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Gamme d'année
1.
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-140050

Résumé

Gingival fibromatosis is characterized by fibrotic enlargement of the gingiva that can occur as inherited or sporadic form. Inherited form can be an isolated trait or as a component of a syndrome. This article reports a 35 year old male patient affected by gingival fibromatosis associated with hemiosseous hyperplasia of mandible, maxilla, and zygoma on the right side, viral papillomatosis of maxillary anterior gingiva, fissured tongue and congenitally missing anterior teeth. The patient was subjected to phase I and phase II periodontal therapy. There was no evidence of recurrence of the enlargement after one year but the papillomatosis recurred. Gingival fibromatosis has been reported to be associated with various other abnormalities but not with those described in our case. This observation raises the possibility that the coexistence of these entities in our case may represent a new syndrome.


Sujets)
Adulte , Alphapapillomavirus , Anodontie/complications , Maladies osseuses/complications , Maladies osseuses/anatomopathologie , Maladies osseuses/chirurgie , Fibromatose gingivale/complications , Fibromatose gingivale/chirurgie , Latéralité fonctionnelle , Tumeur de la gencive/complications , Tumeur de la gencive/chirurgie , Humains , Hyperplasie , Mâle , Mandibule/anatomopathologie , Maxillaire/anatomopathologie , Procédures de chirurgie maxillofaciale et buccodentaire/méthodes , Papillome/complications , Papillome/anatomopathologie , Papillome/chirurgie , Syndrome , Langue scrotale/complications , Langue scrotale/chirurgie , Résultat thérapeutique , Os zygomatique/anatomopathologie
2.
In. Carreiräo, Sérgio; Lessa, Sergio; Zanini, Silvio A. Tratamento das fissuras labiopalatinas. Rio de Janeiro, Revinter, 2.ed; 1996. p.197-208, ilus. (BR).
Monographie Dans Portugais | LILACS, BBO | ID: lil-250489
3.
Rev. ADM ; 49(6): 337-9, nov.-dic. 1992. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-120971

Résumé

Se presenta un caso clínico de lengua hendida o bífida (siendo extremadamente rara según los autores consultados), haciendo notar como antecedente de importancia a dos hermanitos con la misma anomalía. Se efectúa tratamiento quirúrgico (plastía lingual, zetaplastía de frenillo lingual con mioplastía de geniogloso y extirpación de nódulos linguales)


Sujets)
Humains , Femelle , Frein de la langue/chirurgie , Langue scrotale/chirurgie , Maladies génétiques congénitales , Syndromes oro-facio-digitaux , Langue/embryologie
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche