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Gamme d'année
1.
Salud(i)ciencia (Impresa) ; 18(5): 476-479, ago. 2011.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-620064

Résumé

Presentación del caso de un niño de dos años diagnosticado con Enfermedad de Gaucher tipo I, que actualmente cursa su tercer año de tratamiento con buena respuesta


Sujets)
Humains , Mâle , Enfant d'âge préscolaire , Maladie de Gaucher/classification , Maladie de Gaucher/diagnostic , Maladie de Gaucher/rééducation et réadaptation , Maladie de Gaucher/thérapie , Argentine
3.
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 6(15): 49-51, jul.-dez. 1994.
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-161487

Résumé

Os autores fazem revisao bibliográfica sobre a Doença de Gaucher, uma rara patologia, tecendo comentários sobre sua forma de apresentaçao, fisiopatologia, manifestaçoes clínicas, diagnóstico e tratamento.


Sujets)
Humains , Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Adolescent , Adulte , Maladie de Gaucher/physiopathologie , Splénectomie , Maladie de Gaucher/classification , Maladie de Gaucher/diagnostic , Maladie de Gaucher/thérapie
4.
Bol. Hosp. Univ. Caracas ; 22(1): 19-22, ene.-jun. 1992.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-121907

Résumé

La enfermedad de Gaucher es una enfermedad de tipo autosómica recesiva causada por una deficiencia de la enzima Beta-Glucocerebrosidasa, acumulándose así glucocerebrósido en el sistema retículo endotelial. Su incidencia es muy baja, presentóndose más frecuente en hebreos. Se describen tres formas típicas según su forma de presentación. Se revisa la experiencia con una paciente con Enfermedad de Gaucher a quien se le realizó esplenectomía total por presentar hiperesplenismo


Sujets)
Adulte , Humains , Femelle , Maladie de Gaucher/classification , Maladie de Gaucher/chirurgie , Splénomégalie/classification
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche