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Gamme d'année
1.
Hist. ciênc. saúde-Manguinhos ; 28(1): 101-122, mar. 2021. tab, graf
Article Dans Portugais | LILACS | ID: biblio-1154312

Résumé

Resumo O artigo apresenta uma narrativa histórica sobre a incidência do pênfigo foliáceo no Brasil ao longo dos séculos XIX e XX. Doença bolhosa autoimune da pele que acomete com mais frequência crianças, adolescentes e adultos jovens que vivem nas áreas rurais de regiões endêmicas. Foi descrita pela primeira vez no país em 1903, pelo médico Caramuru Paes Leme. Os principais focos se situam no Distrito Federal e nos estados de Goiás, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Paraná e São Paulo. Temática de pesquisa amplamente visitada pela ciência médica, em especial a dermatologia, não tem merecido a atenção peculiar por parte dos historiadores da saúde e da doença.


Abstract This paper presents a historical narrative about the incidence of pemphigus foliaceus in Brazil in the nineteenth and twentieth centuries. This autoimmune blistering skin disease is more common in children, adolescents, and young adults who live in rural areas of endemic regions. It was first described in Brazil in 1903 by the physician Caramuru Paes Leme. The main foci of the disease are in the Federal District and the states of Goiás, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Paraná, and São Paulo. This research topic, which has attracted widespread attention from medical practice, especially dermatology, has not received similar attention from historians of health and disease.


Sujets)
Humains , Histoire du 19ème siècle , Histoire du 20ème siècle , Pemphigus/histoire , Brésil/épidémiologie , Incidence , Pemphigus/thérapie , Pemphigus/épidémiologie , Maladies endémiques/histoire , Stigmate social
3.
Arch. argent. dermatol ; 54(3): 103-108, mayo-jun. 2004. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-391186

Résumé

El pénfigo herpetiforme (PH) es una variante poco frecuente de pénfigo con rasgos clínicos, histopatológicos, inmunológicos y terapéuticos singulares. Se caracteriza por combinar figuras clínicas de dermatitis herpetiforme (DH) con inmunofluorescencia típica de pénfigo. Se expresa clínicamente como placas eritematosas, urticarianas y vesículas con distribución herpetiforme. Los hallazgos histológicos son variables, incluyendo espongiosis eosinofílica con pústulas subcórneas, asociado o no a acantolisis. Se acompaña de prurito y de buen estado general. Comparado con otros pénfigos, su curso es benigno y responde a tratamiento con dapsona, generalmente asociada a dosis bajas de corticoesteroides. Se presenta un paciente de 49 años de edad, cuyo diagnóstico definitivo de PH se realizó luego de 10 años de padecer la enfermedad (brotes extendidos en tronco y raíz de miembros de lesiones eritemato-papulo-vesiculosas, pruriginosas) y ser asistido por numerosos dermatólogos


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Dermatite herpétiforme , Pemphigus/anatomopathologie , Dermatite herpétiforme , Technique d'immunofluorescence directe , Technique d'immunofluorescence indirecte , Pemphigus/diagnostic , Pemphigus/histoire , Pemphigus/immunologie
6.
Sao Paulo; Revista dos Tribunais; 1942. 170 p. ilus, tab, graf, 24cms.
Monographie Dans Portugais | LILACS, HANSEN, HANSENIASE, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP | ID: biblio-1086729
7.
Sao Paulo; Serviço do Pênfigo Foliáceo; 1939. 70 p. ilus, tab, 22cms.
Monographie Dans Portugais | LILACS, HANSEN, HANSENIASE, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP | ID: biblio-1086731
SÉLECTION CITATIONS
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