Résumé
Com a finalidade de observar os efeitos terapêuticos de antiprostaglandínicos sobre a síndrome da toxicidade precoce induzida pela quimioterapia antineoplásica (STP), foi realizado um estudo em 30 pacientes cancerosos distribuídos aleatoriamente em 3 grupos de tratamento, em estudo cego-unilateral, que receberam intravenosamente: hidrocortisona - 400mg; indoprofen - 400mg e placebo. Todos os pacientes receberam quimioterápicos que säo potentes emetizantes. Foram avaliados 25 pacientes e todos se submeteram aos 3 tratamentos. Após adequadas análises estatísticas e raciocínios pertinentes, concluiu-se que: a) indoprofen é droga que deve merecer maior estudo no controle de STP, já que reduziu significativamente a incidência e intensidade das artralgias e/ou mialgias; b) a hidrocortisona reduziu nitidamente a intensidade e incidência das náuseas; c) nenhuma das drogas reduziu a incidência ou a severidade dos vômitos
Sujets)
Adulte , Adulte d'âge moyen , Humains , Mâle , Femelle , Antagonistes des prostaglandines/administration et posologie , Hydrocortisone/administration et posologie , Indoprofène/administration et posologie , Antinéoplasiques/effets indésirables , Protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/effets indésirables , Indoprofène/pharmacologie , Essais cliniques comme sujetRésumé
El cólico vesicular, es originado por contracciones espásticas y repetidas de las fibras musculares lisas de las vías biliares, debido a la liberación de las prostaglandinas. En grupos de pacientes se realizó un estudio comparativo a doble ciego, entre la asociación de un analgésico antiespasmódico, compuesto por indoprofene y etomidolina con la asociación de sal sódica del ácido fenildimetilpirazolonmetilaminometansulfonato sódico, clohidrato de pitofenon y bromuro de fenpiverina. Se evaluaron 40 pacientes, 20 por cada grupo, con el diagnóstico de colecistitis aguda. Se estudió en ellos la intensidad del dolor previa a la administración del fármaco, el tiempo de duración de la analgesia, presión arterial, frecuencia cardíaca, diámetro puplilar y efectos colaterales. El resultado obtenido demuestra que esta nueva asociación del Indoprofene, analgésico de acción periférica, que desaloja a la bradiquinina de los quimio-receptores y bloquea la producción de prostaglandina E2, con la etomidolina, antiespasmódico que suprime el espasmo, restaurando el control miogénico, provoca un precoz efecto analgésico-antiespasmódico, que aparece a los 20 minutos de su administración y se prolonga hasta por más de 240 minutos, siendo significativamente superior al fármaco en comparación.