RÉSUMÉ
Relatamos um caso de linfoma de mama, paciente de 46 anos que apresentava, ao diagnóstico, grande massa palpável em mama direita. A primeira biópsia da mama revelou apenas alteraçöes fibrocísticas locais e foi negativa para células neoplásicas. A segunda biópsia demonstrou um LNH de grandes células B. Os exames de estadiamento classificaram a paciente como II A E e o tratamento proposto foi quimioterapia (seis ciclos ProMACE-CytaBOM) e radioterapia local (4.000 cGy). Atualmente a paciente se encontra em remissäo completa da doença 12 meses após o diagnóstico.
Sujet(s)
Humains , Femelle , Adulte , Tumeurs du sein , Lymphome B diffus à grandes cellules/traitement médicamenteux , Lymphome B diffus à grandes cellules/radiothérapie , Protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique , Biopsie , Lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux , Lymphome malin non hodgkinien/radiothérapie , Stadification tumoraleRÉSUMÉ
Cinco casos de linfoma primário do mediastino de grandes células com esclerose foram identificados no Hospital Universitário Clementino Fraga Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro entre 1986 e 1994, e revistos em relaçåo aos aspectos clínicos, morfológicos e imunohistoquímicos. Clinamente, a doença foi caracterizada por ocorrer em adultos jovens, que apresentaram grande massa mediastínica e sintomaloogia ligada a fenômenos compressivos. Nenhum paciente apresentava evidência de doença extratóracica quando do diagnóstico. Ao exame microscópico, todos exibiam grandes células, com uma mistura de células centro-foliculares e imunoblastos, e graus variados de esclerose. três dos cinco casos provaram ser de origem B. Quatro dos cinco pacientes foram tratados com polioquimioterapia, sendo MACOP-B nos dois primeiros e ProMACE-CytaBOM nos dois últimos; nestes o tratamento foi complementado com radioterapia. Todos tiveram excelente resposta terapêutica, encontrando-se em remissåo completa, já que dura de 1 a 8 anos