Meio CE e glutaraldeído na preservaçäo de plaquetas para o controle de qualidade em hematimetria / CE medium and gluutaraldehyde in platelets preservation for control quality in hematology

Controles comerciais para todas as medidas hematológicas só se tornaram disponíveis no início da década de 60, sendo que ainda há falta de padronizaçäo apropriada para diversas medidas envolvendo componentes celulares. As amostras comerciais de células consistem de células de sangue humano ou de outros animais, alteradas para retardar a deterioraçäo. De um modo geral, os fabricantes utilizam para essas células os termos: fixadas, tamponadas, estabilizadas ou preservadas, para indicar o seu processo de preparo, sem contudo descrevê-lo. Em trabalhos anteriores, desenvolveu-se amostras adequadas ao controle de qualidade em hematimetria, estáveis para os valores do eritrograma durante 100 dias, pela preservaçäo de eritrócitos em meio CE, composto por glicose, NaCl, citrato de sódio, fosfato monohidrógeno de sódio, KCl, EDTANa2, albumina bovina, clormicetina, neomicina e cortisona e pela fixaçäo parcial com glutaraldeído [ Leonart, Rev. Bras. Anál. Clín. 21: 111, 1989 ]. O uso de soluçöes aditivas para o armazenamento de concentrados de plaquetas tem aumentado durante os últimos anos e se tornado frequente na prática clínica. Em testes preliminares, realizados com o meio CE para a preservaçäo de plaquetas humanas, observamos estabilidade para a sua contagem durante até 35 dias [ Emendörfer et al, Rev. Bras. Anál. Clín. 31:18, 1999]. A partir de 20 amostras de sangue venoso em EDTAK2 e da obtençäo do plasma rico em plaquetas, testou-se a fixaçäo parcial em glutaraldeído, com posterior ressuspensäo das plaquetas em meio CE, obtendo-se valores estáveis para contagem em Coulter Counster T890 durante até 50 dias. Foram estudadas modificaçöes na composiçäo do meio CE nas concentraçöes de 1 a 6 g/gL de albumina bovina, obtendo-se maior estabilidade para as amostras de plaquetas preservadoras na concentraçäo de 6 g/dL, como empregada no meio CE original. No entanto, em amostras fixadas com glutaraldeído näo se observou diferenças na contagem das plaquetas durante 50 dias, independentemente da concentraçäo de albumina bovina. Os resultados obtidos sugerem que a fixaçäo parcial com glutaraldeído pode ser adequada para a estabilizaçäo de plaquetas em amostras de controle de qualidade.

Flocculation and fermentation capacity of strains of saccharomyces stored at mycotheca-urm.I

Cepas de Saccharomyces mantenidas en la micoteca-URM, fueron estudiadas en relación a su capacidad de fermentar y flocular en una solución acuosa de melaza a 18º Brix. De estas, 11 pertenecian a S. cerevisiae y 1 a S.kluyveri. El mayor contenido de etanol (6,02 porciento v/v) fue obtenido con la cepa 1460 y el menor (1,39 porciento v/v) con la 2664. Los menores porcentaje de células que permanecen en suspensión (R porciento), 65,82 porciento, 65,31 porciento, 41,66 porciento y 55,55 porciento, fueron obtenidos respectivamente con las cepas 2659, 2624, 2716 y 1337, indicando una mayor intensidad de floculación. Las cepas 2659 y 2716 produjeron una mayor concentración de etanol. Los resultados indican que una cepa de Saccharomyces puede o no expresar conjuntamente una buena capacidad de fermentación y floculación

Effect of ph and temperature on the fermentation and flocculation capacity of strains of saccharomyces stored at mycotheca-urm. II

Se determinó el efecto conjunto del ph del medio de cultivo (solución acuosa al 10 porciento de melaza) y de la temperatura de incubación, en la expresión de la capacidad de fermentación y floculación de 12 cepas de Saccharomyces conservadas en la Micoteca-URM. De estas, 11 pertenecen a S. cerevisiae y 1 a S. Kluyvery. Se utilizaron dos valores de ph (4,5 y 5) y 3 temperaturas: 28ºC no es igual a 1ºC (temperatura ambiente), 25ºC y 37ºC. Todas las cepas fermentaron en los dos ph y a las tres temperaturas, variando en relación al período de fermentación. Sin embargo, los períodos de floculación y fermentación mostraron variación frente a ambos parámetros

Release of extracellular polysaccaride by spondylosium panduriforme (desmidiaceae)

A desmidiacea filamentosa Spondylosium panduriforme tem uma bainha mucilaginosa relativamente grande e consistente. Usando C14 como marcador foi estudada a liberaçäo de polissacarídeo extracellular solúvel e a marcaçäo dos polissacarídeos da bainha durante 28 horas seguidas. O polissacarídeo solúvel pode ser detectado no meio de cultura uma hora após a adiçäo do marcador enquanto o polissacarídeo da bainha pode ser detectado meia hora depois. Os resultados mostram que a viscosidade no meio de cultura desta espécie näo devida dissoluçäo das bainhas de células velhas, como se pensava. Há evidências que o polissacarídeo solúvel pode ser produzido por um ativo processo fisiológico