A simple HPLC method for the determination of halcinonide in lipid nanoparticles: development, validation, encapsulation efficiency, and in vitro drug permeation

ABSTRACT Halcinonide is a high-potency topical glucocorticoid used for skin inflammation treatments that presents toxic systemic effects. A simple and quick analytical method to quantify the amount of halcinonide encapsulated into lipid nanoparticles, such as polymeric lipid-core nanoparticles and solid lipid nanoparticles, was developed and validated regarding the drug's encapsulation efficiency and in vitro permeation. The development and validation of the analytical method were carried out using the high performance liquid chromatography with the UV detection at 239 nm. The validation parameters were specificity, linearity, precision and accuracy, limits of detection and quantitation, and robustness. The method presented an isocratic flow rate of 1.0 mL.min-1, a mobile phase methanol:water (85:15 v/v), and a retention time of 4.21 min. The method was validated according to international and national regulations. The halcinonide encapsulation efficiency in nanoparticles was greater than 99% and the in vitro drug permeation study showed that less than 9% of the drug permeated through the membrane, indicating a nanoparticle reservoir effect, which can reduce the halcinonide's toxic systemic effects. These studies demonstrated the applicability of the developed and validated analytical method to quantify halcinonide in lipid nanoparticles.

La oncología clínica: manejo no quirúrgico de la estenosis del estoma traqueal en laringectomizados / Oncology in the practice clinical: manaegement non surgical

Se estudia la utilización de traqueostomos de silicona y un esteroide de uso tópico (Halcinonida) como una alternativa no quirúrgica a la estenosis del estoma traqueal en los laringectomizados. Se analizaron 12 pacientes laringectomizados consecutivos con estenosis del estoma traqueal. Se utilizó una cánula para laringectomizados de silicona, inicialemente de manera permanente y luego en forma intermitente, al evidenciar que el proceso de estenosis se detuvo; y Halcinonida tópica. La estenosis se presentó de manera temprana en el 66 por ciento de los casos y de manera tardía en el 33 por ciento. Los estomas estenosados presentaron un diámetro transversal promedio de 7,8 mm y un diámetro antero-posterior promedio 8,4 mm. En el 58 por ciento fue necesario realizar una incisión radial en el borde de la estenosis, de manera de poder introducir el traqueostomo, siendo realizada más frecuentemente a las 12 horario por considerarse la de menor riesgo. A todos los pacientes se le indicó untar la cánula con Halcinonida, pero 2 pacientes confesaron no haber cumplido la indicación. Los pacientes usaron de manera permanente el traqueostomo entre 14 días y 6 meses, siendo el promedio 2,4 meses. Este dato permite informar al paciente que tiempo aproximado va a necesitar utilizar el traqueostomo de manera permanente y evitar la recidiva. En 4 casos se presentó recidiva de la estenosis, que mejoró en 3 casos al reutilizar el traqueostomo nuevamente. Para la estenosis del estoma traqueal en pacientes laringectomizados, de manera tradicional, se ha recomendado una solución quirúrgica. Sin embargo, en muchas ocasiones, las condiciones que hicieron propicia la aparición de la estenosis persisten, produciéndose reaparición de esta. Un manejo conservador colocando un tubo metálico o plástico, por su rigidez y, además, funcionar como cuerpos extraños, traumatizan el estoma promoviendo aún más esta estenosis. Desde octubre de 1993 no nos hemos visto en la necesidad de reconstruir quirúrgicamente ningún paciente con estenosis del estoma traqueal siguiendo este método. El uso de traqueostomos de silicona y Halcinonida debe ser considerada inicialmente en el manejo de la estenosis del estoma traqueal en los pacientes laringectomizados

Avaliaçäo terapêutica da halcinonida creme e pomada em pacientes portadores de dermatoses: aplicaçäo única diária / Therapeutic evaluation of halcinonide both crems and ointments in patients with dermatoses: a single darly use

Trinta e três pacientes portadores de dermatoses, na maioria eczematosas, foram submetidos a terapêutica tópica com creme ou pomada de halcinonida a 0,1% oclusivo, por um período de uma a quatro semanas. A avaliaçäo da eficácia da droga foi baseada em critérios objetivos e subjetivos, tendo havido de modo concordância ente ambos. Os resultados foram excelentes em 28 casos (85%), bons em quatro e regular em um único caso. Näo houve relato de evidência de efeitos colaterais importantes. Este novo esquema terapêutico quer pelos resultados observados como pela aceitaçäo por parte do paciente frente a comodidade de uma aplicaçäo diária

Avaliaçäo da eficácia da halcinonida em aplicaçäo tópica diária única, näo oclusiva em dermatite de contato / Evaluation of the efficacy of halcinonide in the topical once daily dosage administration without occlusive dress in contact dermatitis

Trinta pacientes portadores de dermatite contato em fases aguda e subaguda forma submetidos a tratamento tópico com creme de halcinonida a 0,1% empregando uma única aplicaçäo diária do fármaco, sem penso oclusivo. As afecçöes foram consideradas como de intensidade moderada em 27 casos (90%), sendo que nove pacientes já haviam recebido tratamento anteriores para esta patologia. A eficácia da terapêutica foi avaliada de forma subjetiva e objetiva por meio de controles semanais por um período máximo de quatro semanas. O resultado final foi considerado satisfatório em 93,34% dos casos (28 pacientes classificados como avaliaçäo excelente e boa) e regular em apenas dois casos (6,66%). Näo se observaram reaçöes de hipersensibilidade ou irritaçäo local em nenhum dos casos. A terapêutica, em aplicaçäo única diária, demonstrou excelentes resultados aliados à facilidade de aplicaçäo e insençäo de efeitos adversos

Avaliaçäo da eficácia terapêutica da soluçäo de halcinonida a 0,1% em dermatoses crônicas / Evaluation of therapeutic efficaccy of halcinonide cream 0,1% in chronic dermatoses

Os autores apresentam uma avaliaçäo terapêutica com uma soluçäo alcoólica de Halcinonida a 0,1%, ácido salicílio a 2% e cloreto de benzoxônio a 0,1% em 36 pacientes portadores de dermatoses crônicas (Dermatite Seborréia 34 e Psoríase 2). Levou-se em consideraçäo o sexo, a intensidade do quadro dermatológico (Grave, moderado e leve), o prurido e o eritema. A avaliaçäo dos resultados foi feita levando-se em conta critérios subjetivos (opiniäo do paciente) e objetivos (exame dermatológico). Dos 36 pacientes, 22 (61%) eram do sexo masculino e 14 (39%) do sexo feminino, Do total de paciente, 21 (58%) apresentavam lesöes leves, 14 (39%) lesöes de intensidade moderada e apenas 1 (3%) apresentava quadro grave. Os pacientes foram orientados a fazer uma aplicaçäo tópica diária da soluçäo, por um período máximo de 28 dias e avaliados semanalmente (7§, 14§, 21§ e 28§ dia). Todos os pacientes apresentaram prurido e eritema. Tanto a avaliaçäo subjetiva quanto a objetiva procurou enquadrar o paciente em um dos três de resultado: Excelente, Bom e Regular. Dos 36 pacientes, 20 (55,5%) apresentaram resultados excelentes, 9 (25%) resultados bons e 7 (19,5%) resultados regulares, no critério objetivo de avaliaçäo. No critério subjetivo da avaliaçäo 23 (64%) foram enquadrados como resultados excelentes, 10 (28%) resultados bons e 3 (8%) resultados regulares. Os resultados foram melhores nas formas leves (76% dos resultados excelentes e 19% de bons). O prurido na forma leve desapareceu em 66% dos casos na primeira semana; na forma moderada 64% somente apresentaram o desaparecimento do prurido após a primeira semana. Quanto aos efeitos colaterais, observou-se na vigência do tratamento 3 casos (8%) de foliculite. A terapêutica com a soluçäo de halcinonida a 0,1% em amplicaçäo diaria única, evidenciou excelentes resultados sobre os principais sintomas das dermatoses - prurido e eritema - representando em boa opçäo no tratamento das dermatites seborréicas de couro cabeludo e de áreas pilosas

Ensaio terapêutico com o emprego da soluçäo de halcinonida a 0,1% em dermatite seborréica do couro cabeludo / Therapeutic trial with the use of halcinonide solution at 0,1% in seborrhea dermatitis of the scalp

Os autores apresentam ensaio clínico terapêutico com uma soluçäo de Halcinonida a 0,1%, ácido salicílico a 2% e cloreto de benzoxônio a 0,1% em veículo alcoólico, nos casos leves e moderados de dermatite seborréica do couro cabeludo, em 100 pacientes de ambos os sexos. A terapêutica, em aplicaçäo única diária, demonstrou excelentes resultados sobre os sintomas da afecçäo (prurido, descamaçäo e eritemia). Näo produziu modificaçäo da condiçäo seborréica inerente à funçäo glandular de cada paciente

Emprego de corticoide topico, oclusivo, em aplicacao unica, diaria, em dermatoses eczematosas. / Use of topical and occlusive corticoid in a single dose in eczematous dermatosis

Dezessete pacientes portadores de dermatoses eczematosas foram submetidos a terapeutica topica com creme de halcinonida a 0,1%, sob forma oclusiva, em aplicacao unica diaria, durante duas horas, por periodo de 10 dias. A avaliacao de eficacia da droga foi baseada em criterios objetivos e subjetivos, tendo havido, de modo geral, concordancia entre ambos. Os resultados foram excelentes em 11 casos, bons em cinco e regulares em um caso. No decurso do ensaio nao foram observadas evidencias de efeitos colaterais

Eficacia e tolerancia da halcinonida, em aplicacao unica diaria, oclusiva, em dermatites nao infectadas. / Efficacy and tolerance of halcinonide in single daily application in non-infected dermatitis

Trinta e cinco pacientes portadores de dermatites subagudas e cronicas nao infectadas, foram submetidos a terapeutica topica com creme de halcinonida a 0,1% em aplicacao unica diaria, sob penso oclusivo As afeccoes em 28 casos (80%) foram classificadas como de intensidade moderada ou grave, sendo que 20 ja referiam dois ou mais tratamentos previos ineficazes.A eficacia da medicacao foi avaliada subjetiva e objetivamente atraves de controles semanais ate um prazo maximo de quatro semanas Os resultados finais foram excelentes em 29 casos (82,85%); bons em cinco (14,28%) e regular em um caso (2,87%). Levando-se em conta o conjunto dos resultados excelentes e bons, verificou-se uma porcentagem de eficacia de 97,13%, portanto altamente satisfatoria. Nao foram observados efeitos colaterais ou reacoes de hipersensibilidade local. O creme de halcinonida a 0,1% demonstrou ser uma excelente opcao terapeutica no tratamento de dermatites nao infectadas; eficaz, de facil aplicacao e praticamente isento de efeitos colaterais

A Case of Linear Porokeratosis / 대한피부과학회지

A case of 14 year-old female with linear porokeratosis is reported with review of articles. She has been suffering from dark brownish, typical porokeratotic patches on the face, neck, right axilla, left hand and left lower extremity. Each lesions are distributed in linear arrangement. Family and past history are not contributory. On histologic examination of skin specimen shows typical cornoid lamella which is hallmark of this disease. Treament was carried with 5go salicylic acid ointment and 0. 025% halcinonide ointment alternatively without successful response.