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Gamme d'année
1.
Arq. neuropsiquiatr ; 62(3A): 725-729, set. 2004. ilus
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-364995

Résumé

A amiloidose é uma síndrome caracterizada pela deposição no meio extracelular de material protéico altamente insolúvel e que pode afetar vários órgãos. Pode ocorrer como doença generalizada e pode ser idiopática (amiloidose primária). Descrevemos o caso de mulher de 48 anos com neuropatia axonal associada a proteinúria na qual a investigação final resultou no diagnóstico de amiloidose primária (AL). Foi submetida a transplante autólogo de medula óssea sem complicações. Discutiremos aspectos relacionados ao diagnóstico da neuropatia e do tratamento atual da AL.


Sujets)
Humains , Femelle , Adulte d'âge moyen , Neuropathies amyloïdes/diagnostic , Neuropathies amyloïdes/chirurgie , Amyloïdose/diagnostic , Amyloïdose/chirurgie , Transplantation de moelle osseuse , Neuropathies amyloïdes/anatomopathologie , Amyloïdose/anatomopathologie , Diagnostic différentiel
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