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1.
Rev. méd. hondur ; 80(3): 111-113, jul.-sept. 2012. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-699550

Résumé

Antecedentes: Las anormalidades de las membranas intrauterinas amnióticas del embarazo incluye 1) bridas amnióticas, 2) adherencias intrauterinas que condicionan las sinequias y las láminas amnióticas y 3) tabiques uterinos. Son un diagnóstico frecuente en el examen ultrasonográfico rutinario en embarazadas. La lámina amniótica es una lámina de tejido aberrante visualizado dentro de la cavidad uterina, resultado de una sinequia que es rodeada por el amnios y el corion que se expande, es de naturaleza benigna, no produce restricción a la movilidad fetal ni deformidad del mismo. Caso Clínico: Paciente de 23 años de edad, con historia gineco-obstétrica de 2 gestas, el primer embarazo término en aborto, por lo que se le realizo legrado uterino instrumentado, a las 29 7/4 semanas gestacionales se detecta con ultrasonido convencional, una lámina amniótica completa a nivel del segmento inferior del útero. A las 38 semanas presenta ruptura prematura de membranas, por lo que se realiza cesárea sin complicaciones, obteniéndose recién nacido femenino con APGAR 8 y 9 a los 15 minutos respectivamente, con peso de 2945 g, sin anormalidades estructurales, además la placenta y el cordón umbilical no evidenciarón ninguna anormalidad. Conclusión: Las anormalidades de las membranas amnióticas son de reciente descripción y se desconoce su frecuencia, la lámina amniótica es más común que las bandas, la etiología no está bien establecida, pero una de las teorías más aceptada es que son consecuencia de sinequias, debido a infecciones, procedimientos quirúrgicos, instrumentación uterina, entre ellos el legrado como se presentó en este caso...


Sujets)
Femelle , Amnios/malformations , Membrane basale/traumatismes , Maladie des brides amniotiques/complications , Échographie , Perforation utérine/complications
2.
Arch. argent. pediatr ; 109(4): e77-e81, jul.-ago. 2011. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-633190

Résumé

La secuencia de bridas amnióticas (SBA) es un grupo de malformaciones de tipo disruptivo que afecta principalmente las extremidades; clínicamente, se observan anillos de constricción y linfedema en dedos, brazos y piernas; pseudosindactilias y acrosindactilias; además, existe amputación congénita de las extremidades por tumefacción distal; en algunos pacientes se han comunicado, con menor frecuencia, alteraciones craneofaciales y del tronco. La etiología es aún desconocida y la mayoría de los casos son aislados. En este informe presentamos el caso de un paciente masculino, de 45 días de nacido, con diagnóstico de SBA y atresia bilateral de coanas como hallazgo adjunto; se revisan las posibles causas del SBA y las alteraciones asociadas.


Amniotic band sequence (ABS) is a group malformation that mainly affects limbs; clinically, constriction rings and lymphedema of the fngers, arms and legs, acrosyndactyly and pseudosyndactyly are observed; also there is congenital amputation of limbs due to distal swelling. Less frequently, craniofacial and trunk involvement are reported in some patients. Etiology is still unknow and most cases are isolated. In this report we present the case of a 45-day-old male with diagnosis of SBA and bilateral choanal atresia as attached fnding, and review possible causes of SBA and associated alterations.


Sujets)
Humains , Nourrisson , Mâle , Maladie des brides amniotiques/complications , Atrésie des choanes/complications
5.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 51(6): 340-343, nov.-dic. 2004. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-426824

Résumé

Se presenta un caso de síndrome de Brida amniótica que es una malformación congénita caracterizada por la formación de bandas fibrosas derivadas del amnios y que comprimen y estrangulan partes fetales especialmente cráneoencefálicas y de las extremidades. La etiopatogenia es desconocida y se descarta la participación de factores genéticos. Las formas menores son susceptibles de fetocopia y compatibles con la sobrevida. Las formas severas son incompatibles con la vida.


Sujets)
Mâle , Humains , Femelle , Grossesse , Nouveau-né , Anomalies morphologiques congénitales des membres/étiologie , Maladie des brides amniotiques/diagnostic , Maladie des brides amniotiques/physiopathologie , Malformations crâniofaciales/étiologie , Cordon ombilical/malformations , Paroi abdominale/malformations , Maladie des brides amniotiques/complications , Maladie des brides amniotiques/épidémiologie , Viscères/malformations
7.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 55(2): 94-7, feb. 1998. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-232674

Résumé

Introducción. Secundario a la ruptura del amnios, pequeños filamentos de éste pueden anudar estructura en desarrollo produciendo: constricciones anulares, pseudosindactilia, amputaciones intrauterinas y constricción del cordón umbilical. Este patrón de malformación conocido como secuencia de bridas amnióticas es en la mayoría de los casos de etiología desconocida. El riesgo de recurrencia es insignificante. Caso clínico. Se informa el caso de un recién nacido pretérmino, obtenido por cesárea debido a sufrimiento fetal agudo, en quien se encontró el pie derecho amputado incrustado en las membranas placentarias. Además, los dedos segundo, tercero y cuarto de la mano izquierda se observaron amputados a nivel de la articulación interfalángica distal. Conclusiones. Se considerá importante comunicar este caso de secuencia de bridas amnióticas en el cual se encontró el pie derecho amputado unido a las membranas fetales. Este caso ilustra la importancia de evaluar en forma sistemática la placenta ya que de otra manera este diagnóstico podría pasar inadvertido


Sujets)
Humains , Mâle , Nouveau-né , Amnios , Malformations , Pied/anatomie et histologie , Pied/embryologie , Pied/physiologie , Nouveau-né , Placenta/malformations , Maladie des brides amniotiques/complications , Maladie des brides amniotiques/diagnostic , Maladie des brides amniotiques/physiopathologie
9.
Indian J Pediatr ; 1995 May-Jun; 62(3): 317-20
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-80452

Résumé

A study of 23 neonates with congenital duodenal obstruction is reported. Their mean gestational age was 38 weeks and mean weight was 2.2 kg. Main clinical features observed were vomiting (100%), which was bilious in 74%, and epigastric fullness with visible peristalsis (74%). Plain X-ray abdomen confirmed the diagnosis in 78%. Associated congenital malformations were seen in 39% of cases. Eleven babies had an intrinsic defect, 11 had extrinsic defect and one baby had combination of intrinsic and extrinsic defect. Malrotations along with band was seen in 39% of cases. Reported mortality was 39%.


Sujets)
Maladie des brides amniotiques/complications , Occlusion duodénale/complications , Femelle , Humains , Inde/épidémiologie , Nouveau-né , Atrésie intestinale/complications , Mâle , Polyhydramnios/complications , Grossesse
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