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1.
Rev. Fac. Med. (Caracas) ; 33(2): 118-123, 2010. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-637422

Résumé

El síndrome de Apnea Obstructiva del Sueño (SAOS), consiste en la aparición repetida de episodios de obstrucción faríngea durante el sueño como consecuencia de un colapso de la vía respiratoria. La respuesta fisiológica a la hipoxia intermitente crónica es la generación de una respuesta inflamatoria local y sistémica. Se han evidenciado cambios importantes a nivel cardiovascular en pacientes con SAOS; sin embargo, se desconocen cuáles marcadores séricos y genéticos pudieran ser de utilidad. En el presente estudio, se presentan 15 marcadores séricos y 3 genéticos (IL-6, IL-1β y TNF-α) en un grupo de cinco pacientes para determinar cuáles pueden ser los marcadores de interés en la aparición y en el desarrollo de esta patología respiratoria. Se proponen como marcadores los niveles séricos: proteína C reactiva, TNFα, IL-6, el receptor soluble de TNF I, sCD62, sCD154, nitrotirosina y anti-oxLDL. Los niveles de IL-1 β, el receptor de TNF soluble II, sCD25, sCD54, nitritos y nitratos no parecieran ser buenos marcadores en SAOS. Los estudios genéticos no fueron concluyentes.


Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is a repeated sequences of pharynx obstruction during sleep as a consequence of airway collapse. The physiological response to the desaturation is the generation of a local and systemic inflammatory immune response. Important changes at cardiovascular levels in patients with OSAS have been observed; however, it is not know which serum or genetic parameters could be useful. In the present study, we present 15 serum and 3 genetic (IL-6, IL-1β y TNF-α) markers in a group of five patients in order to determine which marker could be useful to study the genesis and progression of this respiratory pathology. The proposed serum markers are C reactive proteín, TNFα, IL-6, soluble de TNF receptor I, sCD62, sCD154, nitrotirosine and anti-oxLDL. The levels of IL-1 β, soluble TNF receptor II, sCD25, sCD54, nitrite y nitrate do not seem to be good markers for OSAS. The genetic studies were not conclusive.


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Femelle , Adulte d'âge moyen , Syndrome d'apnées obstructives du sommeil/diagnostic , Syndrome d'apnées obstructives du sommeil/sang , Cytokines/immunologie , Marqueurs génétiques/immunologie , /méthodes , Molécules d'adhérence cellulaire neurales/analyse , Protéine C-réactive/analyse , Tests immunologiques/méthodes , Syndromes d'apnées du sommeil/diagnostic , Syndromes d'apnées du sommeil/sang
3.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 34(1): 45-52, mar. 2000. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-267358

Résumé

El tejido epitelial gastrointestinal normal presenta estructuras glicoesfingolipídicas que son propias de los antígenos ABH, las cuales confieren propiedades biológicas esenciales, dirigen el recambio y el tráfico transcelular y tienen gran importancia para la interacción entre células durante el desarrollo, crecimiento y diferenciación. Está descripto que la glicosilación aberrante es un atributo común del crecimiento neoplásico y uno de los principales determinantes del fenómeno relacionado con el cáncer, como es el crecimiento invasivo de la metástasis. El objetivo de este trabajo fue estudiar la expresión de los antígenos ABH en células epiteliales de neoplasias gastrointestinales. Se trabajó con catorce muestras de tumores gastrointestinales en tacos de parafina aplicando la técnica SRCA (Specific Red Cell Adherence). Se demostró que en 13 de las 14 muestras hubo pérdida total o parcial, o cambio de la expresión antigénica


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adulte , Adulte d'âge moyen , Tumeurs gastro-intestinales/diagnostic , Immunohistochimie/méthodes , Isoantigènes , Marqueurs biologiques tumoraux/isolement et purification , Tumeurs du côlon/diagnostic , Tumeurs colorectales/diagnostic , Tumeurs colorectales/immunologie , Glucosyltransferases , Invasion tumorale/immunologie , Marqueurs génétiques/immunologie , Marqueurs biologiques tumoraux , Système ABO de groupes sanguins/immunologie , Tumeurs de l'estomac/diagnostic , Tumeurs de l'estomac/immunologie , Transformation cellulaire néoplasique/génétique , Transformation cellulaire néoplasique/immunologie
4.
Gac. méd. Caracas ; 103(3): 239-43, jul.-sept. 1995.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-234655

Résumé

Los avances en la genética y epidemiología de la diabetes mellitus tipo I, de etiología auto-inmune y el descubrimiento de marcadores inmuno-genéticos están dilucidando la fisiología del texto proceso de destrucción de las células beta del páncreas en la fase pre-diabética que finalmente conducen a la aparición de la diabetes en su forma clínica clásica. Sólo ha sido en los últimos años que estas nuevas herramientas diagnósticas han ayudado a identificar a los individuos de alto riesgo susceptibles de desarrollar diabetes en las diferentes poblaciones mundiales, con posibilidades de tratamiento preventivos en el futuro. Nosotros, en Venezuela, hemos iniciado el estudio de nuestra población pediátrica con diabetes mellitus tipo I, encontrando que la mayoría tienen el haplotipo HLA-DR3 o DR4, en particular la asociación de HLA-DR3 con DQW2 y HLA-DR4 con DQW8. También los estudios de ADN reflejaron una meyor susceptibilidad con la ausencia de ácido aspártico en la posición 57 en la cadena de DQ beta y con la presencia de arginina en la posición 52 de la cadena DQ alfa. El marcador inmunológico más importante fue la presencia de anticuerpos anti-pancreáticos (PICA) en un 56 por ciento de los pacientes, mientras anticuerpos anti insulina (AAI) se vieron en un 8 por ciento. Sólo 11 por ciento de los familiares de 1er grado tenían antecedentes de diabetes tipo I, más de la mitad presentó alguna virosis previas al comienzo y los picos más altos de incidencia fueron en los meses de febrero a marzo y agosto a octubre


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adolescent , Diabète de type 1/épidémiologie , Marqueurs génétiques/immunologie
5.
Rev. méd. Chile ; 122(9): 1052-5, sept. 1994. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-138050

Résumé

We present the clinical and laboratory features of 2 patients with B prolymphocitic leukemia. Both are females of the fith and seventh decade of life. One had the classical clinical picture of massive splenomegaly and a high white cell count, with characteristic prolymphocytes and the other was asymptomatic, with a low white cell count. The cells were positive to B cell lineage reagents with strong surface immunoglobuline (Ig) and unreactive to T cell antibodies. Analysis of Ig genes at the DNA level demonstrated that both cases had heavy-chain gene rearrangements, confirming the B-cell origin. These are the first patients of prolymphocytic leukemia described in Chile


Sujets)
Adulte d'âge moyen , Leucémie prolymphocytaire/diagnostic , Sondes d'ADN/analyse , Immunophénotypage/méthodes , Marqueurs génétiques/immunologie
6.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 36(4): 293-9, jul.-ago. 1994. tab
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-140177

Résumé

Com o proposito de avaliar a producao de lecitinase e a capacidade de adsorcao do corante vermelho Congo como marcadores de patogenicidade, foram estudadas 130 amostras de Listeria. Estas amostras foram identificadas segundo a producao de acido a partir de acucares aliada ao teste CAMP, correlacionando-se estes dados a capacidade de producao de ceratoconjuntivite em cobaia. As culturas de L. monocytogenes apresentaram taxas de positividade para a adsorcao do corante e producao de lecitinase de 51,8 e 88,8 por cento, respectivamente, enquanto 80,8 e 100 por cento das culturas de L. innocua foram negativas para os referidos testes.


Sujets)
Animaux , Cochons d'Inde , Conjonctivite bactérienne/étiologie , Hémolysines/classification , Listeria monocytogenes/enzymologie , Milieux de culture , Listeria monocytogenes/génétique , Marqueurs génétiques/immunologie
7.
In. Ehrlich, Ricardo; Nieto, Alberto. Biology of parasitism: molecular biology and immunology of the adaptation and development of parasites. Montevideo, Trilce, 1994. p.217-31, ilus, tab.
Monographie Dans Anglais | LILACS | ID: lil-182284
8.
Rev. microbiol ; 24(3): 151-5, jul.-set. 1993. tab
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-134049

Résumé

Setenta e oito isolados de B. polymyxa foram obtidos de diferentes solos brasileiros com intuito de se identificar estirpes com marcadores geneticos que pudessem ser utilizadas em experimentos de troca gênica nesta espécie de Bacillus. O DNA destes isolados foi extraído e observou-se que 4 deles apresentavam um plasmídio de tamanho semelhante. Trinta e dois isolados (incluindo os 4 contendo plasmídio) foram escolhidos para estudos complementares. Todos eles mostraram-se resistentes à polimixina-B e à bacitracina e sensíveis aos outros 12 antibióticos testados. Todos os isolados produziram uma substância inibitória contra uma estirpe de Staphylococcus aureus RN45O e 7 contra uma estirpe de Pseudomonas sp. Dos 32 isolados, 25 mostraram-se sensíveis ao fago EPy-2, específico para B.polymyxa, e 2 foram capazes de fixar o nitrogênio atomosférico (teste de reduçäo de acetileno). Entretanto, nenhuma destas características acima mencionadas pode ser atribuída à presença do plasmídio, já que isolados curados (sem o plasmídio) apresentavam as mesmas características fenotípicas que aqueles contendo o plasmídio em questäo


Sujets)
Polymyxine B/pharmacologie , Pseudomonas/croissance et développement , Staphylococcus aureus/croissance et développement , Bacillus/isolement et purification , Bacitracine/pharmacologie , Marqueurs génétiques/immunologie , Plasmides/génétique , Résistance microbienne aux médicaments/immunologie , Pseudomonas/pathogénicité , Staphylococcus aureus/pathogénicité , Résistance microbienne aux médicaments/physiologie
9.
Assiut Medical Journal. 1992; 16 (1): 229-45
Dans Anglais | IMEMR | ID: emr-23087

Résumé

One hundred patients with rheumatoid arthritis [RA] or its variants and 100 age and sex matched controls were typed for HLA antigens, HLA-DR4 was found significantly more frequent in RA patients as a whole, 55% compared to 2% for controls. DR4 positive patients exhibited the more severe and aggressive form of the disease evidenced by a longer duration of stiffness, early appearance of radiological changes and severe bony destruction and higher articular index compared to those with other antigens. HLA-DR2 and DR7 were found to be negatively correlated with RA patients as they were detected in lower frequency in RA pts. Compared to controls especially in those with peripheral joint involvement i.e. they are protective antigens. A positive family history of rheumatoid disease was detected in 80% of DR4 the + ve oners. HLA-DR3 was found at a higher frequency among patients with nodules and correlated with high titres of rheumatoid factor, higher C-reactive protein levels and positive antinuclear factor. In seronegative RA groups HLP-DR5 was significantly higher compared to controls while HLA-DR4 was more significantly more frequent in seropositive juvenile arthritis compared to controls HLA-B27 were more frequent in those with ankylosing spondylitis than the controls. The other antigens of A,B and C loci showed no significant correlations


Sujets)
Antigènes HLA/analyse , Tests sérologiques , Marqueurs génétiques/immunologie , Arthrite
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