Résumé
Objetivo: descrever a particularidades de um caso de Síndrome de Goltz-Gorlin. Descrição: uma menina de três anos e quatro meses de idade foi encaminhada para a fisioterapia. Os achados clínicos de agenesia óssea, assimetria de membros inferiores, sindactilia, lábio leporino, orelhas de formação rudimentar, assimetria da face, hiperpigmentação...
Sujets)
Humains , Femelle , Enfant d'âge préscolaire , Hypoplasie dermique en aires/rééducation et réadaptation , Naevomatose basocellulaire/diagnostic , Syndromes oro-facio-digitaux/diagnostic , Hypoplasie dermique en aires/étiologie , Naevomatose basocellulaire/complicationsRésumé
A síndrome do carcinoma nevóide basocelular (SCNB), também conhecida como síndrome de Gorlin-Goltz, representa uma condição autossômica dominante de penetrância completa e expressividade variada, caracterizada por alterações cutâneas, ósseas e dentárias, além de poder afetar o sistema nervoso central e estruturas oculares. O desenvolvimento de múltiplos carcinomas basocelulares em idade precoce, costela bífida ou costelas alargadas, presença de ceratocistos maxilares, sinais palmares e plantares além de calcificações ectópicas da foice cerebral normalmente representam os achados mais freqüentes. O presente trabalho relata o caso de uma jovem paciente portadora da SCNBC discutindo a importância do CD no seu diagnóstico e a necessidade de um acompanhamento multidisciplinar
Sujets)
Humains , Femelle , Adulte , Carcinome basocellulaire , Kystes odontogènes/étiologie , Kystes odontogènes/anatomopathologie , Kystes odontogènes/thérapie , Hypoplasie dermique en aires/étiologie , Hypoplasie dermique en aires/anatomopathologie , Hypoplasie dermique en aires/thérapieRésumé
Os autores fazem uma revisäo da literatura, observando o interesse desta síndrome tanto para o odontológico, quanto para o médico, dissertando sobre várias características clínicas da mesma. Relatam um caso clínico em que trataram de uma criança de 11 anos de idade