Résumé
El síndrome de CLOVES fue recientemente descrito en el 2007 por Sapp et al. y se caracteriza por la presencia de un sobre crecimiento lipomatoso de predominio troncal, malformaciones vasculares, nevo epidérmico y malformaciones esqueléticas, como escoliosis y variables alteraciones espinales. Estos fenómenos determinan su nombre, CLOVES, Congenital, Lipomatous, Overgrowth, Vascular malformations, Epidermal nevi,Skeletal/Scoliosis/Spinal abnormalities. Se produce por una alteración de origen genético, esporádico, pero no necesariamente heredable, secundario a una mutación somática en el periodo embrionario. Se describe un caso clínico de paciente portador de esta patología.
CLOVES syndrome was recently described in 2007 by Sapp et al. and is characterized by the presence of lipomatous growth mainly on trunk, vascular malformations, epidermal nevi, and skeletal malformations such as scoliosis and variables spinal abnormalities. These phenomena determine its name, CLOVES, congenital lipomatous overgrowth, Vascular malformations, Epidermal nevi, Skeletal / Scoliosis / Spinal abnormalities. It is produced by a genetic alteration, sporadic, but not necessarily heritable, CLOVES secondary to a somatic mutation in embryonic period. We described a clinical case of a patient with this condition.
Sujets)
Humains , Nouveau-né , Anomalies vasculaires/complications , Anomalies vasculaires/diagnostic , Naevus/étiologie , Syndactylie/étiologie , Malformations multiples , SyndromeRésumé
El síndrome de Sturge-Weber es una rara alteración vascular con componentes neurocutáneos, en el que se presentan manifestaciones sistémicas y bucales. Entre sus características se incluyen, el nevo cutaneofacial, angioma venoso en las leptomeninges, calcificaciones intracraneales, hemangiomas intrabucales e hiperplasia gingival.
Sujets)
Humains , Femelle , Adulte , Soins dentaires pour malades chroniques/méthodes , Manifestations buccales , Syndrome de Sturge-Weber/diagnostic , Syndrome de Sturge-Weber/étiologie , Syndrome de Sturge-Weber/anatomopathologie , Hémangiome/étiologie , Hyperplasie gingivale/étiologie , Naevus/étiologie , Odontologie préventive/méthodesRésumé
Os autores, constatando ser o nevo comedônico dermatose rara relacionada à malformaçäo do folículo pilossebáceo, relatam um caso em que o comprometimento da regiäo mandibular direita de uma menina feodérmica de sete anos acarretou exuberantes repercussöes psicossociais. Apresentam revisäo dos aspectos mais relevantes dessa insólita entidade nosológica congênita e expöem as razöes da ulterior conduta cirúrgica adotada
Sujets)
Humains , Femelle , Enfant , Épiderme/anatomopathologie , Hamartomes/psychologie , Mandibule , Naevus/étiologie , Acné juvénile/diagnostic , Administration par voie cutanée , Kératolytiques , Maladie de Darier/diagnostic , Dermabrasion , Diagnostic différentiel , Hamartomes/complications , Hamartomes/chirurgie , Hamartomes/thérapie , Naevus/classificationRésumé
Os autores descrevem um caso de nevo epidérmico verrucoso inflamatório linear com padräo histológico acantolítico. Säo discutidos os aspectos clínicos, histopatológicos e terapêuticos
Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Acantholyse , Naevus/étiologie , Maladies de la peau/étiologie , Hormones corticosurrénaliennes/usage thérapeutique , Cryothérapie , Naevus/diagnostic , Naevus/anatomopathologie , Naevus/thérapieRésumé
Presentamos una paciente de 20 anos de edad portadora desde el nacimiento de un extenso nevo comedonico en la cara posterior del miembro inferior derecho. Se efectua una revision de las caracteristicas clinicas, etiologia, evolucion, asociaciones y posibilidades terapeuticas de esta patologia. Debido a la extencion de la lesion y a su baja frecuencia consideramos de interes la presentacion de este caso clinico, realizando un aporte mas a la bibliografia nacional
Sujets)
Humains , Femelle , Adulte , Naevus/complications , Naevus/congénital , Naevus/diagnostic , Naevus/étiologie , Naevus/thérapie , Peroxyde de benzoyle/usage thérapeutique , Trétinoïne/usage thérapeutique , Membres/anatomopathologieRésumé
Presentamos un paciente de sexo masculino de 54 años de edad, portador del síndrome de Bonnet-Dechaume-Blanc, de 30 años de evolución. Este síndrome se caracteriza por manifestaciones oculares, dermatológicas (nevo cutáneo) y generales o neurológicas. Se remarca especialmente la importancia del nevo cutáneo para el diagnóstico de esta patología, como así también los diagnósticos posibles
Sujets)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Fistule artérioveineuse/complications , Malformations artérioveineuses intracrâniennes/diagnostic , Naevus/étiologie , Rétine/malformations , Anastomose artérioveineuse/anatomopathologie , Diagnostic différentiel , Anévrysme intracrânien , Anévrysme intracrânien/diagnosticSujets)
Lichen plan buccal/étiologie , Muqueuse de la bouche/traumatismes , Muqueuse de la bouche/anatomopathologie , Épithélioma in situ/étiologie , Glossite exfoliatrice marginée/étiologie , Leucoedème oral/étiologie , Lichen plan buccal/diagnostic , Lichen plan buccal/thérapie , Naevus/classification , Naevus/étiologie , Manifestations buccales , Stomatite/classification , Stomatite/étiologieSujets)
Lichen plan buccal/diagnostic , Lichen plan buccal/étiologie , Muqueuse de la bouche/traumatismes , Muqueuse de la bouche/anatomopathologie , Épithélioma in situ/étiologie , Glossite exfoliatrice marginée/étiologie , Leucoedème oral/étiologie , Lichen plan buccal/thérapie , Naevus/classification , Naevus/étiologie , Manifestations buccales , Stomatite/classification , Stomatite/étiologieRésumé
Se comunica la aparición de nevos junturales displásicos eruptivos en un muchacho de 10 años de edad, pocos meses después de una necrolisis epidérmica tóxica. Por la consulta bibliográfica realizada, los autores estiman poder señalar que se trata del primer caso descripto con estas características. Se discuten diferencias y similitudes con otros nevos eruptivos