Résumé
Las lesiones musculares constituyen el 30 por ciento de las lesiones deportivas y afectan con mayor frecuencia a los músculos isquiotibiales, cuádriceps, gemelo interno y aductor mayor. Sin embargo, otros músculos pueden sufrir desgarros dando lugar a lesiones atípicas. Si bien la ecografía es la herramienta diagnóstica de elección cuando se sospecha un desgarro muscular, puede pasar por alto las lesiones musculares atípicas principalmente debido a su ubicación. La resonancia magnética (RM) es el método de elección para detectar una lesión muscular atípica, es capaz de determinar su localización precisa y permite establecer su gravedad.
Sujets)
Maladies musculaires/classification , Maladies musculaires/diagnostic , Imagerie par résonance magnétique , Traumatismes sportifs , Pelvis/traumatismes , Traumatismes de l'abdomen , Traumatismes de la jambe , Traumatismes du brasRésumé
OBJECTIVE: Congenital myopathies are rare. Through this article, the authors want to present a clinicopathological analysis of 25 new cases. MATERIALS AND METHODS: The clinical data of patients who were diagnosed with congenital myopathy between 2001 and 2006 was retrieved. Muscle biopsies were processed for H&E staining, enzyme histochemistry, and immunohistochemistry. Biopsies were also processed for ultrastructural analysis. RESULTS: During a period of 6 years, 1.12% of the muscle biopsies were diagnosed as congenital myopathies. The most common congenital myopathy was central core disease followed by nemaline rod myopathy and multi-mini core disease. Clinically, they have variable features. The final diagnosis was made with the help of enzyme histochemistry and ultrastructural features. CONCLUSION: This study emphasizes the importance of enzyme histochemistry and electron microscopic examination in the diagnosis of congenital myopathies especially in the absence of genetic studies.
Sujets)
Adolescent , Adulte , Biopsie , Enfant , Enfant d'âge préscolaire , Enzymes/métabolisme , Éosine jaunâtre , Femelle , Hémolytiques , Histocytochimie , Humains , Immunohistochimie , Inde , Nourrisson , Nouveau-né , Mâle , Microscopie électronique , Muscles squelettiques/anatomopathologie , Maladies musculaires/classification , Myopathies némaline/anatomopathologie , Jeune adulteRésumé
Las miopatías son cuadros relativamente frecuentes, entre los cuales hay congénitos o adquiridos y de evolución aguda (infecciones, inflamaciones, traumas, etc.) o crónica. Entre estas últimas las hay de causas inmunológicas, endocrinas, metabólicas, tóxicas, medicamentosas, carenciales y psicogénicas. Algunas evolucionan con dolor y prácticamente todas con disminución de fuerza, las que cuando afectan las extremidades son habitualmente proximales a diferencia de los cuadros neuropáticos que son preferentemente distales
Sujets)
Humains , Maladies musculaires/classification , Douleur/classification , Dermatomyosite/physiopathologie , Fibromyalgie/physiopathologie , Connectivite mixte/physiopathologie , Maladies musculaires/étiologie , Douleur/étiologie , Rhumatisme inflammatoire des ceintures/physiopathologie , Porphyrie aigüe intermittente/physiopathologie , Thromboangéite oblitérante/physiopathologieSujets)
Nouveau-né , Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Humains , Mâle , Femelle , Maladies musculaires/classification , Maladies neuromusculaires/classification , Transmission synaptique/physiologie , Maladies musculaires/métabolisme , Dystrophies musculaires/classification , Myosite/classificationRésumé
Se establecen criterios ultraestructurales que se puedan usar en el diagnóstico diferencial de las miopatías de las enfermedades del tejido conjuntivo. Se realizaron estudios clínicos para cada caso; y se establecieron diferencias en la relación a la complejidad del sancolema entre enfermedades reumáticas típicas y miopatías inflamatorias de etiología idiopática