Evaluation of microleakage in human, bovine and swine enamels

A adequação de dentes bovinos e suínos na substituição de dentes humanos extraídos tem sido avaliada em vários estudos. O objetivo deste estudo in vitro foi analisar o padrão de infiltração marginal em esmaltes humano, bovino e suíno. Cavidades cúbicas (2 x 2 x 2 mm3) foram realizadas em blocos de esmalte obtidos de dentes molares humanos, incisivos bovinos e molares suínos. As cavidades foram restauradas com compósito resinoso fotopolimerizável e cimento de ionômero de vidro. Os espécimes foram submetidos à termociclagem por 1.000 ciclos entre 5 ± 2ºC e 55 ± 2ºC e imersos em azul de metileno a 2%, por 12 horas. A concentração de corante infiltrado foi medida, quantitativamente, através de espectrofotometria. Os dados foram transformados em µg/ml e submetidos à análise estatística ANOVA, seguida pelo teste de Tukey. As médias de infiltração marginal (µg/ml ± DP) nos esmaltes bovino e suíno não foram significativamente diferentes (0,0668 ± 0,0246 vs. 0,0674 ± 0,0286), mas foram superiores e estatisticamente diferentes (p < 0,01) das encontradas no esmalte humano (0,0407 ± 0,0195, p < 0,01), e as médias de infiltração marginal foram superiores nas restaurações realizadas com o cimento de iônomero de vidro (0,0695 ± 0,01313 vs. 0,0471 ± 0,0163, p < 0,01). Os resultados permitiram concluir que os substratos bovino e suíno permitem uma maior infiltração marginal que o esmalte humano, indicando que a capacidade de selamento marginal pode ser afetada por diferenças entre esses substratos. Os resultados indicam que se deve ter prudência na substituição do esmalte humano em estudos laboratoriais de microinfiltração.

Hidroxiapatita microgranular em pulpotomias de molares decíduos de humanos: avaliaçäo clínica e radiográfica / Microgranular hidroxyapatite in pulpotomy of human deciduous molars: clinical and radiographical evaluation

O propósito deste estudo foi avaliar 42 molares decíduos submetidos à pulpotomia, por indicaçäo clínica, cujo capeamento pulpar foi feito com hidroxiapatita microgranular sintetizada no Departamento de Bioquímica da Faculdade de Odontologia de Bauru da Universidade de Säo Paulo. O material capeador foi usado em 21 dentes sob a forma de material pó, e 21 dentes na forma de pasta (21), sendo esta pasta preparada no momento de intervençäo, por meio da adiçäo de uma soluçäo antiinflamatória ao pó de hidroxiapatita. Após o período de 6 meses foram realizadas análises clínica e radiográfica. Com base nos resultados obtidos, segundo as condiçöes experimentais em que foi realizado este trabalho, podem-se verificar que: a análise radiográfica quando associada a análise clínica como controle pós-operatório é mais segura que somente a análise clínica; o material capeador pulpar na forma de pasta pareceu ser melhor aceito pelos tecidos pulpares que o na forma de pó; a adiçäo de uma soluçäo antiinflamatória ao pó para formar a pasta pode ter sido responsável pela tendência de maior sucesso com o material na forma de pasta; a hidroxiapatita microgranular pode ser considerada uma opçäo como material regenerador na técnica de pulpotomia em dentes decíduos

Avaliaçäo dos efeitos cariostático, anticariogênico e antimicrobiano da soluçäo de diaminofluoreto de prata a 12 por cento (BIORIDE), em crianças de 5 1/2 a 6 anos / Evaluation of the cariostatic, anticariogenic and antimicrobial of 12 percent silver diaminefluoride solution (BIORIDE) in children from 5 1/2 to 6 years old

O objetivo deste estudo, de um ano de duraçäo, foi o de testar os efeitos cariostático e anticariogênico, sobre os dentes decíduos e primeiros molares permanentes e, o efeito antimicrobiano, sobre os estreptococos mutans e os lactobacilos, da soluçäo de diaminofluoreto de prata a 12 por cento em 120 pré-escolares, com idades entre 5 1/2 e 6 anos, do município de Bauru-SP. Essas crianças foram selecionadas com relaçäo à cárie dentária, segundo critério de LOESCHE 47, divididas em 3 grupos de 40 indivíduos, sendo os grupos subdivididos em 2 de 20 crianças cada, para que um deles fosse avaliado microbiologicamente no início e durante o estudo, através dos níveis salivares dos estreptococos mutans e dos lactobacilos. Todas as crianças receberam aplicaçöes trimestrais da soluçäo. As do Grupo I receberam inicialmente tratamento odontológico completo e aplicaçäo da soluçäo em todos os dentes presentes na cavidade bucal, exceto os primeiros molares permanentes; as do Grupo II, aplicaçöes da soluçäo nos dentes decíduos e as do Grupo III, aplicaçöes da soluçäo apenas nos primeiros molares permanentes. As amostras de saliva dos 3 grupos foram coletadas antes do início do tratamento (1ª etapa). No Grupo Ia coletaram-se amostras uma semana após tratamento restaurador (2ª etapa), uma semana após a primeira aplicaçäo da soluçäo (3ª etapa), 3 meses (4ª etapa), 6 meses (5ª etapa), 9 meses (6ª etapa) e 12 meses (7ª etapa), após a primeira aplicaçäo da soluçäo e no Grupo IIIa coletou-se 1, 2 e 6 meses após a primeira aplicaçäo da soluçäo...