Résumé
La purpura trombocitopénica inmunitaria y las trombocitopenias secundarias representan condiciones patológicas graves cuyo tratamiento plantea diversos grados de dificultad. La aproximación terapéutica convencional ha sido la administración de esteroides, la esplenectomía y el uso de inmunoglobulina intravenosa u otros tipos de anticuerpos (e.g., anti-D). La mejor comprensión de la fisiología y fisiopatología de la trombopoyesis aunado a los avances en biología molecular ha permitido el desarrollo de una nueva aproximación terapéutica, la aplicación de las trombopoyetinas sintéticas o no inmunogénicas. Dentro de este grupo resaltan dos compuestos: el romiplostin (una proteína de fusión) y el eltrombopag (un compuesto sintético de bajo peso molecular). Ambas se encuentran disponibles comercialmente. Los estudios clínicos indican que estos medicamentos tienen un efecto satisfactorio en el tratamiento de las trombocitopenias, particularmente en los casos refractarios a los tratamientos convencionales.
Immune thrombocytopenic purpura and the secondary thrombocytopenias are conditions potentially severe with diverse degrees of treatment difficulties. Steroids administration, splenectomy and the use of intravenous immunoglobulin and other antibodies (e.g., anti-D) had been the conventional therapy. The better understanding of the thrombopoiesis physiology and physiopathology togetter with the biology advances have permitted the development of a new terapheutic approach: the use of synthetic or nonimmunogenic thrombopoietines. Among this group highlights composites: romiplostim (a fusion protein) and eltrombopag (a synthetic composite with low molecular wheigt). Both are already available and produce a satisfactory effect particularly in nonrespondent cases to the conventional treatment.
Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Femelle , Anticorps/pharmacologie , Stéroïdes/administration et posologie , Immunoglobuline Rh/administration et posologie , Purpura thrombopénique/anatomopathologie , Purpura thrombopénique/thérapie , Thrombopoïèse/physiologie , Thrombopoïèse/immunologie , Vaccins synthétiques/administration et posologie , Anémie/thérapie , Biologie moléculaire/méthodes , Hématopoïèse/immunologie , Préparations pharmaceutiques , Numération des plaquettes/méthodes , Développement TechnologiqueSujets)
Humains , Femelle , Grossesse , Érythroblastose du nouveau-né/diagnostic , Érythroblastose du nouveau-né/prévention et contrôle , Incompatibilité sanguine , Système Rhésus/génétique , Système Rhésus/immunologie , Anticorps monoclonaux/administration et posologie , Anticorps monoclonaux/usage thérapeutique , Immunoglobuline Rh/administration et posologie , Immunoglobuline Rh/immunologie , Immunoglobuline Rh/usage thérapeutique , Transfusion d'érythrocytesRésumé
Se estandarizó un ensayo inmunoenzimático en microplacas para la cuantificación de IgG anti-D en suero. Se utilizó antiinmunoglobulina humana conjugada con fosfatasa alcalina y paranitrofenil fosfato como sustrato. La densidad óptica del producto final de la reacción fue linealmente proporcional a la concentración de anti-D incubado con células rojas. Los experimentos intraensayos e interensayos realizados mostraron que el método es preciso y específico. Los valores de concentración determinados son comparables a los obtenidos por el método de hemaglutinación automatizada.
Sujets)
Humains , Femelle , Grossesse , Test ELISA , Hémagglutination , Immunoglobuline G/administration et posologie , Immunoglobuline Rh/administration et posologie , Techniques immunoenzymatiquesSujets)
Humains , Grossesse , Nouveau-né , Femelle , Érythroblastose du nouveau-né/immunologie , Iso-immunisation Rhésus/prévention et contrôle , Immunoglobuline Rh/usage thérapeutique , Algorithmes , Érythroblastose du nouveau-né/histoire , Érythroblastose du nouveau-né/physiopathologie , Érythroblastose du nouveau-né/prévention et contrôle , Foetus , Iso-immunisation Rhésus/physiopathologie , Iso-immunisation Rhésus/thérapie , Immunoglobuline Rh/administration et posologie , Transfusion sanguine intra-utérine/normesSujets)
Femelle , Humains , Grossesse , Nouveau-né , Érythroblastose du nouveau-né/immunologie , Immunoglobuline Rh/usage thérapeutique , Iso-immunisation Rhésus/prévention et contrôle , Algorithmes , Érythroblastose du nouveau-né/physiopathologie , Érythroblastose du nouveau-né/histoire , Érythroblastose du nouveau-né/prévention et contrôle , Foetus , Immunoglobuline Rh/administration et posologie , Iso-immunisation Rhésus/physiopathologie , Iso-immunisation Rhésus/thérapie , Transfusion sanguine intra-utérine/normesRésumé
Foram submetidas ao teste de Kleihauer-Braun-Betke, no período pós-parto e pós-aborto, 25 (vinte e cinco) mulheres Rh-negativo com a variante D(u) negativa, visando calcular a quantidade de imunoglobulina a ser administrada. A operaçao cesariana foi a forma de parto na qual se encontrou a maior quantidade de células fetais na circulaçao materna. Apenas uma terça parte (33,3 por cento) das pacientes recebeu imunoglobulina anti-Rh após gestaçao anterior. Salienta-se, por fim, a importância do teste de Kleihauer-Braun-Betke, assim como a necessidade de uma maior consciência sobre a profilaxia da sensibilizaçao materna pelo fator Rh.