1.
Rev. chil. anest
;
35(3): 187-190, dic. 2006.
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-567031
Résumé
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth(CMT) es una neuropatía periférica hereditaria que resulta en atrofia muscular y pérdida de la propiocepción en las áreas afectadas. Existe controversia en cuanto a la técnica anestésica ideal a utilizarse en esta enfermedad. La situación basal de los pacientes, la urgencia quirúrgica y los riesgos asociados con las diferentes técnicas anestésicas deben ser tomados en consideración al momento de decidir la técnica a utilizar. Esta descripción de un caso clínico y posterior revisión bibliográfica tiene por objetivo orientar al anestesiólogo en el manejo de la paciente embarazada portadora de la enfermedad de CMT.