Less frequently, they produce movement or psychiatric disorders. Some of these tumors can be asymptomatic for a long period leading to a late diagnosis.The case of a 14-year-old female patient is presented. She showed weight loss and growth failure, with wrong diagnosis of eating disorder. After proper study methods, we arrived to central nervous system germinoma diagnosis. Because this pathology is rare and has a variable form of presentation, it requires that the family involved and the health team to be alert, to avoid delays in diagnosis and treatment.


Sujets)
Humains , Femelle , Adolescent , Germinome/imagerie diagnostique , Tumeurs du cerveau , Perte de poids , Germinome/thérapie , Retard de croissance staturo-pondérale , Hypopituitarisme
2.
Med. infant ; 14(2): 134-140, jun. 2007. graf, tab
Article Dans Espagnol | LILACS, BINACIS, UNISALUD | ID: lil-510157

Résumé

Objetivos: Evaluación de las características clínicas y los resultados terapéuticos de los tumores germinales malignos (TGM) extra cerebrales tratados según los lineamientos del protocolo TGM 95 de la Sociedad Francesa de Oncología Pediátrica (SFOP) en una sola institución. Pacientes y Métodos: Entre septiembre de 1995 y septiembre de 2005, 110 pacientes (pts) nuevos consecutivos con tumores germinales extra cerebrales fueron registrados en nuestra institución, 62 de los cuales eran malignos, todos ellos fueron evaluados. El primer gesto diagnóstico terapéutico fue la gonadectomía inicial o la detección de niveles elevados de marcadores tumorales. Los pacientes fueron tratados según los lineamientos del Protocolo TGM 95 de la SFOP. Para la enfermedad estadio I-II completamente resecada y con marcadores positivos, se utilizó una estrategia de expectación y seguimiento. Para los casos avanzados de diseminación hemátogena o niveles de alfa fetoproteína superiores a 15.000 ng/ml se empleó el régimen "VIP" (Etopósido, ifosfamida y cisplatino) 4-6 ciclos. El resto de los casos fue tratado con el regimén VBP (vinblastina, bleomicina y cisplatino) 3-5 ciclos. Resultados: La mediana edad para el grupo fue 12.1 (r: 0-17) años. Varones: 30; mujeres:32 (V/M: 0.94). La signo sintomatología clínica varió según la localización y la extensión tumoral. Hubo 13 (21) pacientes en estadio I y 9 (14,5) en estadio II (35,5). En estadio III y 18 (29) en estadío IV. Ocho (12,9) fueron tumores puros del saco vitelino. Cincuenta (80.6) fueron TGM mixtos con variadas combinaciones de componentes malignos teratomatosos. Dos (3,2) fueron teratomas inmaduros de alto grado. Veintiseis (41,9) fueron de origen ovárico, 25 (40,3) testiculares., 6 (9,7) sacrococcigeos, 3 (4,8) mediastinales y 2 (3,2) de otra localización. Catorce pacientes en estadio I-II y enfermedad inicialmente resecada en forma completa, no recibieron quimioterapia luego del a cirugía.


Sujets)
Enfant , Adolescent , Germinome/classification , Germinome/diagnostic , Germinome/thérapie , Protocoles antinéoplasiques , Protocoles cliniques
3.
Arq. neuropsiquiatr ; 63(3B): 832-836, set. 2005. tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-445137

Résumé

This study evaluates the diagnosis, therapy and survival of 14 patients with primary intracranial germ cell tumors during the period from 1991 to 2001. There were 11 males and 3 females. Mean age was 12.2 years old (20 days-18 years). On admission, the most common symptoms were headache (10/14), vomiting (6/14) and visual (6/14). The tumor was in pineal and hypothalamic region in 10 cases, suprasellar in 3 cases, and in the cerebral parenchyma in 1 case. Histologically there were 1 embryonal carcinoma, 5 germinomas, 2 mature teratomas, 1 immature teratoma and 5 mixed germ cell tumors. Treatment differed among the patients according to the type of tumor. Three patients died after tumor progression or relapse and one patient died from another condition. The remaining patients are alive and without disease.


Este estudo avalia o diagnóstico, a terapia e a sobrevida de 14 pacientes com tumor de células germinativas intracraniano durante o período entre 1991 e 2001. Onze pacientes eram do sexo masculino e três do feminino. A média de idade do grupo foi 12,5 anos (20 dias-18 anos). Na admissão, os mais comuns sintomas foram cefaléia (10/14), vômitos (6/14) e visuais (6/14). Os tumores estavam localizados em região hipotalâmica/hipofisária em 10 casos, suprasselar em 3 casos e intraparenquimatosa em 1 caso. Histologicamente, havia 1 caso de carcinoma embrionário, 5 de germinomas, 2 de teratoma maduro, 1 de teratoma imaturo e 5 de tumores mistos. O tratamento foi variável, dependendo da histologia da lesão. Três pacientes morreram após a progressão tumoral ou recidiva e um paciente morreu devido causa não relacionada ao tumor. Os demais estão vivos e sem doença.


Sujets)
Enfant , Adolescent , Enfant d'âge préscolaire , Femelle , Humains , Nourrisson , Nouveau-né , Mâle , Grossesse , Tumeurs embryonnaires et germinales/anatomopathologie , Tumeurs du cerveau/anatomopathologie , Germinome/anatomopathologie , Germinome/thérapie , Tumeurs embryonnaires et germinales/thérapie , Tumeurs du cerveau/thérapie , Pronostic , Études rétrospectives , Tératome/anatomopathologie , Tératome/thérapie
4.
In. Fundaçäo Antonio Prudente. Hospital A. C. Camargo. Manual de condutas diagnósticas e terapêuticas em oncologia. Säo Paulo, Ambito Editores, 1996. p.136-148.
Monographie Dans Portugais | LILACS | ID: lil-180266
5.
Rev. venez. cir ; 47(3): 123-6, sept. 1994.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-159553

Résumé

Se presenta un caso de seminoma de testículo bilateral simultáneo, diagnósticado en el Servicio de Urología del Hospital Oncológico "Padre Machado" tratado con orquidectomía radical bilateral, siendo éste el primer caso observado en nuestra institución desde 1960 a 1992. Se hace una revisión bibliográfica con respecto a las dificultades diagnósticas clínicas, de estudio por imágenes y terapeúticas. La incidencia global de bilateralidad representa el 2,5 por ciento de los tumores testiculares, siendo el promedio para el simultáneo 0,43 por ciento y para el consecutivo 1,8 por ciento. La ausencia de testículo normal como punto de referencia, dificulta el diagnóstico en las dos formas de representación de la bilateralidad. La biopsia quirúrgica a cielo abierto mediante abordaje inguinal alto bilateral, es la primera modalidad diagnóstico-terapéutica para comprobar la simultaneidad, en cuyo caso la clasificación del estadio clínico, la sobrevida y la selección de la modalidad terapéutica debe basarse en el diagnóstico del patrón histológico de peor pronóstico. El ultrasonido del testículo sano residual, el autoexamen y el control médico periódico hasta por 10 años, es recomendado para el diagnóstico de los tumores consecutivos, en los que la orquidectomía y la poliquimioterapia independiente del tipo histológico, es el tratamiento indicado


Sujets)
Adulte , Humains , Mâle , Tumeurs du testicule/diagnostic , Tumeurs du testicule/thérapie , Orchidectomie , Germinome/thérapie , Cellules germinales/anatomopathologie , Testicule/anatomopathologie
6.
Rev. cient. AMECS ; 2(2): 193-6, jul.-dez. 1993. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-164766

Résumé

Os autores apresentam um caso de germinoma da glândula pineal tratado por remoçao cirúrgica e radioterapia. Os tumores da pineal ocupam um segmento relativamente pequeno, aproximadamente 0,5 por cento dos tumores intracranianos. Sao discutidas as características clínicas, patológicas e cirúrgicas e tratamento complementar com radioterapia.


Sujets)
Humains , Mâle , Adolescent , Tumeurs du cerveau , Germinome , Glande pinéale , Tumeurs du cerveau/diagnostic , Tumeurs du cerveau/anatomopathologie , Tumeurs du cerveau/thérapie , Germinome/diagnostic , Germinome/anatomopathologie , Germinome/thérapie , Glande pinéale/anatomopathologie , Tomodensitométrie
7.
Acta oncol. bras ; 13(1/3): 28-35, jan.-dez. 1993.
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-155321

Résumé

Nos últimos anos o prognósticos das crianças com câncer melhorou sensivelmente. Isto foi devido a tratamentos padronizados por meio de grupos cooperativos. Atualmente säo conhecidos fatores prognósticos que permitem orientar o tratamento, reduzindo-os em casos de melhor prognóstico e intensificando-os nos casos de pior prognóstico. O objetivo atual näo é somente curar a criança mas curar com o menor efeito colateral


Sujets)
Humains , Enfant , Rétinoblastome/thérapie , Rhabdomyosarcome/thérapie , Sarcome d'Ewing/thérapie , Ostéosarcome/thérapie , Germinome/thérapie , Tumeur de Wilms/thérapie , Tumeurs/thérapie , Neuroblastome/thérapie , Tumeurs du foie/thérapie , Pronostic
SÉLECTION CITATIONS
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