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1.
Journal of Korean Medical Science ; : 603-606, 2005.
Article Dans Anglais | WPRIM | ID: wpr-147619

Résumé

The bovine leukemia virus (BLV) is the causative agent of enzootic bovine leucosis. This study investigated the presence of the BLV in leukemia (179 acute lymphoblastic leukemia, 292 acute myeloid leukemia and 46 chronic myelogenous leukemia cases) and 162 lung cancer patients (139 adenocarcinoma, 23 squamous cell carcinoma) to determine if the BLV is a causative organism of leukemia and lung cancer in Koreans. A BLV infection was confirmed in human cells by PCR using a BLV-8 primer combination. All 517 cases of human leukemia and 162 lung cancer were negative for a PCR of the BLV proviral DNA. In conclusion, although meat has been imported from BLV endemic areas, the BLV infection does not appear to be the cause of human leukemia or lung cancer in Koreans. These results can be used as a control for further studies on the BLV in Koreans.


Sujets)
Humains , Maladie aigüe , Adénocarcinome/virologie , Lignée cellulaire , ADN viral/génétique , Corée , Leucémies/virologie , Virus de la leucémie bovine/génétique , Leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T/virologie , Leucémie myéloïde/virologie , Leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/virologie , Tumeurs du poumon/virologie , Réaction de polymérisation en chaîne/méthodes , Provirus/génétique
2.
Rev. invest. clín ; 48(1): 55-8, ene.-feb. 1996. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-180639

Résumé

Se informa la primera experiencia mexicana con el uso de factor estimulante de colonia granulocito-macrófago (GM-CSF) com profilaxis de la neutropenia secundaria a ganciclovir, en la prevención de la enfermedad por citomegalovirus (CMV) en un paciente CMV sero-positivo con leucemia mieloide aguda en primera remisión, trasplantando con donador HLA idéntico y CMV sero-positivo. La toma de injerto ocurrió el día 14. Se inició ganciclovir 5 mg/kg/3 veces por semana) en el día 35 acompañandose de toxicidad medular secundaria 28 días después con neutropenia grave que remitió de manera espontánea posterior a la suspensión del mismo. A fin de concluir el esquema de profilaxis, se inició GM-CSF a dosis de 300 mg/kg/día concomitante al ganciclovir a dosis de 5 mg/kg/día con lo cual fue posible conluir tratamiento sin que se reindujera toxicidad medular. No hubo evidencia de enfermedad de injerto contra huésped ni de infección por CMV. La evolución del paciente fue satisfactoria durante un año, posterior al cual, presentó recaída de su enfermedad de base mueriendo por complicaciones secundarias a leucemia


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Transplantation de moelle osseuse , Ganciclovir/effets indésirables , Ganciclovir/toxicité , Facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages/usage thérapeutique , Leucémie myéloïde/complications , Leucémie myéloïde/virologie , Neutropénie/induit chimiquement , Neutropénie/thérapie , Transplantation autologue
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