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1.
Biomédica (Bogotá) ; 28(3): 448-459, sept. 2008. ilus, graf
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-526131

Résumé

Introducción. La mucopolisacaridosis IV A (Morquio A) es una enfermedad de depósito lisosómico causada por la deficiencia en la actividad de la enzima N-acetil-galactosamina- 6-sulfato-sulfatasa que produce la acumulación intralisosómica de queratán y condroitín-6-sulfato. Hasta el momento, su manejo es paliativo, por lo que las investigaciones se han enfocado en establecer una terapia que pueda aplicarse tempranamente y garantice la expresión estable de la enzima. En este sentido, la terapia génica se presenta como una de las potenciales alternativas terapéuticas para corregir el defecto genético en la mucopolisacaridosis IV A. Objetivo. Construir vectores de expresión derivados de virus adenoasociados para corregir in vitro la deficiencia enzimática en la mucopolisacaridosis IV A. Materiales y métodos. Se produjeron vectores derivados de virus adenoasociados que portaban el gen humano de la enzima N-acetil-galactosamina-6-sulfato-sulfatasa dirigido por el promotor temprano del citomegalovirus humano, empleando un sistema libre de adenovirus. Se transfectaron células HEK293 y fibroblastos humanos Morquio A con los virus recombinantes, y se determinó la actividad enzimática en el lisado celular a las 24 y 48 horas después de la transfección. Resultados. Se obtuvieron virus adenoasociados recombinantes, libres de adenovirus, con títulos hasta de 2,08 x 1010 cápsides/ml. Tanto en células HEK293 como en fibroblastos Morquio A transfectados, se obtuvieron actividades enzimáticas hasta de 3,05 nmoles/mg por hora, 48 horas después de la transfección. Conclusión. Los virus recombinantes producidos expresaron in vitro la enzima GALNS en las células transfectadas. Estos resultados constituyen el paso inicial para el desarrollo de una terapia génica para la enfermedad de Morquio A empleando vectores derivados de virus adenoasociados.


Sujets)
Dependovirus , Thérapie génétique , Mucopolysaccharidose de type IV/génétique , Milieux de culture , Culture virale
2.
Rev. bras. ortop ; 21(1): 16-22, jan.-fev. 1986. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-38013

Résumé

Relatam 3 casos de doença de Mórquio que ocorreram numa família. Säo analisados os achados clínicos e radiológicos, que, por si, podem levar ao diagnóstico sindrômico. É enfatizada a importância do conhecimento, pelo ortopedista, dessa síndrome, pois o diagnóstico, em relaçäo a outras mucopolissacaridoses, aconselha determinadas terapêuticas


Sujets)
Enfant , Adolescent , Adulte , Humains , Femelle , Mucopolysaccharidose de type IV/génétique , Mucopolysaccharidose de type IV
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche