Complete recovery of pyoderma gangrenosum after successful treatment of underlying hairy cell leukemia with cladribine

No abstract available.

Hairy cell leukaemia with advanced treatment - a case report.

A case of hairy cell leukaemia (HCL), a rare leukaemia, is reported here. The patient was presented with high grade continuous fever with left upper abdominal discomfort for 6 days. He was moderately anaemic, had no peripheral lymphadenopathy with mild hepatosplenomegaly. He was anaemic (Hb-7.8 gm/dl), total leukocyte count was 20 x 109/L. Peripheral blood film showed lymphocytosis (92%) with neutropenia (8%) and absolute neutophil count (ANC) was 1 x 109/L. On review, 88% of the peripheral cells had peripheral hairy projections resembling hairy cell (HC). Bone marrow examination was consistent with HCL (morrow hairy cell = 52%) including marker studies. Tartrate resistant acid phosphatase test (TRAP) was also positive. He had opportunistic mycobecterial infection giving a positive bronchial lavage for acid fast bacilli. After controlling the infection he was advised a single dose chemotherapy of 2-chlorodeoxyadenosine (2-CDA). After that he was in partial remission and after 25 months clinical and pathological relapses occurred and a second dose of 2-CDA was given and the patient went into complete remission.

Vasculitis leucocitoclásicas en leucemias a linfocitos vellosos / Leukocytoclastic vasculitis and hairy cell lymphocystic leukemia

Se presentan tres pacientes en quienes se observa la asociación de leucemia a linfocitos vellosos (LLV) y vasculitis leucocitoclásica (VL) (la vasculitis más frecuente en procesos linfoproliferativos). La LLV es una enfermedad rara que afecta con mayor frecuencia a hombres de edad media, siendo su signosintomatología esplenomegalia, pancitopenia, fatiga, infecciones recurrentes y anemia. Nuestros hallazgos a nivel dermatológico fueron en todos los casos de púrpura palpable. Algunas lesiones se ulceraron y transgredieron los límites inferiores. Se efectúa una revisión de la literatura y se comenta ésta rara asociación. Consultada la bibliografía éstos serían los únicos casos publicados a nivel nacional

Hairy cell leukemia--results with alpha interferon therapy.

Hairy cell leukemia (HCL) is a rare lymphoproliferative disorder. Although now multiple treatment options are being available, the optimal treatment of this disease still remains debatable. Inspite of the advent of newer purine analogues, in India recombinant interferon is the only freely available first line treatment. We report our experience of long term remissions in HCL with interferon alpha 2a. Of a total of 35 cases of HCL we were able to treat 19 cases with interferon. Of 18 evaluable cases an overall response of 88.9% was achieved. With a median follow up of 31 months a disease free survival was 83%. Thus with a dose of 3 million units s.c. daily for 6 months at least, we feel that a reasonably good long term remission can be obtained. The cost of the treatment however, is still a deterrent.

Leucemia de células vellosas: complicación dermatológica / Hairy-cell leukaemia: dermatologic complication

Se comunica un paciente de 49 años, sexo masculino, con lesión erosiva impetiginizada en región pubiana y ulceración no infiltrada en prepucio. Masa ganglionar inguinal derecha flegmásica de 15 x 5 x 2,5 cm. Micropoliadenopatías inguinales izquierdas y adenopatía asintomática axilar derecha. Hepatoesplenomegalia. Astenia, Pancitopenia. Los estudios realizados ratificaron el diagnóstico de L. C. V., cuya frecuencia es del 2% en el total de las leucemias del adulto. La C. V. tiene su origen en una célula linfoide B y se sitúa en el sistema de diferenciación en un estadio algo más evolucionado que la de la leucemia linfática crónica. Se caracteriza por tener citoplasma extenso dotado de típicas prolongaciones o pelos. La maior parte del cuadro clínicos es consecuencia de la pancitopenia y la explenomegalia. las lesiones dermatológicas asociadas más frecuentemente son las inespecíficas, y se expresan por infecciones recurrentes, equimosis o las resultantes de vasculitis. Las específicas se observan en un 8% de los casos y se traducen por erupciones máculo-pápulo eritematosas. predomina en el sexo masculino, pero el pronóstico es mejor en el femenino. Los tratamientos instituídos segun la sintomatología y curso evolutivo son la esplenectomía, el alfa Interferón, y 2 - Deoxycoformicina