Sujets)
Humains , Paraprotéinémies/induit chimiquement , Système hématopoïétique , Agranulocytose/induit chimiquement , Anémie aplasique/induit chimiquement , Anémie hémolytique/induit chimiquement , Hématopoïèse/physiologie , Neutropénie/induit chimiquement , Paraprotéinémies/classification , Système hématopoïétique/physiologie , Thrombopénie/induit chimiquementRésumé
Se presenta el caso clínico de un hombre de 70 años que consultó luego de varios meses de mareos, cansancio muscular, baja de peso y palidez. El estudio realizado demostró: pancitopenia con anemia normocítica, normocrómica, arregenerativa; hiperproteínemia con un componente monoclonal; gammapatía monoclonal IgM kappa con cadena liviana lambda libre; ausencia de lesiones osteolíticas; médula ósea con infiltración linfomatosa y disminución de las series eritroide, mieloide y megacariocítica pero sólo con 3 por ciento de plasmocitos; hiperviscosidad sanguínea. Luego de dos ciclos de melfalan y prednisona el paciente reingresa con un síndrome febril y compromiso de conciencia y fallece a los pocas horas con una sepsis a gram negativos (Escherichia coli) y una infección meníngea