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Gamme d'année
1.
Alergia (Méx.) ; 46(3): 78-82, mayo-jun 1999. tab, graf
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-276578

Résumé

Antecedentes. En el proceso infeccioso las citocinas producidas por los macrófagos y neutrófilos participan en los mecanismos de defensa del huésped. En estos mecanismos de fase aguda intervienen interleucinas como IL-1, IL-6 y el factor de necrosis tumoral (INF). Objetivo. Conocer el efecto del naproxeno sódico en las concentraciones séricas de IL-1, IL-6 y TNF, en un receso infeccioso agudo. Material y método. Se estudiaron al azar 18 pacientes, que se dividieron en dos grupos iguales, con diagnóstico clínico de faringoamigdalitis aguda purulenta. A un grupo se le dio naproxeno sódico y al otro placebo, ambos recibieron tratamiento antibacteriano con penicilina G procaínica. Resultados. El grupo que recibió naproxeno sódico tuvo disminución del síndrome febril e infeccioso a partir de las 72 horas. En los que recibieron placebo los síntomas y signos de los síndromes febril e infeccioso persistieron por más de tres días. Discusión. Los pacientes que recibieron tratamiento con naproxeno sódico tuvieron una disminución en la concentración sérica de IL-1B con diferencias estadísticamente significativas con respecto a las mediciones basal y a las 72 horas; también se observaron diferencias estadísticamente signficativas con los pacientes que recibieron placebo. Los resultados muestran que las concentraciones séricas de IL-1b disminuyeron en ambos grupos pero fue más acentuada la disminución en el grupo que recibió naproxeno sódico con disminución de los síntomas en forma más rápida


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adolescent , Adulte , Cytokines/effets des médicaments et des substances chimiques , Cytokines/immunologie , Naproxène/immunologie , Naproxène/usage thérapeutique , Pharyngite/immunologie , Pharyngite/thérapie , Amygdalite/immunologie , Amygdalite/thérapie , Facteur de nécrose tumorale alpha/effets des médicaments et des substances chimiques , Facteur de nécrose tumorale alpha/immunologie , Interleukines/immunologie
SÉLECTION CITATIONS
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