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Gamme d'année
1.
Indian Pediatr ; 2009 Mar; 46(3): 255-256
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-12937

Résumé

Gorhams disease, also known as massive osteolysis or vanishing bone disease is an extremely rare bone disease. It is characterized by angiomatosis with adjacent bone resorption. We report an 8-years old boy with the disease who was managed successfully with alpha 2b interferon therapy.


Sujets)
Enfant , Chylothorax/étiologie , Chylothorax/thérapie , Diphosphonates/usage thérapeutique , Humains , Interféron de type I/usage thérapeutique , Interféron alpha , Mâle , Ostéolyse , Ostéolyse essentielle/complications , Ostéolyse essentielle/diagnostic , Ostéolyse essentielle/thérapie , Protéines recombinantes
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