Résumé
Se decidió encarar el estudio farmacológico de la participación colinérgica en el modelo de desnervación sinoaórtica analizando los efectos cardiovasculares de agonistas muscarínicos diversos y del anticolinesterásico neostigmina administrados por vía endovenosa o por la vía intracerebroventricular. También se evaluó la actividad de la enzima acetilcolinesterasa en diversas estructras del sistema nervioso central luego de la a inhibición por administración intracerebral de neostigmina pero disminuye el efecto bradicardizante. Sin embargo no alteraría las respuestas cardiovasculares correspondientes a la inyección i.v. del agonista oxotremorina y a la i.c.v. del agonista McNeil-A-343. Luego de la administración i.c.v. de neostigmina, la actividad enzimática remanente osciló entre 24 por ciento a 30 por ciento en las estructuras hipotalámicas y entre 42 por ciento a 52 por ciento en los restantes tejidos, sin diferencias entre las ratas con operación simulada y aquellas con desnervación sinoaórtica. Los resultados sugieren que en los efectos cardiovasculares de la estimulación colinérgica central posiblemente no estarían involucrados receptores muscarínicos del subtipo M1. Por otra parte, no estaría afectada la degradación de la acetilcolina en el sistema nervioso central, lo que apoyaría la idea de un compromiso de receptores muscarínicos en los cambios observados. Por la ruta de administración utilizada de neostigmina, se observa un mayor grado de inhibición de la acetilcolinesterasa hipotalámica, sugiriendo entonces que las estructuras hipotalámicas podrían estar comprometidas en los efectos cardiovasculares inducidos por la administración intracerebral del anticolinesterásico.