Your browser doesn't support javascript.
loading
Montrer: 20 | 50 | 100
Résultats 1 - 1 de 1
Filtre
Ajouter des filtres








Gamme d'année
1.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 51(6): 304-309, nov.-dic. 2004. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-426818

Résumé

Las afecciones hepato-biliares autoinmunes son relativamente infrecuentes en la práctica clínica y es posible que una cierta proporción de ellas pasen inadvertida o se incluyan en el grupo de las hepatopatías criptogénicas. Histológicamente se caracterizan por una inflamación crónica, persistente y progresiva de las células y conductos intrahepáticos que es característica sólo en las etapas iniciales ya que en las avanzadas son ocultadas por la fibrosis propia de la cirrosis. Clínicamente se destacan las formas colestásicas con prurito, ictericia, compromiso del estado general. En las formas avanzadas aparecen las manifestaciones de insuficiencia hepática; la hipertensión portal y las neoplasias (hepatocarcinoma y colangiocarcinomas) que son menos frecuentes en estas hepatologías autoinmunes que en las por virus C. El tratamiento médico se basa en el empleo de corticoides y/o azatioprina en el caso de las hepatitis autoinmunes y de colestiramina o ácido ursodeoxicólico en la cirrosis biliar primaria y en la colangitis esclerosante.


Sujets)
Humains , Maladies auto-immunes , Maladies des canaux biliaires/immunologie , Maladies du foie/immunologie , Cirrhose biliaire/complications , Cirrhose biliaire/enzymologie , Cirrhose biliaire/traitement médicamenteux , Angiocholite sclérosante/immunologie , Angiocholite sclérosante/thérapie , Hépatite auto-immune/diagnostic , Hépatite auto-immune/traitement médicamenteux
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche