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1.
Braz. j. pharm. sci ; 47(3): 601-604, July-Sept. 2011. graf
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-602677

Résumé

Gunnera perpensa (Gunneraceae) is an African plant widely used in traditional medicine. This species is known for its activity involving the female reproductive system, such as inducing or increasing labor, treating female infertility, expelling the placenta and/or preventing post-partum hemorrhage. These properties are probably due to (z)-venusol, a majoritary compound, and its action in conjunction with substances in the whole extract and other natural products. In southern Brazil, a native species Gunnera manicata L. that also belongs to Gunneraceae can be found. In spite of the traditional use of G. perpensa, there is no pharmacological and phytochemical information regarding the South American Gunnera species. Therefore, the aim of this study was to investigate the activity of Brazilian G. manicata aqueous extracts on the reproductive system of immature female Wistar rats through a uterotrophic assay and to verify the presence of (z)-venusol by liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Data were analyzed by analysis of variance (ANOVA) and Bonferroni´s post-hoc test (p< 0.01). Results obtained shown that G. manicata extracts did not present in vivo anti or estrogenic activity. Furthermore, (z)-venusol compound was not found. This study represents the first preliminary screening done on the South American G. manicata species.


Gunnera perpensa (Gunneraceae) é uma planta de origem africana extensamente utilizada na medicina tradicional do país. Esta espécie é conhecida por suas atividades no sistema reprodutor feminino, como indução ou aumento do trabalho de parto, tratamento da infertilidade em mulheres, expulsão da placenta e/ou impedimento de hemorragia pós-parto. Tais atividades devem-se, provavelmente, ao sinergismo existente entre o (z)-venusol, composto majoritário, e outros compostos presentes na planta. No sul do Brasil, encontra-se uma espécie nativa, Gunnera manicata L., pertencente à família Gunneraceae. Apesar do uso tradicional de G. perpensa, não há informações farmacológicas e fitoquímicas a respeito da espécie sul Americana de Gunnera. Assim, o objetivo deste estudo foi investigar a atividade de extratos aquosos da espécie brasileira G. manicata no sistema reprodutor de ratas Wistar imaturas através de ensaio uterotrófico e verificar a presença do composto (z)-venusol utilizando-se cromatografia líquida acoplada a espectrômetro de massas em tandem (CL-EM/EM). Para a análise estatística, utilizou-se ANOVA/Bonferroni (p<0,01). Os resultados obtidos demonstraram que os extratos de G. manicata testados não apresentaram atividade anti ou estrogênica in vivo. Na análise química não foi verificada a presença do composto (z)-venusol. Este estudo representa o primeiro screening realizado com a espécie sul-americana G. manicata.


Sujets)
Animaux , Femelle , Rats , Antagonistes des oestrogènes/agonistes , Antagonistes des oestrogènes/analyse , /statistiques et données numériques , Oestrogènes/agonistes , Oestrogènes/analyse , Plantes médicinales , Racines de plante/composition chimique , Analyse de variance , Essai clinique , Ethnopharmacologie , Pharmacognosie
2.
Rev. invest. clín ; 59(1): 73-81, ene.-feb. 2007. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-632393

Résumé

Different perturbations during fetal and post natal development unleash endocrine adaptations that permanently alter metabolism, increasing the susceptibility to develop later disease, process known as "developmental programming"'. Endocrine disruptor compounds (EDC) are widely spread on the environment and display estrogenic, anti-estrogenic or anti-androgenic activity; they are lypophilyc and stored for long periods on the adipose tissue. Maternal exposure to EDC during pregnancy and lactation produces the exposure of the fetus and neonate through placenta and breast milk. Epidemiological and experimental studies have demonstrated reproductive alterations as a consequence of intrauterine and/or neonatal exposure to EDC. Diethystilbestrol (DES) is the best documented compound, this synthetic estrogen was administered to pregnant women at the BO and 60 to prevent miscarriage. It was implicated in urogenital abnormalities in children exposed in utero and withdrawn from the market. The "DES daughters" are women with high incidence of vaginal hypoplasia, spontaneous abortion, premature delivery, uterine malformation, menstrual abnormalities and low fertility. The "DES sons" show testicular dysgenesis syndrome, which is characterized by hypospadias, cryptorchidism and low semen quality. This entity is also associated to the fetal exposure to anti-androgens as flutamide. The effects on the reproductive axis depend on the stage of development and the window of exposure, as well as the dose and the compound. The wide distribution of EDC into the environment affects both human health and ecosystems in general, the study of their mechanisms of action is extremely important currently.


Diversas perturbaciones durante el desarrollo fetal y posnatal desencadenan adaptaciones endocrinas que modifican permanentemente el metabolismo, incrementando la susceptibilidad para el desarrollo de enfermedades, proceso conocido como "programación durante el desarrollo". Los compuestos disruptores endocrinos (CDE) se encuentran en el medio ambiente y presentan actividad estrogénica, antiestrogénica o antiandrogénica; son altamente lipofílicos y se almacenan por periodos prolongados en el tejido adiposo. La exposición materna a CDE durante el embarazo y la lactancia permite su paso al producto a través de la placenta y la leche materna. Estudios epidemiológicos y experimentales han demostrado alteraciones en el eje reproductivo como consecuencia de la exposición intrauterina y/o neonatal a CDE. El compuesto mejor documentado es el dietilestilbestrol (DES), este estrógeno sintético fue administrado a mujeres embarazadas durante los 50s y 60s y retirado del mercado por su implicación en anormalidades urogenitales de los bebés expuestos in útero. Las denominadas "hijas del DES" son mujeres con alta incidencia de hipoplasia vaginal, malformaciones uterinas, irregularidades menstruales, baja fertilidad y alta prevalencia de aborto espontáneo y parto prematuro. Por su parte, "los hijos del DES" presentan una entidad clínica conocida como síndrome de disgenesia testicular caracterizado por hipospadias, criptorquidia y baja calidad del semen. Este síndrome también se asocia a la exposición fetal a compuestos antiandrogénicos como la ñutamida. Los efectos en el eje reproductivo dependen del estadio de desarrollo y del tiempo de exposición, así como de la dosis y el compuesto del que se trate. La extensa presencia de CDE en el ambiente afecta la salud humana e impacta al ecosistema en general por lo cual es de suma importancia el estudio de los mecanismos involucrados en su acción.


Sujets)
Adulte , Animaux , Femelle , Humains , Mâle , Grossesse , Rats , Malformations dues aux médicaments et aux drogues/étiologie , Perturbateurs endocriniens/effets indésirables , Système génital/effets des médicaments et des substances chimiques , Effets différés de l'exposition prénatale à des facteurs de risque , Malformations dues aux médicaments et aux drogues/épidémiologie , Antagonistes des androgènes/effets indésirables , Antagonistes des androgènes/pharmacologie , Région mammaire/embryologie , Diéthylstilbestrol/effets indésirables , Diéthylstilbestrol/pharmacologie , Diéthylstilbestrol/usage thérapeutique , Dioxines/effets indésirables , Développement embryonnaire/effets des médicaments et des substances chimiques , Perturbateurs endocriniens/pharmacologie , Antagonistes des oestrogènes/effets indésirables , Antagonistes des oestrogènes/pharmacologie , Oestrogènes/agonistes , Féminisation/induit chimiquement , Féminisation/embryologie , Système génital/malformations , Système génital/embryologie , Hypothalamus/malformations , Hypothalamus/effets des médicaments et des substances chimiques , Hypothalamus/embryologie , Glandes mammaires animales/embryologie , Lait humain/composition chimique , Acides phtaliques/effets indésirables , Phyto-oestrogènes/effets indésirables , Phyto-oestrogènes/pharmacologie , Phyto-oestrogènes/usage thérapeutique , Virilisme/induit chimiquement , Virilisme/embryologie
5.
Med. UIS ; 11(1): 7-13, ene.-mar. 1997.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-232039

Résumé

En la medida en que se comprenden mejor los mecanismos de acción y los efectos benéficos de los estrógenos, la lista de contraindicaciones para su uso se va haciendo cada vez más corta, mientras que el número de usuarias se hace cada vez mayor. En los Estados Unidos hacia 1982 se prescribieron 13.6 millones de recetas con estrógenos y 2.3 millones con progesterona. Diez años mas tarde estas cifras se multiplicaron a 31.7 y 11.3 respectivamente, lo cual muestra una tasa de incremento del 1.6 y 1.4 para cada uno de ellos. Esto significa que se ha tomado con mas responsabilida la promoción de la terapia de reemplazo hormonal en la menopáusica, con la obtención de mayores beneficios para un mayor número de mujeres, una mejor calidad de vida con un menor número de padecimientos y mejoría en las tasas de mortalidad por enfermedad cardiovascular y osteoporosis. Este artículo intenta hacer una revisión sobre los conocimientos hasta ahora obtenidos en cuanto a los factores de riesgo para enfermedad coronaria en la mujer menopáusica, su fisiopatología, mecanismos de acción de los estrógenos y beneficios que con la terapia de reemplazo hormonal se obtiene sobre la paciente con enfermedad cardiovascular


Sujets)
Humains , Femelle , Maladies cardiovasculaires/complications , Maladies cardiovasculaires/diagnostic , Maladies cardiovasculaires/traitement médicamenteux , Maladies cardiovasculaires/épidémiologie , Maladies cardiovasculaires/étiologie , Maladies cardiovasculaires/anatomopathologie , Maladies cardiovasculaires/physiopathologie , Maladies cardiovasculaires/prévention et contrôle , Maladies cardiovasculaires/rééducation et réadaptation , Oestrogènes/administration et posologie , Oestrogènes/agonistes , Oestrogènes/pharmacocinétique , Oestrogènes/pharmacologie , Oestrogènes/physiologie , Oestrogènes/normes , Oestrogènes/usage thérapeutique
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