Elastolisis de la dermis media: reporte de un caso y revisión de la literatura / Mid-dermal elastolysis: a case report and review of the literature

La elastolisis de la dermis media es un raro desorden idiopático del tejido elástico que se caracteriza por máculas de arrugas finas, debidas a la pérdida de fibras elásticas en la dermis media. Afecta con mayor frecuencia a mujeres de edad media, y se localiza en el cuello, las extremidades superiores y el tronco. En algunas ocasiones esta dermatosis es secundaria al daño actínico, por lo que se hipotetiza que las radiaciones ultravioleta son un factor causal mayor. Presentamos el caso de una paciente de 31 años, portadora de una elastolisis de la dermis media, y realizamos una revisión de la literatura.

Piodermitis vegetante / Vegetans pyoderma

Se presenta un paciente de 69 años de edad con cuadro clínico e histopatológico compatible con piodermitis vegetante. Las lesiones de 2 años de evolución se localizan en extremidades superiores. En los exámenes bacterilógicos por puncón se aisló en dos oportunidades Stafilococus aureus. Se destaca la buena, pero lenta respuesta a la terapéutica antimicrobiana

Expression of the nucleoside diphosphate kinase in human skin cancers: an immunohistochemical study

Expression of nucleoside diphosphate(NDP) kinase, which is homologous to the nm23 gene product in a variety of species, has been found to be inversely associated with metastatic potential. However, the relationship remains controversial according to the tumor cell types and experimental system, with conflicting results from different research groups. In order to determine whether NDP kinase expression serves as a marker for metastatic potential in human skin cancer, we assessed the levels of NDP kinase expression in 9 keratoacanthomas (KAs), 26 squamous cell carcinomas (SCCs), and 25 basal cell carcinomas (BCCs) using immunohistochemistry. The expression of NDP kinase was intense in KA and SCC compared with BCC. However, the difference of NDP kinase expression between KA and SCC was not statistically significant. And there was no statistically significant difference in NDP kinase expression between SCC with metastasis and SCC without metastasis. Our results contradict the hypothesis concerning the possible role of nm23 gene as a metastatic suppressor gene in human skin cancer. The mechanism of overexpression in various tumor cell types and its biological significance in cutaneous carcinogenesis remain to be determined.

Porfiria cutânea tardia sintomática: relato de um caso / Late symptomatic porphyria cutanea: report of a case

Os autores apresentam um caso de Porfiria cutânea tardia sintomática, associada a alcoolismo e descrevem métodos diagnósticos práticos para identificaçäo das porfirinas na urina

Evaluacion de la capacidad de la desferrioxamina para revertir una severa porfiria inducida por hexaclorobenceno / Evaluation of desferrioxamine capacity to revert a severe porphyrid induced by hexachlorobenzene

El objeto del presente trabajo es investigar la capacidad de la desferrioxamina (DF) como quelante de hierro para disminuir o revertir una porfiria experimental severa inducida por hexaclorobenceno (HCB) en ratas. La DF se comienza a administrar después de 17 semanas de intoxicación con HCB y se continúa hasta la semana 27. Se cuantifican semanalmente excreciones en orina de ácido aminolevúlico (ALA), profobilinógeno y porfirinas. Al final del experimento se sacrifican los animales y se determinan porfirinas hepáticas y actividad de ALA sintetasa y porfirinógeno carboxi-liasa. Los resultados indican que el quelante adminsitrado no mejora el disturbio provocado por el HCB sobre el camino metabólico del hemo en las presentes condiciones. Se comparan estos resultados con los obtenidos cuando la DF se da conjuntamente con el HCB desde el comienzo de la administración del fungicida, situación en que sí el quelante retarda y atenúa el efecto porfirinogénico del HCB. Se discute el papel del hierro en la metabolización del HCB

Uroporfirinogeno decarboxilasa eritrocitaria y hepatica en porfiria cutanea tardia / Erythrocytic and hepatic uroporphyrinogen decarboxylase in late cutaneous porphyria

- Se han estudiado 16 pacientes con diagnóstico de PCT sintomática, 12 hereditarios y 4 adquiridos, y un caso de PCT latente. - Se llevó a cabo, en todos, un estudio bioquímico completo acerca de la excreción urinaria y fecal de porfirinas, medición de las actividades enzimáticas de Aminolevúlico Dehidrasa, Porfobilinogenasa, Deaminasa y Uroporfirinógeno Decarboxilasa en eritrocitos. De 9 de esos pacientes se obtuvieron biopsias hepáticas, en las cuales se determinaron porfirinas endógenas y actividad de URO-D. - Se estableció una correlación entre los niveles de porfirinas urinarias y hepáticas. - En todos los pacientes, independientemente de que pertencieran al tipo hereditario o no, la actividad de ALA-D se encontró dentro del rango normal, en tanto que PBG-asa y Deaminasa estaban ligeramente aumentadas, confirmendo datos anteriores de este mismo laboratorio. - La actividad de la URO-D en sangre de pacientes con PCT hereditaria estaba notablemente reducida con respecto a los controles, en tanto que los valores de actividad en PCT adquiridas fueron normales. - La URO-D eritrocitaria disminuye su actividad al incrementarse la concentración de porfirinas urinarias y hepáticas en la PCT hereditaria, no así en la adquirida. - Tanto en PCT hereditaria como adquirida, la URO-D hepática se encuentra significativamente inhibida y esta inhibición es mayor cuanto mayores son los niveles de porfirinas hepáticas y urinaria. - La determinación de la URO-D eritrocitaria permite diferenciar claramente una PCT hereditaria de una adquirida