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Gamme d'année
1.
Rev. méd. Chile ; 143(11): 1490-1493, nov. 2015. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-771738

Résumé

Bleeding disorders are commonly associated with hemato-oncologic diseases. We report a 68 years old male with a chronic myelomonocytic leukemia derived from a long lasting mielodysplastic syndrome that did not respond to treatment with Azacitidine. The patient was hospitalized due to tonic clonic seizures. A CAT scan showed a hematoma in the frontal lobe. A new assessment of hemostasis revealed an isolated deficiency of Factor X. We speculate that this deficit could be secondary to consumption due to the chronic Myelomonocytic Leukemia.


Sujets)
Sujet âgé , Humains , Mâle , Déficit en facteur X/étiologie , Lobe frontal/traumatismes , Leucémie myélomonocytaire chronique/complications , Antimétabolites antinéoplasiques/usage thérapeutique , Azacitidine/usage thérapeutique , Déficit en facteur X/diagnostic , Hématome/diagnostic , Leucémie myélomonocytaire chronique/traitement médicamenteux , Leucocytes , Monocytes , Crises épileptiques/complications
2.
Rev. chil. pediatr ; 70(5): 376-83, oct. 1999. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-263493

Résumé

Objetivo: describir los hallazgos clínicos y la evolución en niños con síndrome mielodisplástico y sugerir conductas de manejo de esta infrecuente enfermedad. Pacientes y método: revisión retrospectiva de 17 casos de mielodisplasia atendidos en el Hospital Roberto dl Río entre 1981 y 1997. De acuerdo a la clasificación FAB fueron catalogados como anemia refractaria 7 pacientes, 3 como anemia refractaria con exceso de blastos, 2 correspondieron a anemia refractaria con exceso de blastos en transformación, 4 a leucemia mielomonocítica crónica y un niño con síndrome de Down y anemia refractaria con exceso de blastos. Resultados: 10 pacientes eran hombres, edad de presentación entre 1 año 7 meses y 14 años, la mayoría con pancitopenia periférica y médula hipercelular, 2 presentaron trisomía 8 en el estudio citogénico y los niños con leucemia mielomonocítica crónica tuvieron hepatoesplenomegalia y hemoglobina fetal elevada. El tratamiento fue de soporte y quimioterapia. 8 pacientes evolucionaron a leucemia aguda, 5 a mieloide y 3 a linfoblástica, en una mediana de 8 meses. 8 niños están vivos con una mediana de observación de 72 meses. Conclusiones: esta experiencia confirma la heterogeneidad de esta enfermedad en su presentación y evolución clínica y sugiere la conducta actual en el enfrentamiento y manejo


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Adolescent , Anémie réfractaire/physiopathologie , Leucémie myélomonocytaire chronique/physiopathologie , Syndromes myélodysplasiques/classification , Anémie réfractaire/traitement médicamenteux , Cytarabine/usage thérapeutique , Transfusion d'érythrocytes , Leucémie myélomonocytaire chronique/traitement médicamenteux , Pancytopénie/étiologie , Prednisone/usage thérapeutique , Syndromes myélodysplasiques/complications , Syndromes myélodysplasiques/diagnostic , Syndromes myélodysplasiques/traitement médicamenteux
SÉLECTION CITATIONS
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