Follicular mucinosis in suspected leprosy.

Four cases of suspected leprosy showed, on biopsy, follicular mucinosis without any granulomatous inflammation. All the patients were adolescents (12-17 years) with a single lesion on the face. Three patients showed complete clearing after anti-leprosy treatment, and the fourth patient is currently taking anti-leprosy treatment and showed good clinical response.

Mucinosis folicular generalizada / Generalized folicular mucinosis

Las lesiones de mucinosis folicular suelen localizarse en la cabeza o más raramente generalizarse a cuello, tronco y extremidades. Los hallazgos histológicos se caracterizan por la degeneración reticular del folículo pilosebáceo y el depósito de glicosaminoglicanos (mucina). Se presenta un caso de mucinosis folicular generalizada en un paciente varón de 21 años de edad. El examen reveló múltiples placas alopécicas bien definidas, eritematosas, formadas por pápulas queratósicas foliculares. Se destaca la gran extensión, el número de lesiones y la necesidad de seguimiento clínico e histológico ante la posibilidad de transformación en un linfoma cutáneo

Mucinosis cutáneas / Cutaneous mucinosis

La mucina está constituida por ácido hialurónico, que es el principal mucopolisacárido ácido de la dermis en condiciones fisiológicas. Su apariencia es la de un gel transparent y viscoso, y a la microscopia óptica se evidencia con tinciones especiales (azul de alcian a pH 2,5, hierro coloidal y mucicarmín). El aumento de depósito de mucina dérmica se denomina mucinosis cutánea, y si este depósito es el principal elemento observado en la histopatología constituye una mucinosis primaria o idiopática, con características clínicas e histopatológicas propias. Es importante diferenciarlas de aquellas dermatosis en que secundariamente se observa un depósito de mucina (dermatofibroma, granuloma anular, tumores cutáneos, etc.). Las mucinosis cutáneas primarias pueden clasificarse en focales o difusas, según sea la distribución de la mucina, y según sean sus características histopatológicas pueden constituir entidades clínicas bien diferenciadas

Linfoma cutáneo de células T / Cutaneous T-cell lymphoma

Mucho antes que los hongos fueran considerados responsables de causar enfermedades, Alibert, en 1806, describió un desorden severo en el cual aparecían en la piel grandes tumores necróticos parecidos a los hongos. A causa de este parecido él denominó a la enfermedad Micosis Fungoide. Su alumno Bazin, en 1876, describió las tres fases evolutivas de la enfermedad y en 1938 Sézary and Bouvrain descubrió lo que más tarde fue reconocido como una variante eritrodérmica leucémica llamada "Síndrome de Sézary". Rappaport trabajando con Thomas, demostró que las Micosis Fungoide eran un Linfoma Cutáneo especificado, con aspectos distintivos histopatológicos extracutáneos similares a los hallados en la piel; Long and Mihm, casi al mismo tiempo, llegaron a conclusiones similares. Luego de esto, las Micosis Fungoides llegaron a ser el foco de intenso interés de oncólogos y dermatólogos. Ahora el nombre preferido es: Linfoma Cutáneo de Células T (CTCL). En esta presentación se mostró la correlación clínica-histopatológica de los linfomas cutáneos a células T y sus variantes.

Mucinosis folicular diseminada precediendo a micosis fungoide / Disseminated follicular mucinosis preceeding mycosis fungoides

Presentamos el caso de un varón de 55 años que desarrolló placas eritematosas con alopecia en cabeza, tronco y extremidades. Cuatro biopsias de piel mostraron degeneración micinosa de la vaina radicular externa del folículo piloso avalando el diagnóstico de mucinosis folicular. Diez meses después el paciente se presentó con extensas placas induradas y nódulos. El examen microscópico de numerosas muestras obtenidas de la espalda y las extremidades revelaron los cambios microscópicos de la micosis fungoide. El caso presentado confirma la necesidad de tomar numerosas muestras en la evaluación de los pacientes con mucinosis folicular diseminada y destaca la dificultad en el diagnóstico diferencial, clínico e histológico, con la micosis fungoide

Alopecia mucinosa: informe de un caso / A case of alopecia mucinosa

Alopecia mucinosa es una enfermedad inflamatoria caracterizada por el depósito de mucopolizacáridos ácidos en la unidad pilosebácea con alopecia reversible. Puede representar una forma idiopática benigna o un marcador cutáneo de malignidad subyacente, según los casos. Se presenta un caso clínico

Milia en placa retroauricular / Retroauricular plaque milia

La milia en placa es una lesión inusual de etiología poco clara, que se localiza con preferencia en la zona retroauricular. Presentamos un caso de esta afección en un paciente de sexo femenino de 59 años de edad cuya única sintomatología era un ligero prurito. La histología demostró la presencia de quistes infundibulares pequeños con contenido queratínicos y escasa reacción inflamatoria crónica intersticial. Como otros autores, consideramos a esta lesión como una entidad autónoma, tal vez de origen nevoide

Mucinosis pápulo-nodular asociada a Lupus Eritematoso Sistémico con poliserositis, esplenomegalia y adenomegalias

Describimos el caso de un paciente de 24 años, con un cuadro clínico de 33 meses de evolución de un lupus eritomatoso sistémico asociado a lesiones pápulo-nodulares en miembros superiores e inferiores en el tronco. La biopsia de piel de las lesiones papulo-nodulares demostró acúmulos de mucina y abundantes mastocitos en la dermis intercalados con tejido colágeno. Revisamos la literatura y sólo se han informado 18 casos, ninguno en Latinoamérica. A diferencia de los casos descritos en la literatura médica, no hay informe de poliserositis, adenomegalias y esplenomegalia asociados a la mucinosis pápulo-nodular como se describe en este paciente. Las lesiones cutáneas se manifestaron con la actividad lúpica y la respuesta a la prednisona fue adecuada.